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凤台县人民医院医用气体设备采购及安装项目技术参数标前公示
2022年07月30日 作者: 来源: 阅读量: 打印本页

凤台县人民医院医用气体设备采购及安装项目技术参数标前公示

二、技术要求

1、凤台县人民医院医用气体设备采购及安装项目包括医用中心供氧系统(包括医用气体汇流排)、医用中心吸引系统(包括医用真空负压机)、医用压缩空气系统、医用气体监测报警系统及配套设备的深化设计、供货、安装调试、验收及售后服务。

2、本项目中的医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用真空负压机、医用压缩空气系统(或医用空气压缩机或医用空气集中供应系统)、医用气体汇流排(或医用气体汇集排)、医用气体监测报警系统(或医用气体报警系统或医用气体压力报警系统)在《医疗器械分类目录》中,属II类医疗器械,投标人应同时具有以上产品的《医疗器械注册证》,否则作无效投标处理(投标中提供上述产品的《医疗器械注册证》复印件)。

1、设计和施工遵循的技术标准、规范要求

1)、GB50316-2000(2008年版)《工业金属管道设计规范》

2)、GB50016-2014《建筑设计防火规范》

3)、GB50030-2013《氧气站设计规范》

4)、GB50029-2014《压缩空气站设计规范》

5)、GB50751-2012《医用气体工程技术规范》

6)、GB8982-2009《医用及航空呼吸用氧》

7)、YS/T650-2020《医用气体和真空用无缝铜管》

8)、GB/T14976-2012《流体输送用不锈钢无缝钢管》

9)、GB50235-2010《工业金属管道工程施工规范》

10)、GB50236-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工规范》

11)、GB50184-2011《工业金属管道工程施工质量验收规范》

12)、GB50683-2011《现场设备、工业管道焊接工程施工质量验收规范》

13)、GB2099.1-2008《家用和类似用途插头插座》

14)、YY/T0187《医用中心供氧系统通用技术条件》

15)、YY/T0186《医用中心吸引系统通用技术条件》

16)、特种设备安全法

17)、国家部门和行业其它现行的有关技术规范、规程及要求

18)、医院提供的病房大楼平面图及要求

2、项目概况

凤台县人民医院医用气体设备采购及安装项目共设计门诊楼、医技、住院楼、感染科楼,共设计门诊楼氧气终端1233套,吸引终端1215套,空气终端219套;配置原则如下:

1、普通病床采用普通三腔设备带,每床设氧气、吸引终端各1套,2个五孔电源插座,1套灯具及1个开关;

2、抢救室采用普通三腔设备带,每床设氧气、吸引及空气终端各2套,4个五孔插座,1套灯具及1个开关;

3、医技、住院楼六层以上单人病房采用壁画式设备带,每床设氧气、吸引及空气终端各1套,2个三孔插座;

4、医技、住院楼一层高压氧舱、氧吧从氧源处单独接管,接至区域范围。

5、医技、住院楼四层手术中心、ICU、六层产科、七层新生儿NICU、八层CCU、感染科楼二层手术、ICU在管井出口处预留三气阀门供净化专业厂家接驳。

床位配置表

门诊楼

层数

房间名称

间数

床位数

系统终端数(个)

氧气

吸引

空气

插座

开关灯

一层

急诊、急救

急诊输液

1

5

5

0

0

10

0

抢救室

1

6

12

12

12

24

0

洗胃

1

2

2

2

2

4

0

清创

1

2

2

2

2

4

0

手术室

1

1

2

2

2

4

0

儿科

输液室

1

8

8

0

0

16

0

雾化室

1

5

5

0

0

10

0

留观室

4

12

12

12

0

24

0

抢救

1

1

2

2

2

4

0

小计

12

42

50

32

20

100

0

二层

急诊病房

门诊手术

3

3

6

6

6

12

0

麻醉苏醒

1

3

6

6

3

12

0

EICU

1

4

8

8

8

16

0

留观室

8

24

24

24

0

48

24

小计

13

34

44

44

17

88

24

三层

急诊病房

留观室

9

27

27

27

0

54

27

小计

9

27

27

27

0

54

27

四层

口腔科

口腔诊室

12

单独设置口腔科负压、空气站房,接管预留至口腔科诊室

小计

12

0

0

0

0

0

0

门诊楼合计

46

103

121

103

37

242

51

医技、住院楼

层数

房间名称

间数

床位数

系统终端数(个)

氧气

吸引

空气

插座

开关灯

一层

急诊病房

高压氧舱

1

从氧源处单独接管,接至区域范围

氧吧

1

小计

2

0

0

0

0

0

0

二层

透析中心

透析大厅

1

42

42

42

0

84

42

小计

1

42

42

42

0

84

42

三层

内镜中心(西侧)

支气管镜

2

2

2

2

2

4

0

肠镜

2

2

2

2

2

4

0

胃镜

3

3

3

3

3

6

0

苏醒观察

1

2

2

2

0

4

2

小计

8

9

9

9

7

18

2

四层

手术中心、ICU

手术室

16

16

净化区域在管井出口处预留三气阀门供净化专业厂家接驳

麻醉苏醒

1

5

DSA

2

2

麻醉复苏

1

2

ICU

5

25

隔离ICU

1

1

小计

26

51

0

0

0

0

0

六层

妇产科(西侧)

单人病房

5

5

5

5

5

10

0

三人病房

14

42

42

42

0

84

42

清创换药

1

1

1

1

0

2

1

抢救室

1

2

4

4

4

8

0

产科(东侧)

待产

2

7

净化区域在管井出口处预留三气阀门供净化专业厂家接驳

产后恢复

1

2

隔离分娩

1

1

分娩

4

5

人流手术室

1

1

小计

30

66

52

52

9

104

43

七层

新生儿科病房(西侧)

单人病房

5

5

5

5

5

10

0

三人病房

14

42

42

42

0

84

42

清创换药

1

1

1

1

0

2

1

抢救室

1

2

4

4

4

8

0

新生儿NICU(东侧)

蓝光治疗

1

4

净化区域在管井出口处预留三气阀门供净化专业厂家接驳

足月儿

1

18

早产儿

1

9

危重症

1

7

隔离病房

2

4

小计

27

92

52

52

9

104

43

八层

心内科病房(西侧)

单人病房

5

5

5

5

5

10

0

三人病房

14

42

42

42

0

84

42

清创换药

1

1

1

1

0

2

1

抢救室

1

2

4

4

4

8

0

心内科病房(东侧)

单人病房

5

5

5

5

5

10

0

三人病房

6

18

18

18

0

36

18

清创换药

1

1

1

1

0

2

1

抢救室

1

2

4

4

4

8

0

CCU大厅

1

6

净化区域在管井出口处预留三气阀门供净化专业厂家接驳

CCU隔离

1

1

小计

36

83

80

80

18

160

62

九层

中医康复病房(西侧)

三人病房

10

30

30

30

0

60

30

清创换药

1

1

1

1

0

2

1

抢救室

1

2

4

4

4

8

0

中医康复病房(东侧)

单人病房

5

5

5

5

5

10

0

三人病房

14

42

42

42

0

84

42

清创换药

1

1

1

1

0

2

1

抢救室

1

2

4

4

4

8

0

小计

33

83

87

87

13

174

74

十至十六层

标准层病房(西侧)

单人病房

5

5

5

5

5

10

0

三人病房

14

42

42

42

0

84

42

清创换药

1

1

1

1

0

2

1

抢救室

1

2

4

4

4

8

0

标准层病房(东侧)

单人病房

5

5

5

5

5

10

0

三人病房

14

42

42

42

0

84

42

清创换药

1

1

1

1

0

2

1

抢救室

1

2

4

4

4

8

0

小计

42

100

104

104

18

208

86

合计

294

700

728

728

126

1456

602

医技、住院楼合计

457

1126

1050

1050

182

2100

868

感染科楼

层数

房间名称

间数

床位数

系统终端数(个)

氧气

吸引

空气

插座

开关灯

二层

手术、ICU

手术室

1

1

净化区域在管井出口处预留三气阀门供净化专业厂家接驳

ICU

5

5

小计

6

6

0

0

0

0

0

标准层病房

单人间

1

1

1

1

0

2

1

双人间

9

18

18

18

0

36

18

三人间

4

12

12

12

0

24

12

小计

14

31

31

31

0

62

31

四层

标准层病房

单人间

1

1

1

1

0

2

1

双人间

9

18

18

18

0

36

18

三人间

4

12

12

12

0

24

12

小计

14

31

31

31

0

62

31

感染科楼合计

34

68

62

62

0

124

62

门诊楼+医技、住院楼+感染科楼合计

537

1297

1233

1215

219

2466

981


3、各系统技术要求

(一)医用中心供氧系统技术要求

1、产品要求

医用中心供氧系统由中心氧站、减压装置、管道、阀门及氧气快速插座终端等组成。站内的氧气通过管道和减压装置输送到各个病区各病房的快速插座终端处,然后通过湿化器供病人吸氧。

医用中心供氧系统主要技术参数:

1)氧气终端使用流量:≥10L/min

2)每层(每区)配置氧气控制阀

3)系统小时泄漏率:≤0.5%

4)氧气最远端压力损耗:≤10%

5)氧气管道气体流速:≯10m/s

6)终端保证气压: 0.2~0.5Mpa(连续可调)

7)氧气管道需可靠接地,接地电阻<10 欧姆

8)最大和最小使用流量工况下供氧压力误差:≯0.02Mpa

9)系统运行方式:各终端连续用气,停电时不停供气

10)氧气终端可区分其它气体终端

2、供氧站:供氧方式以3台5立方低温液体储罐为主供氧源,2*10医用气体汇流排作为紧急备用供氧源,满足医院氧气的供应。

供氧能力:各用气终端连续供氧,出口流量不低于300Nm3/h,额定出口压力为0.6-0.8Mpa.

根据医院用氧量的需求,本项目配置3台5m3的低温液体储罐2台300m3/h的空温式汽化器、2台减压装置,另单独设1台50m3/h的空温式汽化器、1台减压装置供高压氧舱专用,储存在低温液体储罐内的液氧经过空温式汽化器汽化后通过减压装置减压至0.40.6Mpa后,分别送入病房楼的各主管道、副管道等。

设备主要配置清单及规格技术要求

序号

设备名称

技术要求

数量

1

低温液体储罐

1.选用国内知名品牌优质产品;

2.单台有效容积:≥5m3

3.最高工作压力:≥0.8MPa;

4.设计温度(内胆/外壳):-196/50;

5.材质(内胆/外壳):06Cr19Ni10/Q235B;

6.绝热方式:真空粉末绝热;

7.绝热材料:膨胀珍珠岩;

8.安全系统:内筒配装压力表,并设置放空管路及双安全阀,外筒设置安全泄爆器。

3台

2

空温式汽化器

1.选用国内知名品牌优质产品;

2.单台最大汽化量:≥300Nm3/h;

3.换热型式:空温式

4.工作温度(介质):-196℃;

5.最高工作压力:3.0 MPa;

6.工作介质:液氧;

7.介质出口温度:接近环境温度

8.设备主体材质:6063-T5。

2台

3

减压装置

1.选用国内知名品牌优质产品;

2.设备型号:DN40

3.管路连接方式:双回路

4.设计温度:-35~50℃

5.设计压力:2.5MPa

6.压力调节范围:2.2MPa以下

7.流量≥300m3/h

8.减压输出压力0.5MPa以下可调

9.工作介质:氧气气体

10.设备主体材质:06Cr19Ni10

11.预留压力超压、欠压报警接口

2台

4

空温式汽化器

(高压氧舱用)

1.选用国内知名品牌优质产品;

2.单台最大汽化量:≥50Nm3/h;

3.换热型式:空温式

4.工作温度(介质):-196℃;

5.最高工作压力:3.0MPa;

6.工作介质:液氧;

7.介质出口温度:接近环境温度

8.设备主体材质:6063-T5。

1台

5

减压装置

(高压氧舱用)

1.选用国内知名品牌优质产品;

2.设备型号:DN25

3.管路连接方式:双回路

4.设计温度:-35~50℃

5.设计压力:2.5MPa

6.压力调节范围:2.2MPa以下

7.流量≥50m3/h

8.减压输出压力0.5MPa以下可调

9.工作介质:氧气气体

10.设备主体材质:06Cr19Ni10

11.预留压力超压、欠压报警接口

1台

6

医用气体汇流排

1.采用2*10医用气体汇流排1套(不含钢瓶),每一个气瓶连接处具有止回阀,主供气瓶和备用气瓶之间要实现自动和手动切换,保证氧气使用的不间断供气。每套医用气体汇流排采用两组气瓶(每组10瓶),当接入一级控制的任何一组气体使用至低于进口压力设定值时,通过控制系统可准确无误地进行气路的自动转换工作,同时进行声光报警,提示值班人员及时更换气瓶。要求采用气动压差式全自动切换,不得采用电磁阀切换,同时汇流排主机均要求采用二级减压设计,每路减压要求均有冗余一用一备设计。

2.输出压力:0.1~0.6MPa,误差±0.05Mpa。

3、实时监测功能:带有LED显示屏,监测钢瓶左边使用压力、右边使用压力、一级减压后压力和二级减压后工作压力,需具有文字显示;

4、气体过滤装置:钢瓶进入汇流排时要带有过滤装置,过滤精度≤50um;

5、医用氧气汇流排应采用工厂制成品,并应符合下列规定:

1)医用气体汇流排高、中压段应使用铜或铜合金材料;

2)医用气体汇流排的高、中压段阀门不应采用快开阀门;

3)医用气体汇流排应使用安全低压电源。

5.医用气体汇流排应具有国家医疗器械检测机构出具的检验报告(提供检验报告扫描件)。

1套

7

分气缸

1.规格:二进出;

2.材质:06Cr19Ni10。

3.起气体聚积、分支的作用,进行气体分配。

1台

8

管路、阀门、仪表

用于液氧站系统的气路连接、安装等。

1套

9

站内接地

应设置防雷接地,冲击接地电阻值不应大于10Ω。

1套

3、供氧管道

3.1管道规格:供氧主管从氧源设备分七路:二路接至门诊楼东西两个病区氧气主管室外采用φ25×2.0、室内采用φ22×1.2无缝铜管;二路接至医技、住院楼东西两个病区普通区域氧气主管室外采用φ32×2.0、室内采用φ28×1.2无缝铜管,一路接至医技、住院楼东病区生命支持区域氧气主管室外采用φ38×2.5、室内采用φ35×1.5无缝铜管;一路接至感染楼氧气主管室外采用φ25×2.0、室内采用φ22×1.2无缝铜管,一路接至感染楼生命支持区域氧气主管室外采用φ25×2.0、室内采用φ22×1.2无缝铜管;病区内主管道(以下简称横管)选用φ22×1.2、φ15×1.0的无缝铜管;进入病房的管道(以下简称支管,包括设备带内的管道)选用φ8×1.0无缝铜管。从氧源设备单独一根接至高压氧舱氧气主管室外采用φ38×2.5、室内采用φ35×1.5无缝铜管,支管采用φ22×1.2无缝铜管。

供氧室外套管为镀锌钢管,共8根,分别为4根DN40、4根DN50。室外土建部分不在本次招标范围内,如开土回填夯实等。

3.2 氧气管道直径保证使用麻醉机、呼吸机和其他医疗器械的终端压力不低于0.4MPa;普通病房处的压力不低于0.2MPa;

3.3 在使用流量条件下,最远处管道压力损失不超过10%。

3.4 管道材质:根据相关规范标准规定,本工程医用中心供氧系统主管、横管、支管均选用无缝铜管。材质符合YS/T650《医用气体和真空用无缝铜管》要求。

为了保证病人的使用安全,无缝铜管内表面应无毒性残留,提供第三方检测机构出具的无缝铜管的不含有毒物质(铅、汞、镉、六价铬等)的第三方检测报告。

3.5 管道布置

3.5.1由氧站至大楼主管安装在大楼气体管道井内,每个病区走廊横管安装在走廊吊顶内,病房内支管及终端、截止阀均安装在医疗设备带内。

3.5.2管道及其连接件在使用前均经过严格的脱脂,以确保管道系统的安全;

3.5.3氧气管道穿墙壁和地板时,均敷设在套管内,在套管内的管段不得有焊缝及连接接头;

3.5.4氧气管道不允许暗埋在建筑物结构内或敷设在没有检查门的管井内;

3.5.5氧气管道不允许与燃气管、燃油管、电缆共架敷设;

3.5.6氧气管道及管件在安装前均经严格脱脂;

3.5.7管道支架均匀布置,副管道在吊顶内安装,安装高度可根据安装现场作调整,副管道支架最大间距为2m,主管道支架最大间距为2.5m。

3.6、技术要求:

1)最高工作压力0.5Mpa,耐压试验压力0.65Mpa,要求接头、焊缝、管道无渗漏,无肉眼可见变形。

2)气密试验压力0.56Mpa,1小时泄漏率应<0.5%。

3)最大和最小使用流量工况下供氧压力误差:≯0.02 Mpa。

4)氧气管道应可靠接地,接地电阻应小于10Ω。

5)管道须有氧气管道标识以及气体流向标识。

3.7 管道连接

无缝铜管对接采用管子加套管的承插焊方式连接,确因受施工条件限制可采用球头、球帽、球嘴金属密封连接,球头、球嘴与无缝铜管之间采用氧焊焊接。

4、医用氧气二级稳压箱

4.1集截止及减压稳压功能,双路设计,一用一备,当一路出现故障时,可不停气维修。

★4.2二级稳压箱可以在不影响压力情况下,实现不停气维修,满足GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》规定“单一故障下,能够实现连续供气”的要求,提供产品内部结构图和产品外观图片。

4.3内置安全阀,输出压力超过0.5Mpa时泄压。

4.4配置输入、输出压力表,压力表采用优质品牌,且配有压力表维修阀,可实现不停气维修压力表。

4.5具备紧急门锁装置,当遇紧急状况又无法快速取到钥匙时,启动紧急装置,可直接打开阀箱门,关闭阀门。

4.6箱体圆弧设计,箱体两侧采用百叶窗设计,透明视窗尺寸,可直接观察到箱内阀门的开关状态,箱内组件采用脱脂全铜材质。

4.8稳压箱体采用气压撑杆自动开启方式,操作方便,美观大方。

5、流量计量装置

采用氧气流量计对氧气进行计量核算,及时发现管道氧气是否泄漏,流量计配有RS485通讯模块以及用户自定报警功能能更好的实现网络传输和流量监控。

5.1显示方式:LED(显示瞬时流量与总量);

5.2 显示单位:瞬时流量m3/h或L/min,总量:m3;电子显示瞬时流量最小读数为1L/min,LED3位(999L/min);电子显示累积流量最小读数为0.01m3(10L),LED7位(99999.99m3),均采用十进制。

5.3最大流量:≥200L/min;

5.4 精度:±(2.0+0.5FS)%;

5.5 工作电源:8-24VDC(带220VAC适配电源);

5.6 输出:RS485;

5.7 工作温度:-10- +55 ℃;

5.8 湿度:<95%RH(无结冰、无凝露);

5.9 防护等级:IP40。

6、终端设备

6.1医气终端选用德式国际通用标准,插销符合DIN13260-2标准,适用DIN国际标准插头,不同气体终端具有唯一特定的专用插头,专用插头不能通用;外观采用ISO9170-1规范颜色,以便规范认知,防止误操作。采用快速插拔式,具有通、断、拔三位功能。

6.2医气终端为全金属结构,终端底座与插座结合处具有防错插结构功能。

6.3医气终端阀芯采用螺纹硬密封方式,可以通过工具在气体终端内部锁紧关闭供气,维修时无需关闭供气管路或拆开设备带装置。

6.4气体终端插拔次数≥2万次以上。

6.5终端流量:大于10L/min。

★6.6气体终端应具有CE认证证书(提供认证证书扫描件)。

7、医疗设备带

★7.1医用设备治疗带采用优质铝合金,具有无有害物质(镉、铅、汞、六价铬等)的检验报告(提供检验报告扫描件)。

7.2三腔结构组成的豪华型设备治疗带,在病房床头根据床位布局情况敷设,每条设备带配置漏电保护器一个,正压气体配置维修阀一个。

7.3医疗设备带表面采用静电喷塑,截面尺寸优于或等于210×70mm,底座厚度≥1.5mm,设备带上面板采用模块化设计,可分段打开面板进行设备带的维修,使安装维修更加方便,并具有良好的防腐和保洁效果。

★7.4医疗设备带应提供省级及以上质量监督检验机构出具的医疗设备带《检验报告》扫描件,检验结果应符合GB 9706.1-2007 《医用电气设备 第1部分 安全通用要求》 及GB50751-2012《医用气体工程技术规范》的要求。

★7.5为确保医疗设备带使用安全性,医用设备带应具有第三方检测机构出具的建筑电气消防安全检验报告(提供检验报告扫描件)。

★7.6医疗设备带表面喷漆材质应具有第三方检测机构出具的防锈防盐雾的检验报告(提供检验报告扫描件)。

★7.7医疗设备带应具有CE认证证书(提供认证证书扫描件)。

8、壁画式设备带

8.1壁画式终端箱采用嵌入式或暗埋式安装,箱体与底座可自由分离,便于安装与维修;壁画可以水平移动,气体终端、电源插座及传呼分机等配件均采用嵌入式安装工艺。

8.2采用隐藏式静音工业载重滑轨,壁画移动灵活自如,外形美观大方(提供壁画式设备带实物图片)。

8.3所有气体终端、强弱电接口都是模块化组装,全部使用统一的面板,保证产品的规范性和优美感;安装面板整体无拼缝且采用铝合金阳极氧化拉丝工艺,壁画、安装面板可根据客户要求进行个性化定制;

8.4旋转式气体终端防尘罩,颜色标识符合国家规范要求,操作方便,减少终端污染。

8.5壁画式终端箱体尺寸≥580*580mm,壁画尺寸≥600*600mm;

8.6箱内配置:根据项目要求确定;

8.7测试压力:1MPa;工作压力:≤0.6MPa。

9、管道接地

按相关标准规定:氧气管道应可靠接地,其接地与大地接地干线连接,接地干线由采购方实施,接地电阻应小于10欧姆。

10、检验手段:

管道安装完毕后先用无油压缩空气吹扫干净,之后应进行强度试验和气密性试验。试验介质为纯净压缩空气;耐压试验压力为1.15倍管道系统设计压力;气密性试验压力为管道系统设计压力,一小时泄漏率不大于0.5%。

11、验收标准:

按医院要求以及国家相关规范规定进行竣工验收。其中系统泄漏率按不大于0.5%验收,验收合格交付使用。


)、医用中心吸引系统技术要求

1、产品要求

医用中心吸引系统由中心吸引站、管道、阀门及终端等组成。吸引系统的负压源是中心吸引站的医用真空负压机组,通过医用真空负压机组的抽吸使吸引系统管路达到所需负压值,在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力,提供医疗使用。

2、系统产品功能要求

医用中心吸引站主要由医用真空负压机组(含油润滑旋片式真空泵、全自动智能化触摸屏电气控制系统等)、真空罐、除菌过滤器、负压气体处理装置(消毒灭菌装置)、阀门及管道等设备组成。

2.1、全自动智能化触摸屏电气控制系统,采用分辨率为不低于800×480的真彩全触摸屏(屏幕尺寸≥7寸),操作界面可显示设备流程的即时工况,可调整运行参数,可调出运行记录及故障记录(提供触摸屏电气控制系统实物图片,并提供触摸屏显示画面,其画面应能体现上述功能);

2.2、追随运转和轮流运转双重控制,可按需求以压差和时间差控制真空泵先后启动或轮流启动,保证稳定的真空值及各泵均衡的运行时间。具有断电恢复自动启动功能。

2.3、一体化集成箱式柜体结构设计,真空泵、全自动智能化触摸屏电气控制系统等集成箱式柜体中,柜体采用豪华静电喷涂钣金工艺,占地面积小,安装方便。

2.4、须提供开放数据通讯接口,便于设备的远程管理。

2.5、医用中心吸引系统应配置设备应用云服务系统,具有系统管理员权限的相关人员可通过登录云服务系统进行设备管理,并具有移动APP手机智能监控功能,可实时监测设备的运行情况,具有运行异常报警功能。

★2.6、医用真空负压机排气口所排出的空气,每立方米细菌数量不超过500个(提供医用真空负压机由国家医疗器械检测机构出具的检验报告扫描件)。

3、医用中心吸引站主要技术参数、配置要求


3.1、医用中心吸引站主要技术参数要求

序号

项目

性能参数

备注

1

抽气量

单机组抽气量:≥600m3/h

总抽气量:≥1200m3/h

医用真空负压机组

一用一备

2

机组总功率

380V ≤30KW

3

负压调节范围

-0.02~-0.07Mpa

4

系统报警负压值:

≥-0.019Mpa、≤-0.07Mpa

5

平均小时增压率

≤1.8%

6

终端抽气速率

≥30L/min

可调

7

系统接地电阻

10Ω

8

电控箱绝缘电阻值

≥2MΩ

3.2、设备主要配置清单及规格技术要求

序号

设备名称

技术要求

数量

1

医用真空负压机组

1.一体化结构设计,真空泵、全自动智能化触摸屏电气控制系统等集成箱式柜体中,柜体采用豪华静电喷涂钣金工艺,占地面积小,安装方便。

2.单机组排气量:≥600m3/h;(机组内2台油润滑旋片式真空泵,排气量:≥300m3/h,功率:≤7.5kW,噪音≤74dB。)

3.旋片采用环氧系列的玻璃布层压板。

4.具有油过滤器,使泵体内的油保持洁净。

5.配备气镇阀,提高真空泵的排水能力,可处理更大容量的蒸汽。需具有高效的抽气系统,集成式回油管路结合先进的排气过滤器,确保排气洁净无油污染。

6.全自动智能化触摸屏电气控制系统参数要求:

1)采用不低于7寸真彩全触摸屏(显示分辨率不低于800×480),操作界面可显示设备流程的即时工况,可调整运行参数,可调出运行记录及故障记录

2)全自动工作方式,无须专人值守,能根据医院的实际用气量的要求逐台启动或停止各机组的运行,各机组之间交替跟踪启动,互为备用,方便医院管理。

3)具有追随运转和轮流运转双重控制,可按需求以压差和时间差控制真空泵先后启动或轮流启动,保证稳定的真空值及各泵均衡的运行时间;

4)具有断电、缺相、反相等保护功能,出现故障时提供声光报警。

5)具有压力、温度、时间、故障等数字显示功能,可保存不少于1个月的运行记录。

提供开放数据通讯接口,便于设备的远程管理。

7.真空泵机组应具有CE认证证书(提供认证证书扫描件)。

8.医用中心负压控制系统应具有计算机软件著作权登记证书(提供证书扫描件,著作权人应为医用真空负压机制造商);

9.电气控制系统(电柜)应具有CE认证证书(提供证书扫描件)。

2套

2

真空储罐

1.材质: 优质碳钢;

2.有效容积:≥3m3

3.最大工作压力:0.1Mpa。

2个

3

除菌过滤器

1.处理气量:≥600m3/h;

2除菌过滤器采用硼硅纤维(膜式)过滤,对吸引气体进行灭菌,实现环保排放。

2个

4

设备应用

云服务系统

吸引设备应具有云平台监控服务功能,包括远程电脑监控端与智能手机APP监控端。具体功能要求如下:

1.医院相关管理人员可通过智能终端或电脑登录云服务系统进行设备管理,具有系统权限管理功能,确保数据安全;

2.实时监测中心吸引设备的运行状态及参数;

3.当设备运行参数发生异常时,及时发出报警提示并推送到电脑端或手机端,提示相关人员进行处理;

4.能记录并保存中心吸引设备的保养及维修记录;

5.能查询中心吸引设备的保养记录,并自动计算下次

保养日期,提醒相关人员及时进行设备保养;

6.设备应用云服务系统均应具有计算机软件著作权登记证书(提供证书扫描件,著作权人应为医用真空压机制造商)。

1套

5

负压气体

处理装置

(消毒灭菌装置)

1.采用高温灭活的技术原理,处理来自于医院真空吸引系统排出的高度污染的有毒废气,将其中可能夹带的细菌、微生物、病毒等灭活后洁净排放

2.满足卫法监发[2002}282号《消毒技术规范》和WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》要求(提供第三方检测机构出具的检验报告扫描

3.灭活时间≤1S灭活温度:≥200℃,枯草杆菌黑色变种芽孢、枯草芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌的杀灭率均>99.99%(提供第三方检测机构出具的检验报告扫描);

★4.消毒灭菌装置提供投标人国家行政部门颁发的技术认证证书扫描件;

5.全自动运行方式

6.无须更换耗材,无感染风险;

7.主要技术参数:

1)加热功率:≤30KW;

2)处理风量:≥1000m3/hr。

1台

6

集气缸

1.规格:六进一出;

2.材质:06Cr19Ni10。

3.起气体聚积、分支的作用,进行气体分配。

1台

7

电源电缆线

机房内设备之间连接,为负压吸引系统提供电力供应。

1项

8

管路系统

用于负压系统的气路连接,机房内设备之间连接管。

1项

4、感染楼医用中心吸引站主要技术参数、配置要求

4.1、感染楼医用中心吸引站主要技术参数要求

序号

项目

性能参数

备注

1

抽气量

单机组抽气量:≥80m3/h

总抽气量:160m3/h

医用真空负压机组

一用一备

2

机组总功率

380V ≤4.4KW

3

负压调节范围

-0.02~-0.07Mpa

4

系统报警负压值:

≥-0.019Mpa、≤-0.07Mpa

5

平均小时增压率

≤1.8%

6

终端抽气速率

≥30L/min

可调

7

系统接地电阻

10Ω

8

电控箱绝缘电阻值

≥2MΩ

3.2、设备主要配置清单及规格技术要求

序号

设备名称

技术要求

数量

1

医用真空负压机组

1.一体化结构设计,真空泵、全自动智能化触摸屏电气控制系统等集成箱式柜体中,柜体采用豪华静电喷涂钣金工艺,占地面积小,安装方便。

2.单机组排气量:≥80m3/h;(含2台油润滑旋片式真空泵,单机排气量:≥40m3/h,单机功率:≤1.1kW,噪音≤62dB。)

3.旋片采用环氧系列的玻璃布层压板。

4.具有油过滤器,使泵体内的油保持洁净。

5.配备气镇阀,提高真空泵的排水能力,可处理更大容量的蒸汽。需具有高效的抽气系统,集成式回油管路结合先进的排气过滤器,确保排气洁净无油污染。

3.全自动智能化触摸屏电气控制系统参数要求:

1)采用不低于7寸真彩全触摸屏(显示分辨率不低于800×480),操作界面可显示设备流程的即时工况,可调整运行参数,可调出运行记录及故障记录;

2)全自动工作方式,无须专人值守,能根据医院的实际用气量的要求逐台启动或停止各机组的运行,各机组之间交替跟踪启动,互为备用,方便医院管理。

3)具有追随运转和轮流运转双重控制,可按需求以压差和时间差控制真空泵先后启动或轮流启动,保证稳定的真空值及各泵均衡的运行时间;

4)具有断电、缺相、反相等保护功能,出现故障时提供声光报警。

5)具有压力、温度、时间、故障等数字显示功能,可保存不少于1个月的运行记录。

6)提供开放数据通讯接口,便于设备的远程管理。

4.真空泵机组应具有CE认证证书(提供认证证书扫描件)。

★5.医用中心负压控制系统应具有计算机软件著作权登记证书(提供证书扫描件,著作权人应为医用真空负压机制造商);

★6.电气控制系统(电柜)应具有CE认证证书(提供证书扫描件)。

2

2

真空储罐

1.材质: 优质碳钢;

2.有效容积:≥1m3

3.最大工作压力:0.1Mpa。

1个

3

除菌过滤器

1.处理气量:≥140m3/h;

2.除菌过滤器采用硼硅纤维(膜式)过滤,对吸引气体进行灭菌,实现环保排放

2个

4

设备应用

云服务系统

吸引设备应具有云平台监控服务功能,包括远程电脑监控端与智能手机APP监控端。具体功能要求如下:

1.医院相关管理人员可通过智能终端或电脑登录云服务系统进行设备管理,具有系统权限管理功能,确保数据安全;

2.实时监测中心吸引设备的运行状态及参数;

3.当设备运行参数发生异常时,及时发出报警提示并推送到电脑端或手机端,提示相关人员进行处理;

4.能记录并保存中心吸引设备的保养及维修记录;

5.能查询中心吸引设备的保养记录,并自动计算下次

保养日期,提醒相关人员及时进行设备保养;

6.设备应用云服务系统均应具有计算机软件著作权登记证书(提供证书扫描件,著作权人应为医用真空压机制造商)。

1套

5

负压气体

处理装置

(消毒灭菌装置)

1.采用高温灭活的技术原理,处理来自于医院真空吸引系统排出的高度污染的有毒废气,将其中可能夹带的细菌、微生物、病毒等灭活后洁净排放

2.满足卫法监发[2002}282号《消毒技术规范》和WS/T367-2012《医疗机构消毒技术规范》要求(提供第三方检测机构出具的检验报告扫描

3.灭活时间≤1S灭活温度:≥200℃,枯草杆菌黑色变种芽孢、枯草芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌的杀灭率均>99.99%(提供第三方检测机构出具的检验报告扫描);

★4.消毒灭菌装置提供国家行政部门颁发的技术认证证书扫描件;

5.全自动运行方式

6.无须更换耗材,无感染风险;

7.主要技术参数:

1)加热功率:≤50KW;

2)处理风量:≥500m3/hr。

1台

6

电源电缆线

机房内设备之间连接,为负压吸引系统提供电力供应。

1项

7

管路系统

用于负压系统的气路连接,机房内设备之间连接管。

1项

5、吸引管道

5.1管道规格:吸引主管从大楼气源设备分五路,二路接至门诊楼门诊楼西病区吸引主管采用φ45×2.5不锈钢无缝钢管;二路接至医技、住院楼东西两个病区普通区域吸引主管采用φ76×3.0不锈钢无缝钢管,一路接至医技、住院楼东病区生命支持区域吸引主管采用φ89×3.0不锈钢无缝钢管;另从感染负压站房分两路:一路接至感染楼吸引主管采用φ45×2.5不锈钢无缝钢管,一路接至感染楼生命支持区域吸引主管采用φ45×2.5不锈钢无缝钢管;病区内主管道(以下简称横管)选用φ38×2.5、φ32×2.0的不锈钢无缝钢管;进入病房的管道(以下简称支管,包括设备带内的管道)选用φ10×1.0无缝铜管。

5.2 管道布置:主管道与氧气主管并行,每个病区的横管安装在走廊吊顶内,病房内支管及终端均安装在医疗设备带内。

5.3 管道材质:医用中心吸引系统主管、横管均采用不锈钢无缝钢管,支管选用无缝铜管。材质分别符合GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》、YS/T650《医用气体和真空用无缝铜管》要求。不锈钢无缝钢管及无缝铜管具有无有害物质(镉、铅、汞、六价铬等)的检验报告。

5.4管道须有负压管道标识以及气体流向标识。

6、终端设备

6.1医气终端选用德式国际通用标准,插销符合DIN13260-2标准,适用DIN国际标准插头,不同气体终端具有唯一特定的专用插头,专用插头不能通用;外观采用ISO9170-1规范颜色,以便规范认知,防止误操作。

6.2医气终端为全金属结构,底座与插座结合处具有防错插结构功能。

6.3医气终端阀芯采用螺纹硬密封方式,可以通过工具在气体终端内部锁紧关闭供气,维修时无需关闭供气管路或拆开设备带装置。

6.4气体终端插拔次数≥2万次以上。

6.5终端流量:大于30L/min(可调范围10-30L/min)。

★6.6气体终端应具有CE认证证书(提供认证证书扫描件)。

7、管道接地

按相关标准规定:吸引管道应可靠接地,其接地与大地接地干线连接,接地干线由采购方实施,接地电阻应小于10欧姆。

8、系统增压率

吸引系统的系统小时增压率不大于1.8%。

9、验收标准:

按医院要求以及国家相关规范规定进行竣工验收。其中系统增压率按不大于1.8%验收,验收合格交付使用。


(三)、医用压缩空气系统技术要求

1、产品要求

1.1医用压缩空气系统由空压站、压缩空气管道和终端设备等组成。要求运行安全可靠,可24小时连续不断地供各病房使用,且不占用病房空间也无噪声。压缩空气系统的气源是空气压缩机组,通过空压机的工作使系统产生压缩空气,经过管道输送至各病房,供终端使用。

★1.2医用压缩空气系统应具有医疗器械检测机构出具的检验报告,医用压缩空气系统露点温度应不大于-25℃,工作噪音应小于85dB(A),含油量0.1mg/Nm3。(提供医疗器械检测机构出具的检验报告扫描件)

2、压缩空气站产品技术要求:

序号

设备名称

技术要求

数量

1

无油涡旋式空气压缩机组

1.医用压缩空气机组采用模块式压缩空气系统

3.要求为国内知名品牌;一体化结构设计,结构紧凑,安装方便。

3.采用无油涡旋式空气压缩机,转子对称动态平衡设计。轴向进气口和出气口,风冷式设计保证更高的可靠性;电机为IP54防护等级以上。

4.驱动系统100%免维护,全封闭,防止灰尘和杂物进入;

5.排气压力:≥0.8Mpa;系统总排气量:≥7.56m3/min;单台排气量:≥2.52m3/min,功率:≤24kW;

6.医用空气质量:符合GB50751-2012医用气体工程技术规范及欧洲EN737-3标准。

7.全触摸屏智能化电气控制系统参数要求:

1)采用分辨率为800×480的真彩全触摸屏(屏幕尺寸≥7寸),操作界面可显示设备流程的即时工况,可调整运行参数,可调出运行记录及故障记录;

2)全自动工作方式,无须专人值守,能根据医院的实际用气量的要求逐台启动或停止各机组的运行,各机组之间交替跟踪启动,互为备用,方便医院管理。

3)具有在线和移动监控功能;包括运行参数显示、报警信息显示、维护保养计划;

4)所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行,同时能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作;

5)具有断电、缺相、反相等保护功能,出现故障时提供声光报警。

6)具有露点、一氧化碳、压力、温度等运行参数的监测功能,可保存长达1年以上运行记录。

7)提供开放数据通讯接口,便于设备的远程管

8.当压缩空气站输出压力≤0.45 Mpa、≥0.8Mpa报警。

3套

2

净化控制器

1.要求为国内知名品牌;一体化结构设计,结构紧凑,安装方便。

2.净化控制器内置缓冲储罐、吸附式干燥机及三级过滤器,确保压缩空气品质,具有压缩空气水分监测功能,避免液态水直接进入吸附式干燥机而影响设备寿命。

吸干机参数要求:

1)采用无热式吸附干燥机

2)工作压力:0.4~1.1MPa

3)处理气量:符合空压机处理气量要求

4)压力露点:-40℃。

露点监测参数要求:

1)为更直观方便读取及显示,采用分辨率为800*480的真彩触摸屏(屏幕尺寸≥7寸);

2)最低露点监测范围≤-40℃,示值误差≤±0.5℃(提供第三方检测机构出具的检验报告或校准证书扫描件);

3)实时动态显示压缩空气露点值,显示精度为:0.1摄氏度;

4)具有压缩空气露点异常报警功能,当露点值偏离正常值时发出声光报警;

5)具有数据记录功能,数据保持不少于一年,方便历史数据查询;

6)具有露点传感器故障检测功能,确保可靠运行;

7)全数字处理,预留数据接口,方便远程数据传输。

过滤器参数要求:

1)采用三级过滤

2)处理气量:符合空压机处理气量要求。

3套

3

空气储罐

1.材质:Q235B;

2.单个有效容积:≥3立方米;

3.最大工作压力:≥0.8Mpa

4.符合国家压力容器安全技术监察规程。

5、设置安全阀,底部设有手动排污阀。

1个

4

除菌过滤器

1.空气处理量符合整个压缩空压系统要求;

2.三维立体过滤,结构中所有组件均由无机物构成,过滤精度≤0.01μm;

3.能有效地除去气体中的细菌、尘粒及微生物,螺纹式滤芯,维护保养方便。

1个

5

云服务系统

压缩空气系统具有云平台监控服务功能,包括远程电脑监控端与智能手机APP监控端。具体功能要求如下:

1、医院相关管理人员可通过智能终端或电脑登录云服务系统进行设备管理,具有系统权限管理功能,确保数据安全;

2、实时监测压缩空气设备的运行状态及参数;

3、当设备运行参数发生异常时,及时发出报警提示并推送到电脑端或手机端,提示相关人员进行处理;

4、能记录并保存压缩空气设备的保养及维修记录;

5、能查询压缩空气设备的保养记录,并自动计算下次保养日期,提醒相关人员及时进行设备保养;

6.设备应用云服务系统均应具有计算机软件著作权登记证书(提供证书扫描件,著作权人应为医用压缩空气系统制造商)

1套

6

分气缸

1.规格:一进七出;

2.材质:06Cr19Ni10。

3.起气体聚积、分支的作用,进行气体分配。

1台

7

减压装置

双回路调压装置,对站房出来的压缩空气进行减压。

1套

8

电源电缆线

机房内设备之间连接,为压缩空气系统提供电力供应。

1项

9

管路系统

用于压缩空气系统的气路连接,机房内设备之间连接铜管。

1项

3、压缩空气管道

3.1 管道规格:空气主管从大楼气源设备分六路,二路接至门诊楼门诊楼西病区空气主管采用φ25×2.0不锈钢无缝钢管;二路接至医技、住院楼东西两个病区普通区域空气主管采用φ25×2.0不锈钢无缝钢管,一路接至医技、住院楼东病区生命支持区域空气主管采用φ45×2.5不锈钢无缝钢管;一路接至感染楼生命支持区域空气主管采用φ25×2.0不锈钢无缝钢管;病区内主管道(以下简称横管)选用φ18×2.0φ14×1.5的不锈钢无缝钢管;进入病房的管道(以下简称支管,包括设备带内的管道)选用φ10×1.0无缝铜管。

3.2 管道布置:主管道与氧气主管并行,每个病区的横管安装在走廊吊顶内,病房内支管及终端均安装在医疗设备带内。

3.3 管道材质:空气系统主管、横管选用不锈钢无缝钢管,支管选用无缝铜管,材质分别符合GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》要求、YS/T650《医用气体和真空用无缝铜管》要求。

为了保证病人的使用安全,不锈钢无缝钢管、无缝铜管内表面应无毒性残留,提供第三方检测机构出具的不锈钢无缝钢管和无缝铜管的不含有毒物质(铅、汞、镉、六价铬等)的第三方检测报告。

4医用空气二级稳压箱

4.1集截止及减压稳压功能,双路设计,一用一备,当一路出现故障时,可不停气维修。

★4.2二级稳压箱可以在不影响压力情况下,实现不停气维修,满足GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》规定“单一故障下,能够实现连续供气”的要求,提供产品内部结构图和产品外观图片。

4.3内置安全阀,输出压力超过0.5Mpa时泄压。

4.4配置输入、输出压力表,压力表采用优质品牌,且配有压力表维修阀,可实现不停气维修压力表。

4.5具备紧急门锁装置,当遇紧急状况又无法快速取到钥匙时,启动紧急装置,可直接打开阀箱门,关闭阀门。

4.6箱体圆弧设计,箱体两侧采用百叶窗设计,透明视窗尺寸,可直接观察到箱内阀门的开关状态,箱内组件采用脱脂全铜材质。

4.7稳压箱体采用气压撑杆自动开启方式,操作方便,美观大方。

5、终端设备

5.1医气终端选用德式国际通用标准,插销符合DIN13260-2标准,适用DIN国际标准插头,不同气体终端具有唯一特定的专用插头,专用插头不能通用;外观采用ISO9170-1规范颜色,以便规范认知,防止误操作。

5.2医气终端为全金属结构,底座与插座结合处具有防错插结构功能。

5.3医气终端阀芯采用螺纹硬密封方式,可以通过工具在气体终端内部锁紧关闭供气,维修时无需关闭供气管路或拆开设备带装置。

5.4气体终端插拔次数≥2万次以上。

5.5终端流量:大于40L/min(可调范围1-40L/min)。

★5.6气体终端应具有CE认证证书(提供认证证书扫描件)。

6、管道接地:

按国家相关规范要求,压缩空气管道应可靠接地,其接地与大地接地干线连接,接地干线由采购方施工,接地电阻应小于10欧姆。

7、检验手段:

管道安装完毕后应进行强度试验和气密性试验。试验介质为无油压缩空气或氮气;气体耐压试验压力为1.15倍管道系统设计压力;气密性试验压力为管道系统设计压力,一小时泄漏率不大于0.5%。耐压试验合格后,应采用无油压缩空气将管道吹扫干净。

8、验收标准:

可按医院要求,按国家相关规范规定进行竣工验收。其中系统泄漏率按不大于0.5%验收,验收合格交付使用。


(四)、医用牙科吸引系统技术要求

1、简介

牙科电动抽吸系统是用于牙椅的抽吸动力气源及处理设备,对牙科治疗区域内的喷雾、唾液、血液等进行抽吸,并自动进行水气分离和排放,达到去除全部喷雾;有效保护医生护士和患者,防止交叉感染;提高区域可视度;避免病人的吞咽反射,从而使治疗过程无需中断。

2、牙科科专用负压站房

2.1、设备名称:牙科电动抽吸系统

2.2、采用国内知名品牌,数量二台(一用一备)

★2.3、需提供第一类医疗器械生产备案凭证,并具有CE认证证书(提供证书扫描件)。

2.4、结构形式:牙科电动抽吸系统采用的动力源为优质高效的气环真空泵,整套牙科抽吸机组由负压泵排污、清洁反清洗系统组成等组成,一体式机组。

2.5、技术规格及要求

1)单台设计抽吸量≥3.0m3/min

2)单台功率:≤3.3KW;

3)真空度:≤-16KPa;

4)额定电压:380V,频率:50HZ。

5)压力调节范围:-15kPa(可调)。

6)系统小时增压率:≤1.0%。

7)真空管道应可靠接地,接地电阻应小于10欧姆。

8)电控柜的绝缘电阻不小于2MΩ。

9)带自动与手动两种工作方式,真空超过上、下限后有声光报警。

10)牙科空气终端气压不低于-0. 15kPa。

2.6、产品特点:

1)高效能气环泵,抽吸稳定;

2)不锈钢分离罐,提高效率。

3)智能化控制,监测方便;

4)具备自动排液功能;

3、牙科吸引管道系统

3.1、管道规格:

负压站房至门诊楼四层管井负压主管道选用φ89×3.0不锈钢无缝钢管,管井至牙科诊室负压走廊横管道选用φ76×3.0不锈钢无缝钢管,进诊室负压支管道选用φ25×2.0不锈钢无缝钢管。

3.2、管道布置:主管道与其他医气主管并行,每个病区的横管安装在走廊吊顶内,支管安装至牙科诊室牙椅底部。

3.3、管道材质:横管、支管均采用不锈钢无缝钢管。材质符合GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》要求。


(五)、医用牙科空气系统技术要求

1、简介

牙科无油空压机用于牙椅的动力气源及医疗用压缩空气的生成设备装置,达到医疗用压缩空气的标准要求。

2、牙科科专用压缩空气站房

2.1、牙科电动无油空压机

1)设备名称:牙科电动无油空压机

2)采用国内知名品牌,数量二台(一用一备)

★3)需提供第一类医疗器械生产备案凭证,并具有CE认证证书(提供证书扫描件)。

4)结构形式:整台医用无油空气压缩机由压缩机头、储气罐等组成,一体式机组,具有稳定、安全、节能、环保等特点。

5)技术规格及要求

①单台排气量:≥1000L/min,含200L储气罐;

②单台功率:≤5.5KW;

③额定电压:380V,频率:50HZ。

④最大供气量:二台压缩机同时工作时≥2.0M3/min。

⑤最大流速:压缩机输出压力为0.75Mpa、按标准规定为10 m/s。

⑥压缩空气站出口工作压力:0.75 Mpa (可调)。

⑦压缩空气总体每小时泄漏率:保证小于≤0.2%。

⑧压缩空气站内设置一用一备无油空气压缩机组二台,当工作压缩机故障时,备用压缩机通过能自动启动,以保证系统正常工作。

⑨压缩空气管道应可靠接地,接地电阻应小于10Ω。

⑩空气终端气压不低于0.55MPa,每个终端流量不低于50L/min。

6)产品特点:

①独创的无油润滑活塞系统,高耐磨活塞环,无需添加任何润滑油;

②高精度压力传感器和止回阀,降低气压波动和回吸,减少病原微生物进入管道系统;

③采用纳米涂层技术,储罐内壁复合喷涂工艺,防锈抑菌;

7)电气控制系统

①自动和手动两种控制方式。

②操作界面动态实时显示设备流程及运行工况,可调整运行参数,调出运行记录及故障记录。

③可按需求以压差和时间差控制空压机先后启动或轮流启动,保证稳定的压力值及各空压机均衡的运行时间。

④配备压力、露点在线监测,实时检测空气中的水分含量,超限报警,确保气体质量符合GB 50751-2012标准。

⑤超限声光报警提示及断电恢复后自动启动。

⑥具有远程监控功能。

2.2、冷冻式干燥机

1)国内知名品牌,数量二台(一用一备);

2)单机处理气量:≥2.0m3/min;

3)采用板翅式预冷器,预冷器、蒸发器和分离器集成一体式设计;

4)压力露点:3-7℃ ;采用R134a制冷剂;

5)智能控制器集露点显示及故障报警功能于一体(提供产品彩页);

2.3、三级过滤系统

1)国内知名品牌,数量二套(一用一备);

2)单机处理气量:≥2.0m3/min;

3)采用玻璃纤维滤芯材质,不锈钢穿孔滤网骨架;

4)初级除尘过滤器:过滤精度≤1μm,过滤效率≥99%;

5)初级除油过滤器:除油浓度≤0.1mg/m3,过滤效率≥99%;

6)精密除油过滤器:除油浓度≤0.01mg/m3,过滤效率≥99.9%。

3、牙科空气管道系统

3.1、管道规格:

空气站房至门诊楼四层管井负压主管道及管井至牙科诊室空气走廊横管道均选用φ32×2.0不锈钢无缝钢管,进牙科诊室空气支管道选用φ14×1.5不锈钢无缝钢管。

3.2、管道布置:主管道与其他医气主管并行,每个病区的横管安装在走廊吊顶内,支管安装至牙科诊室牙椅底部。

3.3、管道材质:横管、支管均采用不锈钢无缝钢管。材质符合GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》要求。


(六)、医用气体监测报警系统技术要求

医用气体监测报警系统实时采集医院各区域(包括手术室、ICU、普通病区及各医用气体站房)的主要气体监控参数(如多种气体的压力、流量等),通过数据总线传输至监控中心监控计算机中,对运行数据进行采集、控制和处理,实现对各现场的气体参数进行全方位的信号监控。医用气体监测报警系统的主要由包括:数据采集器、监视报警器、数据通讯网络、监控计算机与监控软件等五大部分组成。

1、产品功能要求

1.1实时监测压力、流量等参数,自动生成并打印历史数据报表;

1.2自动生成并打印用氧量报表,为医院的成本统计提供可靠依据;

1.3医用气体供气异常时,及时发出声光报警信号;

1.4系统传感器及网络异常时,及时发出声光报警信号。

1.5智能化、模块化设计,组网方便,扩展自如;

1.6数据共享,专业的数据接口可实现跨平台数据交换;

1.7采用RS485数据总线传输方式,施工布线简单,方便扩容。

2、医用气体监测报警系统技术要求

2.1医用气体监测报警系统,能实时监测氧气、吸引、压缩空气的压力值,能实时监测氧气的实时流量与累计流量,各区域的气体数据通过RS485网络连接,实现医用气体运行状况的集中监测。

2.2区域气体报警系统对各个病区的医用气体数据进行采集,在护士站设置区域监视报警器,如无护士站的楼层,将区域监视报警器设在走廊明显位置(靠近医护办公等位置)。系统出现故障时能有声光报警并有文字信息提示报警。

2.3将各区域的管理系统网络连接到总值班室的监控计算机上进行统一集中监控,监控计算机具有实时在线监测、数据查询、报表自动生成与自动打印等功能。监控计算机配置要求:工业级主板,INTEL双核2G以上,内存4G,硬盘容量500G以上,≥21寸液晶显示器。

2.4医用气体监测报警系统满足GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第七章之要求。

★2.5医用气体监测报警系统能实时监测氧气、吸引及压缩空气的压力值,测量误差小于±2%,分辨率为1kPa,能实时监测氧气的实时流量与累计流量,测量误差小于±10%(或±20L/20min,取大值),分辨率为0.01L/min(提供医疗器械检测机构出具的检验报告扫描件)。

2.6 数据采集器技术要求:

2.6.1数据采集器安装于气体管井内,核心采集器件采用进口先进的高精度12位AD转换ARM微处理器,实时采集各气源及区域气体的压力值,采集精度应符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》要求;

2.6.2实时采集各区域氧气流量参数,采集精度应符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》要求;

2.6.3断电后系统须自动恢复启动,恢复正常动作且不产生错误报警信号;

2.6.4数据采集器具有现场报警功能,方便故障判断与现场维护;

2.6.5RS485总线连接方式,具有远程传输功能,多个数据采集器能统一联网,便于集中联网监控。

2.7监视报警器技术要求:

2.7.1监视报警器安装于护士站附近,采用不低于13寸液晶显示屏显示(显示分辨率不低1920×1080),模拟仪表指针显示;

★2.7.2医用气体各监测参数偏离正常设定值时在液晶屏上显示报警状态,且发出声光报警信号,并持续直至故障解除;报警发生后报警声响无条件启动,1m处的声压级不低于55db(A),并应有暂时静音功能;视觉报警应能在距离4m,视觉小于30°和100Lx的照度下清楚辨别(提供医疗器械检测机构出具的检验报告扫描件);

2.7.3监视报警器的报警信息显示应维持在报警状态直至异常现象消除为止;

2.7.4报警声静音时,如果有其它新异常状况产生时,应立即重新启动声音报警;

2.7.5监视报警器可数字显示各路气体管路的压力值;

2.7.6如传感器断线,应有报警功能;

2.7.7断电后须自动恢复启动,恢复正常动作且不产生错误报警信号;

2.7.8具有远程传输功能,多个监视报警能联网,便于集中联网监控。

2.8监控计算机技术要求:

2.8.1显示并记录各个区域的气体压力的运行参数(包括氧气、负压、压缩空气等),自动生成并打印历史数据报表;

2.8.2记录并储存各个区域的氧气流量的运行参数(包括实时流量与累计流量),自动生成并打印用氧量报表,为医院的成本统计提供可靠依据;

2.8.3医用气体供气异常时,及时发出声光报警信号;

2.8.4系统传感器及网络异常时,及时发出声光报警信号。

2.8.5记录并储存医用气体系统的历史运行数据及异常报警数据,数据保存期限至少5年以上;

2.8.6对气源及区域异常情况必须有声光报警,声音报警须有静音功能,报警声强要求在1M处不小于55dB(A)。

★2.9 医用气体监测报警系统应具有计算机软件著作权登记证书(提供证书扫描件,著作权人应为医用气体监测报警系统制造商)。

公示时间:2022730202283日;公示期间如有异议请以书面形式向采购单位提出质疑

联系方式:招标办:王维克(15357993336)

基建科:樊清春(17754002565)杨吉成(17754002535