凤台县人民医院新建院区特殊科室医疗专项工程项目技术参数标前公示
一、总体技术要求
1.1. 总体原则是：洁污分明，配套设施完善，功能与设施先进完备。
1.2. 项目范围内施工工艺、设备及材料的选择都应具有先进性，满足现代化医院的使用要求。设备及工艺的安排应达到低噪音、高洁净、新风量充足、保证环保的要求，具有先进性、高可靠性、实用性、经济性与合理性、有舒适宁静的室内环境。全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数，必须符合本文件及国家规范的相关要求。包括但不限于下列规范：
1) 《综合医院建筑设计规范》GB51039-2014
2) 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
3) 《医院消毒卫生标准》GB15982-2012
4) 《医院空气净化管理规范》WS/T368-2012
5) 《绿色医院建筑评价标准》GBT51153-2015
6) 《智能建筑设计标准》GB50314-2015
7) 《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
8) 《医用X射线诊断放射防护要求》GBZ131-2017
9) 《放射诊断放射防护要求》GBZ130-2020
10) 《电磁屏蔽室工程技术规范》GBT 50719-2011
11) 《中国重症加强治疗病房（ICU）建设与管理指南》2006
12) 《重症监护病房医院感染预防与控制规范》WS/T509-2016
13) 《新生儿病室建设与管理指南（试行）》（卫医政发〔2009〕123号）
14) 《医院消毒供应中心第一部分：管理规范》WS 310.1-2016
15) 《医院消毒供应中心第二部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》WS 310.2-2016
16) 《医院消毒供应中心第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》WS 310.3-2016
17) 《生物安全实验室建筑技术规范》GB50346-2011
18) 《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医发〔2010〕194号）
19) 《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医发〔2010〕62号）
20) 《医院负压隔离病房环境控制要求》GB/T35428-2017
21) 《负压隔离病房建设配置基本要求》DB11/663-2009(北京地方标准)
22) 《建筑内部装修设计防火规范》GB50222-2017
23) 《建筑设计防火规范》GB50016-2014（2018年版）
24) 《建筑装饰装修工程施工质量验收规范》GB50210-2018
25) 《民用建筑设计统一标准》GB50352-2019
26) 《住宅室内防水工程技术规范》JGJ298-2013
27) 《民用建筑供热通风与空气调节设计规范》GB50736-2012
28) 《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2016
29) 《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》GB50242-2002
30) 《民用建筑电气设计标准》GB51348-2019
31) 《建筑照明设计标准》GB50034-2013
32) 《电力工程电缆设计规范》GB50217-2016
33) 《建筑给水排水设计标准》GB50015-2019
34) 《医用气体工程技术规范》GB50751-2012
35) 《压力容器》 GB150-2011
36) 《固定式压力容器安全技术监察规程》 TSG21-2015
37) 《建筑机电工程抗震设计规范》 GB 50981-2014
38) 《气瓶安全监察规程》 TSGR 0006-2014
39) 《工业金属管道设计规范》 GB 50316-2000（2008版）
40) 《流体输送用不锈钢无缝钢管》 GB/T 14976-2012
41) 《低压流体输送用焊接钢管》 GB/T 3091-2008
42) 《医用气体和真空用无缝铜管》 YS/T 650-2007
其它与本工程相关的技术规范。如果国家有新的行业标准公布，则按新标准执行。
二、
项目概况：
本项目为淮南市凤台县人民医院新建院区特殊科室医疗专项工程，包含医技住院楼的消毒供应中心、影像中心、检验科、静脉配液中心、手术部、DSA、ICU、NICU、CCU、感染楼非呼吸道病房、呼吸道病房,门诊楼急诊手术室、门诊手术室等核心科室净化装修工程。
1) 消毒供应中心：位于医技住院楼一层，设有去污区、检查包装灭菌区、无菌物品存放区及配套功能辅房，其中检查包装灭菌区及配套功能用房净化级别均为三十万级，无菌物品存放区及配套功能用房净化级别均为十万级；并配备办公生活区。
2) 影像中心：位于医技住院楼一层；共设2间CT、2间核磁、5间DR、1间骨密度测定、1间PACS、1间钼靶及相应辅房、走廊、等候区、办公生活区。
医技住院楼一层层高5.1m，梁下高度4.3米，外窗高度4.1m，底端离地200mm。
3) 检验科：位于医技住院楼二层；其中PCR实验室、HIV实验室、微生物实验室及配套辅房净化级别为十万级，并设置设置临检大厅、检验大厅、功能辅助用房及办公生活区。
医技住院楼二层层高4.5m，梁下高度3.7米，外窗高度2.8m，底端离地900mm。
4) 静脉配液中心：位于医技住院楼三层，共设毒性药品配置区、普通药品配置区、抗生素药物调配间及相应辅房、办公生活区。其中毒性药品配置区、普通药品配置区、抗生素药物调配间及二更净化级别为万级；一更及清洗间净化级别为十万级。
医技住院楼三层层高4.5m，梁下高度3.7米，外窗高度2.8m，底端离地900mm。
5) 手术部：位于医技住院楼四层，共设16间手术室,其中Ⅰ级手术室4间（含1间铅防护数字化手术室、1间铅防护示教手术室）,配备Ⅲ级洁净走廊和Ⅲ级辅房；Ⅲ级手术室12间（含1间负压手术室、2间铅防护手术室)，配备Ⅳ级洁净走廊和Ⅳ级辅房，污物通道及污物辅房均为Ⅳ级。办公生活区及汇流排位于手术部上层五层。
6) DSA：位于医技住院楼四层，共设2间Ⅲ级铅防护手术室，并配备相应洁净走廊和辅房、污物通道和辅房，净化级别为Ⅳ级，另设办公生活区。
7) ICU：位于医技住院楼四层，共设25床（其中ICU大厅1及ICU大厅2各10床，1间双人间，2间单人间，1间隔离单间），并配备相应辅房，净化等级均为十万级；另设办公生活区。
医技住院楼四层层高4.5米，梁下高度3.7米，外窗高度2.8m，底端离地900mm。医技住院楼五层层高4.2米，梁下高度3.4米，外窗高度2.5m，底端离地900mm。
8) NICU：位于医技住院楼七层，共设42床（其中足月儿病区18床，早产儿病区9床、危重症病区7床、蓝光治疗区4床、2间隔离病房各2床），并配备相应辅房及办公生活区。
医技住院楼七层层高4.2米，梁下高度3.4米，外窗高度分别为2.5m、2.9m，底端离地分别为900mm、500mm。
9) CCU：位于医技住院楼八层，共设CCU大厅(7床)，1间隔离单间，及相应辅房。
医技住院楼八层层高4.2米，梁下高度3.4米，外窗高度2.5m,底端离地900mm。
10) 非呼吸道病房位于感染楼三层,设计面积约1004平方米,共设1间单人间,8间双人间,4间三人间及相应辅房、走廊,另设办公生活区。
感染楼三层层高3.9米,梁下高度3.1米,外窗高度2.5m,底端离地500mm。
11) 呼吸道病房位于感染楼三层,设计面积约1004平方米,共设1间单人间,8间双人间为负压病房,4间三人间及相应辅房、走廊,另设办公生活区。
感染楼三层层高3.9米,梁下高度3.1米,外窗高度2.5m,底端离地500mm。
12) 急诊手术室位于门诊楼一层,设计面积约155平方米,共设1间急诊手术室及相应辅房。
门诊楼一层层高高5.1m,梁下高度4.3米,外窗高度4.1m,底端离地200mm。
13) 门诊手术室位于门诊楼二层,设计面积约368平方米,共设3间门诊手术室及相应辅房。
门诊楼一层层高高4.5m,梁下高度3.7米,外窗高度2.8m,底端离地900mm。
14) 包括本项目特殊科室的装饰、强弱电、净化空调、舒适性空调、医用气体、给排水系统，以及配套设备和材料的选配、采购、运输、安装、调试、维保、主管部门的检测验收等。
三、工程范围
图纸中设计范围线内的装饰装修、暖通、电气（强电、弱电）、医用气体、给排水专业。 具体如下：
1) 装饰部分
① 装饰专业包括:以设计范围线为界，范围线内的天、地、墙面及门窗装饰装修工程在设计范围内；
② 其他部分：手术室内的基本装备、无影灯、吊塔、吊桥、医疗柱、无影灯锚栓、吊塔锚栓、吊桥锚栓、医疗柱锚栓、检验科各种对外窗口（采血窗口、标本窗口、体液接收窗口）、顶面功能柱、窗帘盒、窗台板、窗套线、卫浴隔断板、U型输液导轨、PVC上墙处收口条、普通/电动传递窗、地面排水沟盖板及安装、伸缩缝处天地墙成品铝型材盖板及安装、铅防护手术室及DSA、CT、DR、骨密度测定铅防护六面铅屏蔽及相关铅防护门窗、MRI六面磁屏蔽及相关磁屏蔽门窗均在设计范围内。
③ 边界部分：设计范围线界面上所在的临界墙为分界线，各自完成各自区域一侧的墙面（含墙面挂件）装饰设计，包括各自一侧的门、窗收口。
2.设计范围不包括下列部分：
① 消防相关内容：消防喷淋管道、消防排烟、消防栓、消防报警、烟感、防火门、疏散指示、应急灯等；
② 土建相关内容：范围内轻质土建墙的新建及基层抹灰粉刷、门窗洞的预留、地面找平及回填、土建墙面空调风管及水管开孔、外围结构、所有电梯、电梯厅、楼梯间、各种管井、外窗、空调预留孔洞、医气管道的预留孔洞、设备基础等；
③ 手术室、ICU、NICU、CCU设备部分：手术床等；影像中心/DSA医疗设备、影像中心/DSA手术室顶面钢结构、电缆沟；
④ 供应室设备部分：清洗机、灭菌器、蒸汽发生器、水处理设备、干燥柜、低温灭菌器、超声波清洗机、腔镜清洗工作站、敷料打包工作台、检查打包工作台、清洗工作台等；
⑤ 静脉配置设备部分：生物安全柜、超净工作台、洗衣机等；
⑥ 检验科设备部分：实验台、生化免疫设备、生物安全柜、超净工作台、通风柜、冰箱、冷库等；
⑦ 护士站、病床、办公家具、移动设备、窗帘及其导轨、床帘及导轨等。
⑧ 本区域范围内消防工程的设计、报审、验收由院方找具有资质的单位负责，不在净化设计范围内。
2) 强电部分
① 净化专项各场所总配电箱之后的电气系统在本次设计范围,总配电箱及进线电缆由总包方提供。
② 含净化范围内各科室UPS电源以及IT隔离电源采购和安装。
3) 弱电智能化部分
① 工程范围包括范围内的相关综合布线系统、可视对讲门禁系统、视频安防监控系统、呼叫对讲系统、病房探视系统、背景音乐系统、医气报警系统、空调自控系统及数字化手术室系统等智能化系统。其中各科室的综合布线系统、可视对讲门禁系统、视频安防监控系统仅作相关点位需求设计，采购及安装均不在本次范围；呼叫对讲系统、病房探视系统、背景音乐系统、医气报警系统及数字化手术室系统设备配置、安装在范围，布线敷管的预埋设计不在本次范围。
3）空调部分
1、空调设备:空调机组设备、加湿设备、风管式电加热箱、分体式空调器、风机盘管、多联机、排风机等。
2、空调风系统：净化风管及附件、风管保温、风阀、软接、风口等。
3、空调水系统：空调水管及保温、水阀附件、软接等。
4、过渡季节冷热源：风冷热泵机组、循环水泵、膨胀水箱及管道、阀门附件等。
5、含空调机房内加湿用一次干蒸汽管道系统，甲方负责将空调机组加湿用一次干蒸汽预留至各楼层管井内或空调机房（详见图纸），并以预留阀门接口为界，阀后在本次设计范围内。
6、设备基础、楼板开孔、外窗百叶不在范围内。
7、消火栓系统、自动灭火系统、火灾自动报警系统、防排烟系统不在范围内。
4) 医用气体部分
① 氧气、压缩空气、负压吸引气源不在本次设计范围，由大楼医气从各供气中心站单独引出至使用科室，预留总管接口阀门，其后的管道均在本次设计范围；
② 供应室压缩空气气源设备自带，不在本次范围。
③ 手术部二氧化碳、氮气汇流排气源及相应管道均在本次设计范围。
5) 给排水部分
① 科室范围线内洁具的采购安装及其给排水系统，均在本次设计范围。
② 总包方负责在楼层管井内预留0.2Mpa的生活冷热水阀门接口，其后科室内给水管道系统均在本次设计范围。
③ 总包方负责将排水立管，高温排水立管敷设并预留排水接口，其后科室内排水管道系统均在本次设计范围。
④ 检验科、供应室纯水采取大楼集中纯水供应系统，管道附件安装均不在本次范围。
第一节 急诊手术部、门诊手术部、手术部、DSA技术要求
1.
装饰系统技术要求
1)
手术部基本配置：
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装备名称 |
数量 |
配 置 要 求 |
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多功能液晶触摸工作站 |
1 套/间 |
液晶触摸屏（带书写台），边框喷涂与墙面同色。功能：1、手术计时（启停、模式更换、复位）2、北京时间（时间调整、设置）3、麻醉计时（启停、模式更换、复位）4、手术室内外压差显示（需配置压差传感器) 5、医疗气体系统（医疗气体报警系统（氧气、压缩空气、真空吸引、笑气、氮气、二氧化碳正等气体的正常指示、欠压、超压报警指示)6、空调系统（空调启停、温度显示调节0~50℃、湿度显示调节0-100%、值班工况、负压工况、过滤器堵塞报警，系统运行及故障显示7、控制部分（照明、无影灯、观片灯)8、电话呼叫（电话、呼叫、背景音乐控制)9、通讯协议：RS485、TCP/I 10、工作电压：220V50HZP |
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医用不锈钢器械柜 |
1套 |
门板涂，1200*1700*350mm，上部玻璃平开门，下部不锈钢平开门。 |
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医用不锈钢麻醉柜 |
2套 |
门板涂，1200*1700*350mm，上部玻璃平开门，下部不锈钢平开门。 |
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医用不锈钢药品柜 |
1套 |
门板喷涂，1200*1700*350mm，上部玻璃平开门，下部不锈钢平开门，中间两抽屉。 |
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医用不锈钢导管柜 |
2套 |
1200×1800×400mm。（仅DSA手术室设置） |
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医用观片灯 |
1套 |
三联荧光灯，III级采用三联，I级采用六联 |
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保温柜 |
1套 |
150L，I级手术室每间一套，其他手术室俩三间共用一套 |
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保冷柜 |
1套 |
88L，I级手术室每间一套，其他手术室俩三间共用一套 |
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输液导轨 |
1套 |
每套含2根，2500mm/根，导轨4个吊钩。 |
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医用电源插座箱 |
4组 |
其中3组为4个220V+接地端子；1组为3个220V+1个380V+接地端子，每组带底盒及面盖，每间手术室配置铜质地面插座1个。 |
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气体面板箱（含压力表） |
1套 |
1200X150X400mm，整体喷涂 |
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无影灯底座、锚栓 |
1套 |
现场制作，根据手术室无影灯数量配置。 |
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吊塔底座、锚栓 |
2套 |
现场制作，根据手术室吊塔数量配置。 |
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微压计 |
1套/间 |
设置在手术室前门口。 |
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备注：以上配置数量以图纸为准 |
① 感应电动门，采用脚感应装置、有全开、半开功能，带延时关闭功能，配备安全光线，具有应急手动开门功能，防夹。采用外挂式安装。手术室门上方配有“手术中”指示灯。具有射线要求的手术室配有“射线中”指示灯。
自动门技术参数：
1) ▲医用推拉自动门符合国建住建部行业标准（JG/T 257-2009）。（需提供中华人民共和国住房和城乡建设部发行的文件复印件并加盖厂家公章）
2) ▲气密性能符合国家标准（GB/T 7106-2019），在10Pa下，手术室内单位缝长每小时空气渗透量正压﹤0.22m3/（m/h）、负压﹤0.20m3/（m/h），最高级别第8级；符合欧盟标准（EN-12207），最高级别第4级。（需提供国家级权威机构检测报告和国际认证机构（TUV）检测报告的复印件并加盖制造商公章）
3) 气密门使用寿命不低于200万次。（需提供国家级权威机构检测报告复印件并加盖制造商公章）
4) 气密门运行噪音低于60分贝。（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
5) 控制装置在带电情况下能承受1250V 50HZ/60HZ电压，在1mim内无击穿或闪络现象。（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
6) 门体在运行过程中，遇阻反弹力小于120N（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
7) 紧闭力>100N,手动推拉力<50N，整机消耗功率<150W（需提供第三方权威机构检测报告的复印件并加盖厂家公章）
8) 活动扇开启速度≤500mm/s,活动扇关闭速度≤300mm/s（可调）（需提供第三方权威机构检测报告的复印件并加盖厂家公章）
9) 门体开放时间：2-20S(可调)（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
10) ▲导轨具有气密动作，关闭时具有向下向内动作（需提供国家级权威机构检测报告的证明文件或专利证书并加盖制造商公章）
11) 门机（含电机）与门体为同一制造商生产（需提供第三方权威机构检测报告复印件并加盖厂家公章）
12) ▲运用PID闭环控制技术，侦测运行轨迹，自动计算缓行距离和运行速度（需提供国家级权威机构出具的证书复印件并加盖厂家公章）
13) ▲产品具有官方相关部门认证，具有ISO9001质量、ISO14001绿色环保体系认证、医疗器械-质量管理体系ISO13485认证（需提供证书复印件并加盖制造商公章）
② 嵌入墙内的设备，应与墙面齐平，缝隙涂胶。
③ 嵌入式观片灯选配按上表，应设置在术者对面墙上。
④ 药品柜、器械柜、麻醉柜应嵌入墙内方便的位置。
⑤ 手术室内不允许设置单个插座，必须使用插座箱。
⑥ 内嵌式器具主材均采用不锈钢制作。
2）装饰材料
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科室 |
功能区域 |
装饰 |
用材 |
材料说明 |
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部位 |
手术部、DSA |
手术室 |
墙面 |
电解钢板 |
镀锌方管龙骨30*50*1.2mm+防水纸面石膏板12mm+医用电解钢板1.2mm预喷涂抗菌涂料 |
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顶面 |
电解钢板 |
镀锌方管龙骨30*50*1.2mm+防水纸面石膏板9.5mm+医用电解钢板1.2mm预喷涂抗菌涂料 |
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地面 |
橡胶卷材 |
原建筑楼板(已找平)+自流平3m厚+2m厚防滑、耐磨、耐污、抗菌、防火的橡胶卷材 |
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洁净走道及辅房 |
墙面 |
医疗洁净不燃板 |
75型轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板 |
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顶面 |
医疗洁净不燃板 |
60型吊顶轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板6mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
污物走廊及辅房等
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墙面 |
医疗洁净不燃板/无机涂料墙面 |
污物走廊靠病房区域为：75型轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板
外墙区域：原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
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湿区 |
墙面 |
墙砖 |
原土建墙体(已刮糙)+聚合物水泥基防水涂料1.5mm厚+300*600防水墙砖 |
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顶面 |
铝合金扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
地砖 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+防滑地砖600*600 |
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办公生活区 |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
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放射防护 |
墙面 |
铅板 |
铅防护手术室：2个铅当量铅板
DSA手术室：4个铅当量铅板 |
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顶面 |
铅板 |
铅防护手术室：2个铅当量铅板
DSA手术室：3个铅当量铅板 |
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地面 |
硫酸钡水泥 |
铅防护手术室30mm硫酸钡水泥；DSA手术室50mm硫酸钡水泥 |
其他
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空调机房、净化机房、新风机房、送风机房、UPS |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
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顶面 |
无机涂料 |
原有顶面楼板+刮腻于3道+无机涂料3遍 |
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地面 |
水泥砂浆找平层 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+水泥砂浆找平 |
2)
门：
① 医用平开门：门体采用1mm厚电镀锌钢板，门框为铝型材。
② 门体材料采用≥0.5mm镀锌钢板（喷颜色），门体内部采用加强铝合金骨架，门
③ 扇内采用高密度材料填充，保证门扇强度在手指压力下坚挺无凹陷。门体两侧不锈
钢包边或四周铝合金包边，门体无任何钉头外露；
④ 门体四周采用符合净化要求的高强度的内嵌密封条，底部采用下沉式密封条；
⑤ 门体表面采用静电粉末喷涂，喷涂材料要求采用国内知名品牌，涂层均匀、平
⑥ 整、光滑、无堆漆、麻点、气泡、漏涂、划痕和脱落现象；采用特殊防菌处理，有
效控制细菌二次感染；采用特殊技术加入防酸防碱材料，在使用中保证具有便于擦洗和清洁功能；
⑦ 五金件：锁、合页，双开门配插销，所有五金配件选用优质品牌；
⑧ 气密性：符合GB/T7106-2008中的正负压≥6级；
⑨ 隔声性能：≥25dB；
⑩ 耐垂直荷载性能：≥4级。
⑪ 相应铅防护区域的房间门体均需满足相关防护要求。
⑫ 各科室与其他场所或部位分隔（公共区域交接处)墙上必须设置的门应采用乙级防火门。
3)
其它：
① 各科室病人通过区（换床间、患者通道）、洁净外廊墙面设置1.2mmSUS304不锈钢防撞带。区域内墙体阳角采用1.2mm厚304不锈钢防撞带，高度与吊顶高度相同。
② 不锈钢双门互锁式传递窗或传递柜的尺寸、数量，参见图纸。
③ 净化区域内窗均采用8mm厚钢化玻璃气密封处理，窗台离地900mm，1.2mm厚电解钢板窗框包边（防火窗、成品定制窗除外），具体尺寸参数见图纸。
④ 范围内的外窗处根据其房间功能及不同的装饰面材进行不同收口。
⑤ 工程范围内的卫生间隔断均采用抗倍特板。
⑥ 本项目所有设计范围内电梯出口、管井门、消防栓、防火门处，均由专项单位根据其房间功能及不同的装饰面材进行不同收口及加固做法。
2.
净化空调及自动化控制系统工程技术要求
1)
整体要求：
选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
2)
空调系统配置要求：
① 四层手术部、DSA
a.手术部采用新风集中预处理加循环机组的系统形式，负压手术室采用自取新风系统形式；
其中，Ⅰ级、Ⅱ级手术室采用一拖一系统，Ⅲ级手术室采用一拖二或一拖三系统，负压手术室采用独立的空调系统，洁净走廊及辅房采用一套空调系统，污物走廊及辅房采用一套空调系统。
b.Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级正压洁净手术室采用专用净化送风天花集中送风，双侧下部回风；病人头侧位置设置上排风。Ⅲ级负压手术室采用层流送风天花送风，病人头侧位置设置上排风。污物走道及其辅房采用高效送风口送风，上送上回的气流形式。
c.复苏及卫生间等分别独立设计排风系统，排风口设置在顶部天花，洁净区排风口配置中效过滤器；麻醉准备、紧急消毒设计下排风口，并配置中效过滤器。
② 一层急诊手术室、二层门诊手术室：采用新风+风机盘管的系统形式，分别配置吊顶新风机组；采用双层百叶送风口送风，上送上排的气流组织；手术室、卫生间独立设计排风系统，排风口设置在顶部天花。
③ 本净化工程的加湿方式为采用一次干蒸汽加湿，组合式净化循环空调机组（含自取新风机组）均需配置。一次干蒸汽由大楼集中供应，蒸汽压力0.2~0.3MPa.
④ 净化新风机组、新风处理机组和自取新风净化循环机组均配置电预热装置。
⑤ 除特殊要求外，本工程风管采用优质镀锌钢板风管。空调供回水管管径≤DN50采用镀锌钢管；≥DN65采用无缝钢管；空调冷凝水管道采用镀锌钢管；蒸汽管、蒸汽凝结水管采用无缝钢管焊接连接。
3) 风管保温采用B1级橡塑保温板；空调循环水管室内部分管道及管道阀门等，保温材料
采用难燃B1级柔性泡沫橡塑；蒸汽及其凝结水管采用夹筋铝箔玻璃棉保温。
橡塑保温棉技术参数：
1）表观密度:大于等于45（±2）kg/m2；
2)燃烧性能:难燃B1级(GB8624-2012)；
3)燃烧产烟毒性:达到ZA3级；
4)▲氧指数:≥37%;湿阻因子≥16000；（需提供第三方权威机构出具的检测报告和制造商针对本项目的售后承诺函并加盖制造商公章）
5)0℃时，导热系数≤0.032W/(m.K)；
6)橡塑保温材料具有防霉抗菌功能，(防霉0级)；
7)▲单质硫(mg/kg)未检出；（需提供第三方权威机构出具的检测报告和制造商针对本项目的售后承诺函并加盖制造商公章）
冷热源系统配置要求:
a.本工程办公区空调冷热源由大楼中央空调集中供给，中央空调将所需的冷热水供回水管接进各楼层管井或空调机房内（具体位置详见水管路平面图），并按要求预留阀门、接口以及压力、流量、温度监测装置，具体位置详空调水管平面图。提供至设备层或设备机房的冷冻水/采暖水需考虑供回水管道水阻0.20MPa,供水压力不高于1.0MPa. 冷冻水温度为7/12°C,热水水温度为60/50°C。
b.手术部办公区过渡季节冷热源采用一套模块化风冷热泵机组FLRB5-04提供，手术部、DSA全年冷热源采用一套模块化风冷热泵机组FLRB5-01提供。本工程负责对接及冬、夏季节与过渡季节的切换功能(详见水系统与楼层立管对接做法示意图)。
c.UPS机房、DSA及杂交手术室机房、设备间设置分体空调机,满足常年制冷降温需求。其中，DSA配套的空调设备待后期DSA专业厂家根据设备散热量复核后采购施工。
风冷热泵机组技术参数：
1、机组采用R410A环保制冷剂。
2、压缩机：单台机组压缩机总匹数≥25HP。
3、水侧换热器型式：采用均分型干式壳管式蒸发器，蒸发器铜管为高效内螺纹U形管，换热效率高，回油可靠。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
4、空气侧换热器需采用环抱形结构，铜管采用内螺纹铜管，翅片采用亲水铝箔，降噪效果好，噪音≤70分贝。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
5、节流部件采用电子膨胀阀。
6、须配置靶式流量开关，保障机组在安全水流量下运行，不可配置水压差开关。
7、机组压缩机部分需钣金密封，防止机组内部压缩机等零部件老化，并起到隔音作用。
8、机组采用双压缩机双制冷回路设计，模块组合时应实现多级容量调节。
9、单台模块机制冷量不小于130kW，制热量不得小于140KW。
▲10、在名义工况下，COP（制冷性能系数kW/kW）不小于3.33。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
▲11、投标机型应通过CRAA认证和CQC节能认证。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
12、除霜系统：分组除霜，不允许整机化霜，保证系统内运行除霜模式的系统数不超过总台数的一半。
▲13、运行范围：机组应确保在室外环境温度-15℃～45℃时可正常运行制冷模式；在室外环境温度-15~25℃时可正常运行制热模式。（需提供-12℃以下时的制热具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
14、出水温度：制冷工况时，机组冷冻水出水温度范围为5～15℃；制热工况时，机组热水出水温度范围为35～50℃。
15、模块组合时，任何一台从机需要维护或维修时不影响其他机组的正常运行。
16、模块组合时，应具有分级启动功能。
17、模块组合时，可现场更改主/从机功能。
18、控制系统能记录每台压缩机的历史运行时间，优先启动运行时间最短的压缩机。
19、机组可通过线控器设定制冷/制热的进/出水温度，可设置定时开关机，具有断电记忆、自检、故障报警及故障显示功能。
20、热泵机组应具备保护功能及故障报警功能。
▲21、制造商须具有CNAS国家认可实验室。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
4)
控制方案说明
① 控制系统中控制器，电动调节水阀及执行机构，压差开关，风道式温湿度探测器均选用优质产品。
② 每一台医用净化空气处理机组调节水阀，一套优质温湿度探头，电动调节水阀设置于机组回水管上，温湿度探头设置于回风总管上，温湿度探头采集到信号后传递给控制器，再通过所设定的温度来控制电动调节水阀的开启度。
③ 新排风机与医用净化空气处理机组实现连锁控制，系统内只要有一台医用净化空气处理机组打开，新排风机先打开，当新排风系统内的医用净化空气处理机组全部关闭后，所提供新排风机才能关闭。
④ 医用净化空气处理机组关闭后，机组内的灭菌灯自动打开，开始工作，延时半小时关闭。
⑤ 新风管上安装电动密闭阀，该电动密闭阀与新风机联动，新风机工作前，电动密闭阀先打开，新排风机关闭后，电动密闭阀关闭。
⑥ 在远控板上设有风机运行开关，冬夏程序转换开关，电源指示灯，运行指示灯，故障报警灯，该故障报警灯对系统风机出现的故障时报警。
⑦ 新风机组及医用净化空气处理机组的防冻措施：冬季当通过机组盘管的水温小于5摄氏度时，启动防冻程序，增加水阀开度，如果温度继续下降，关闭新风密闭阀及风机，电动水阀保持不低于30%的开度。
⑧ 电预热器采用分级调节，根据实际情况，分3档（1:2:4）控制，且带热保护开关。
⑨ 所有机组采用变频控制，变频器在额定工况时的输出频率：46-54Hz。
空调机组技术参数：
一、合格的制造商资格：
1) ▲设备制造商必须同时取得ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认
证、ISO45001职业健康安全体系认证（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
2) ▲制造商获得TUV认证，同时洁净手术室空调机组、组合式空调机组均通过CRAA国
家产品认证（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
3) ▲制造商具有医用洁净空调系统控制管理软件、内冷式双冷源新风机组控制软件的
著作权（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
二、洁净手术室用空调机组的技术要求
1) ▲制造商具有空调机组选型设计软件的著作权证书（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
2) 空调机组箱体要求采用铝合金框架结构。
3) 机组应具有良好的机械强度及防冷桥措施。▲依据EN1886-2007标准检测，机组箱体机械强度不低于D1级，且同时冷桥因子不低于TB1级；（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
4) 空调机组采用双面保温箱板结构。外板采用彩色镀锌钢板，内板采用锌铝板或304#不锈钢板。外壁板厚度≥0.6mm，内壁板厚度≥0.5mm。
5) ▲空调制造商须通过依据GB8624-2012 《建筑材料及制品燃烧性能分级》国家标准检测，要求箱板燃烧性能不低于B1级（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
6) ▲机组应具有良好的密封性能。依据GB/T19569-2004标准检测，机组在静压1000Pa条件下，机组的最大漏风率不大于0.011%。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
7) ▲机组依据GB/T19569-2004标准检测，机组在静压1500Pa条件下，机组的最大漏风率不大于0.05%。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
8) 过滤器要求：新风机组采用“初效+中效+亚高效”三级过滤方案，循环机组采用“初效+中效”两级过滤方案。
9) ▲依据EN1886-2007检测标准，机组在+400pa的条件下过滤器旁通漏风率≤0.005%；在-400pa条件下过滤器旁通漏风率≤0.105%（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
10) 空调机组表冷器滑槽、接水盘底板材质均为SUS304不锈钢，厚度δ≥1.0mm。凝结水盘底部需带厚度不小于25mm的聚氨脂发泡材料进行保温，确保在环境温度不超过40℃，相对湿度不超过95%的条件下机组箱体面板外表面不结露，凝结水盘为相应功能段整体发泡下沉式结构底盘结构。
11) ▲医用净化机组采用的专用水盘具有杀菌功能，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌率均达到99.9%以上（需提供广东省微生物分析检测中心出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
12) ▲空调机组结构用密封胶为食品级专用密封材料，符合 FDA认证标准，综合落菌总数不大于10CFU/g、粪大肠菌群测试结果<3.0 MPN/g（需提供TUV出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）。
5)
指标控制说明
① 洁净度的保证：通过三级过滤，医用净化新风机组初步过滤（初效G4+中效F8+亚高效H10），医用净化空气处理机组两级过滤（初效G4+中效F8），洁净手术室送风末端配置（H14）高效过滤，洁净走廊及辅房末端送风口配置（H13）高效过滤。
② 房间换气次数（风量）的保证：房间的风量严格按照《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB 50333-2013）的标准来计算，并通过合理设置机械式风量调节阀，保证了各房间的风量指标。房间正压值的保证：通过控制新风机组和排风机组对密闭房间新排风量之差来实现。
③ 房间温度保证：通过在新风机组的一级表冷（加热），及空调处理机组的二级表冷（加热），这一过程通过PLC控制器控制电动调节水阀调节水量来保证房间温度指标。房间湿度的保证：医用净化新风机组采用深度除湿技术，承担室内所有湿负荷，保证房间湿度要求。
④ 房间噪声指标保证：医用净化空气处理机组送回风管上都设置消声器来保证房间噪声指标。
⑤ 细菌浓度的保证：
a. 机组段为顺序科学设置段位：新回风混合段、风机段、均流段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、加热段、加湿段、出风段（顺风方向），房间末端设置高效送风口。
b. 通过自动控制系统，在空调系统停止运行后，风机延时关闭，将表冷器及过滤器吹干；
c. 机组灭菌装置采用紫外线灭菌灯，在系统停止运行以后启动，运行30分钟后自动关闭。
d. 采用先进的湿度控制方案，防止潮湿的空气导致风管内与高效过滤器表面滋菌。
3.
配电系统工程技术要求
1)
系统设计要求
① 手术室内用电应与辅房用电分开，每个手术室内干线单独敷设。
② 每间手术室配电负荷不小于10KVA。
③ 照明采用医用LED气密净化灯，局部面积较小房间使用气密筒灯，湿区采用防水防潮型灯具。
④ 手术室设计平均照度应在750LX以上，办公室设计平均照度应在300LX以上，其余辅房及走廊平均照度应在100LX以上。
⑤ 洁净手术室的总配电箱，应设于非洁净区。每个洁净手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外侧墙内。
⑥ 控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密。
⑦ 手术室应设置安全保护接地系统和等电位接地系统，麻醉苏醒间每张病床设一个等电位接地端子。有淋浴的卫生间等场所均设局部等电位接地箱。
⑧ 每间手术室设置一套8KVA 医疗IT系统。包括医用隔离变压器、绝缘监视仪、电流互感器和外接报警显示和测试单元等。
⑨ 手术部、DSA按科室设置总的UPS，手术部、DSA持续供电时间不小于30min；要求每间手术室不小于10 KVA；UPS放置于同层UPS间。
UPS技术参数：
1) UPS额定输出功率因数应≥0.8。
2) 输入电压波形失真度≤5%，输出额定阻性负载与非线性负载，输出电压波形失真度应为：100%市电阻性负载：≤0.5%，100%市电非线性负载：≤4.5%。
3) 过载能力：输入电压为额定值，输出为阻性负载，调节输出电流，使输出功率为额定值的125%，正常工作时间应≥1min。
4) UPS主机人机界面应配置LCD显示屏，同时应配置LED故障、状态显示灯，方便现场运维。
5) 标配RS232端口，免费提供通讯协议，可接入第三方动力环境监控系统。
6) 支持选配智能监控卡，可实现UPS远程监控
7) UPS主机中的所有关键电子板件均采用涂敷三防漆工艺，具有防潮、防尘、防漏电、防腐蚀、防锈、防盐雾、防震、防老化、绝缘、耐电晕等性能
8) 外观与结构：UPS主机箱应镀层牢固，漆面匀称，无剥落、锈蚀及裂痕等现象；表面平整，所有标牌、标记、文字符号应清晰易见、正确、整齐；各种开关便于操作，灵活可靠。
9) 具备输出短路保护、输出过载保护、电池电压低保护、输出过欠压保护、风扇故障告警等功能
10) ▲UPS主机应采用科学、先进的MOS管驱动电路设计。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
11) ▲UPS主机应支持无主从自适应并机。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
12) ▲为防止蓄电池漏液造成的安全隐患，本项目须具有电池托盘设计方案，后期按需采购；（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
13) ▲为满足蓄电池在高海拔地区使用，保证蓄电池的使用性能，本项目蓄电池须具有适用于高海拔地区的设计方案。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
14) UPS产品必须提供国内权威的泰尔认证以及检测报告的复印件，并加盖厂家公章，蓄电池产品必须提供国内权威的泰尔认证以及检测报告的复印件，并加盖厂家公章。
15) ▲多台UPS主机并机时，可配置先进的UPS并机系统控制与管理软件。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，并加盖厂家公章）
16) ▲UPS主机应配置自动测试系统软件。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，并加盖厂家公章）
17) 蓄电池需提供污染物排放许可证的复印件，并加盖制造商公章。
⑩ 电缆、电线应采用金属管及金属桥架敷设。
⑪ 电缆、电线、桥架、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。
4.
智能化系统工程技术要求
1)
背景音乐广播系统
① 各科室均设置背景音乐系统，广播布线分区设置，公共广播系统平时播放引导广播及背景音乐，预留消防强切接口，在火灾时由消防控制主机强制切换到火灾应急广播状态。
② 主机设置于各科室的护士站或办公室，各区域按需设置吸顶式扬声器及音量调节开关,多功能播放主机及话筒，可实现广播找人。
③ 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
2)
视频安防监控系统
① 每间手术室、DSA各设置1个监控，所有图像都传送到系统主机，可实现多地点、多画面实时监控。
② 系统采用网络彩色半球摄像机，监控电源采用POE网络交换机供电。
③ 该系统仅作相关监控点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
3)
综合布线系统
① 每间手术室均设置网络信息点，其中手术室每台吊塔上至少设置2个信息口；麻醉复苏室每张床位设置2个网络终端。
② 数字化手术室与大楼弱电对接，实现病人综合信息的录入和查询功能，另外手术室情报面板集成有免提电话，方便医护人员进行通讯联络，其他功能辅房按使用需要设置适当的语音、网络插座。
③ 该系统仅作相关信息点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
4)
呼叫对讲系统
① 手术部术前准备及复苏间区域内按使用要求配置呼叫对讲系统。
② 系统主机放置在护士站。
③ 在术前准备及复苏间每床床位设置一个分机。
④ 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
5)
可视对讲门禁系统
① 在各区域设置门禁系统。各科室主要出入口处设置彩色可视对讲门口机，护士站设置可视对讲室内分机。
② 人员可通过门口主机呼叫可视对讲室内分机，经同意后由护士管理室遥控开门进入。工作人员可通过设置在各入口处的密码门禁，输入密码进入。
③ 系统由门禁控制器、读卡器、IC卡、电子门锁组成及开门按钮。门禁控制器在吊顶内距吊顶0.2米安装，读卡器、电子门锁结合门的形式安装，读卡器安装高度为1.5米。
④ 系统由院方引入消防控制信号，火灾时能解锁。
⑤ 该系统仅作相关门禁点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
6)
医气报警系统
① 手术部各设置一套医气报警系统对气体超压、欠压时进行声光报警，具体详见医气部分。
② 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
7)
空调自控系统
① 本系统由传感器、电动执行器、控制器、传输线路、控制面板等设备组成；手术室采用六联情报面板,其它采用单联控制面板。
② 各科室自控面板设置于相应科室的走廊内方便医护人员开关空调与调节温度。
③ 配线类型及交换机类型详见空调自控系统图。
8)
数字化手术室系统及示教系统
① 本次设计有1间数字化手术室和1间示教手术室，数字化手术室以患者为中心，以围术期为主线，通过整合相关临床信息系统资源（HIS、EMR、LIS、PACS、病理等）、医疗设备的信息采集（机器人、内镜、麻醉机、呼吸机、监护仪等）、手术临床业务整合、手术教学，规范围术期工作流程、提高医疗服务质量。嵌入式架构，光纤和 IP 同时传输，既保证了原始高清视频码流的传输，又实现基于 IP 网络的唇音同步；内置多总线架构，包含视频矩阵的交换背板；一体化整机设计，嵌入式系统，支持全天候的开机运行，可便捷安装于手术室内。
② 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
5.
医用气体系统工程技术要求：
1)
医用气体系统设计
① 手术部手术室配置医用气体终端：
氧气 墙面和各吊塔各一
负压吸引 墙面和各吊塔各一
压缩空气 墙面和各吊塔各一
二氧化碳 墙面和各吊塔各一
氮气 墙面和各吊塔各一
废气排放 1个（吊塔）；
麻醉复苏间配置医用气体终端：
氧气 预留 2个终端；（设置于设备带上）
负压吸引 预留 2个终端；（设置于设备带上）
压缩空气 预留 1个终端；（设置于设备带上）
② DSA要求配置医气终端数量如下：
氧气 墙面和各吊塔各一
负压吸引 墙面和各吊塔各一
压缩空气 墙面和各吊塔各一
废气排放 1个（吊塔）；
③ 为保证科室内各气体终端接口与科室内吊塔气体终端的统一，维修方便，吊塔气体终端应与设备带上终端制式一致。
④ 科室内设气体报警装置，实现气体超压、欠压时声光报警。
⑤ 废气排放采用射流式排放方式，废气管道汇总后排至室外安全处。
⑥ 麻醉废气排放采用高强度PVC管。其余气体管路均采用医用脱脂无缝铜管；所有压缩医用空气管材及附件均应严格进行脱脂。管道、阀门、仪表等安装前均须清洗，并用无油压缩空气或氮气吹净。
⑦ 医用气体技术参数：
|
气 体 种 类 |
氧 气 |
二 氧 化 碳 |
负 压 吸 引 |
压 缩 空 气 |
氮 气 |
|
终端压力（ MPa） |
0.4～ 0.45 |
0.35～ 0.4 |
-0.03～ -0.07 |
0.4～ 0.45 |
0.9～ 0.95 |
|
单嘴流量（ l/min） |
10～ 80 |
6～ 10 |
15～ 80 |
20～ 60 |
230～ 350 |
|
欠压压力（ MPa） |
0.35 |
0.3 |
-0.075 |
0.35 |
0.85 |
|
超压压力（ MPa） |
0.5 |
0.45 |
-0.025 |
0.5 |
1 |
6.
给排水系统工程技术要求
1)
各科室所有洁具及给排水系统：
① 科室范围线内所有洁具及给排水系统均在专项范围内：甲方负责在同层水管井或科室内预留0.2Mpa的生活冷水阀门接口，甲方负责提供大于等于50℃的循环热水，无循环热水的科室采用热水器或小厨宝，其后给水管道系统由专项单位负责；甲方负责排水立管敷设并预留净化区域排水接口，其后排水管道系统由净化单位负责。
② 科室内生活冷、热水管干管采用e-PSP钢塑复合压力管，管道工作压力为1.6MPa,连接方式为电磁智能焊接。支管采用PPR管(冷水型，规格S5系列，承受水压1.25MPa)，热水支管采用PPR管(热水型，S3.2系列，承受水压2.0MPa)，均采用热熔连接。
③ 室内污废水排水、通气采用HDPE静音排水管，承插连接；高温排水及高温冷凝水管道采用铸铁管。
④ 所有冷热水管道均需进行防冻保温。管道保温材料采用橡塑保温棉。管道DN≥40，保温层厚度为30mm；管道DN＜40，保温层厚度为25mm。
⑤ 卫生洁具为节水型器具，不易积存污物且易于清扫，洗手盆、污洗池均应设置冷、热水；数量及位置见平面图纸。
⑥ 公共卫生间、无菌要求场所内的洗手盆采用感应式水龙头；小便器配自动感应冲洗阀、蹲便器采用脚踏式冲洗阀。
⑦ 除自带存水弯的卫生洁具外，所有卫生洁具均应设存水弯，且水封深度大于50mm。
⑧ 手术区地漏采用设有防污染措施的专用密封地漏，且不得采用钟罩式地漏。
第二节 ICU/CCU/NICU技术要求
1.
装饰系统技术要求
1)
装饰材料：
|
科室 |
功能区域 |
装饰 |
用材 |
材料说明 |
|
部位 |
ICU、CCU、NICU
|
监护区、洁净走道及辅房等 |
墙面 |
医疗洁净不燃板 |
75型轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板 |
|
顶面 |
医疗洁净不燃板 |
60型吊顶轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板6mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板 |
|
地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
|
污物走廊及辅房 |
墙面 |
医疗洁净不燃板/无机涂料墙面 |
污物走廊靠病房区域为：75型轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板
外墙区域：原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
|
顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
|
地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
|
湿区 |
墙面 |
墙砖 |
原土建墙体(已刮糙)+聚合物水泥基防水涂料1.5mm厚+300*600防水墙砖 |
|
顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
|
地面 |
地砖 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+防滑地砖600*600 |
|
办公生活区 |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
|
顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
|
地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
其他
|
空调机房、净化机房、新风机房、送风机房、UPS |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
|
顶面 |
无机涂料 |
原有顶面楼板+刮腻于3道+无机涂料3遍 |
|
地面 |
水泥砂浆找平层 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+水泥砂浆找平 |
2)
门：
① 各科室与其他场所或部位分隔（公共区域交接处)墙上必须设置的门应采用乙级防火门。
② 医用手动气密封平开门：门体采用1mm厚电镀锌钢板，门框为铝型材。
自动门技术参数：
14) ▲医用推拉自动门符合国建住建部行业标准（JG/T 257-2009）。（需提供中华人民共和国住房和城乡建设部发行的文件复印件并加盖厂家公章）
15) ▲气密性能符合国家标准（GB/T 7106-2019），在10Pa下，手术室内单位缝长每小时空气渗透量正压﹤0.22m3/（m/h）、负压﹤0.20m3/（m/h），最高级别第8级；符合欧盟标准（EN-12207），最高级别第4级。（需提供国家级权威机构检测报告和国际认证机构（TUV）检测报告的复印件并加盖制造商公章）
16) 气密门使用寿命不低于200万次。（需提供国家级权威机构检测报告复印件并加盖制造商公章）
17) 气密门运行噪音低于60分贝。（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
18) 控制装置在带电情况下能承受1250V 50HZ/60HZ电压，在1mim内无击穿或闪络现象。（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
19) 门体在运行过程中，遇阻反弹力小于120N（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
20) 紧闭力>100N,手动推拉力<50N，整机消耗功率<150W（需提供第三方权威机构检测报告的复印件并加盖厂家公章）
21) 活动扇开启速度≤500mm/s,活动扇关闭速度≤300mm/s（可调）（需提供第三方权威机构检测报告的复印件并加盖厂家公章）
22) 门体开放时间：2-20S(可调)（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
23) ▲导轨具有气密动作，关闭时具有向下向内动作（需提供国家级权威机构检测报告的证明文件或专利证书并加盖制造商公章）
24) 门机（含电机）与门体为同一制造商生产（需提供第三方权威机构检测报告复印件并加盖厂家公章）
25) ▲运用PID闭环控制技术，侦测运行轨迹，自动计算缓行距离和运行速度（需提供国家级权威机构出具的证书复印件并加盖厂家公章）
26) ▲产品具有官方相关部门认证，具有ISO9001质量、ISO14001绿色环保体系认证、医疗器械-质量管理体系ISO13485认证（需提供证书复印件并加盖制造商公章）
3）其它：
① 各科室病人通过区（换床间、患者通道）、洁净外廊墙面设置1.2mmSUS304不锈钢防撞带。区域内墙体阳角采用1.2mm厚304不锈钢防撞带，高度与吊顶高度相同。
② 不锈钢双门互锁式传递窗或传递柜的尺寸、数量，参见图纸。
③ 净化区域内窗均采用8mm厚钢化玻璃气密封处理，窗台离地900mm，1.2mm厚电解钢板窗框包边（防火窗、成品定制窗除外），具体尺寸参数见图纸。
④ 范围内的外窗处根据其房间功能及不同的装饰面材进行不同收口。
⑤ 工程范围内的卫生间隔断均采用抗倍特板。
本项目所有设计范围内电梯出口、管井门、消防栓、防火门处，均由专项单位根据其房间功能及不同的装饰面材进行不同收口及加固做法。
2.
净化空调及自动化控制系统工程技术要求
1)
整体要求：
选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
2)
空调系统配置要求：
① 四层ICU：
a. 净化区域采用自取新风系统形式，办公生活区采用新风加风机盘管系统形式；其中净化区配置净化循环机组（自取新风），隔离单间配置单独空调机组。
b. 各监护病区采用高效送风口送风，上送下回的气流形式；隔离单间采用全新风高效送风口送风，上送下排的气流形式；洁净走廊以及无菌辅房区域采用高效送风口送风，上送上回的气流形式。
c. 纤支镜清洗消毒、处置室设置上排风口，并配置中效过滤器；四人间、双人间设置上排风口，并配置中效过滤器。
② 七层NICU：
a.净化区域采用自取新风系统形式，非净化区及办公区采用新风+风机盘管的系统形式。
b.NICU各监护病区采用高效送风口送风，上送下回的气流形式；隔离病房采用全新风高效送风口送风，上送下排的气流形式；洁净走廊以及 辅房区域采用高效送风口送风，上送上回的气流形式。
c.卫生间、办公区分别独立设计排风系统，排风口设置在顶部天花；洁净区排风口配置中效过滤器，污物走道及污物区、清洁走道及辅房、治疗区分别设置排风系统；隔离病房设置下排风口，并配置中效过滤器。
③ 八层CCU：
a.CCU为非净化区，采用新风+风机盘管的系统形式。 CCU大厅、隔离单间配置等离子空气净化消毒机。
b.CCU采用双层百叶送风口送风，上送上排的气流组织；隔离单间采用上送下排的气流组织形式。
c.CCU隔离单间设置下排风口，并配置中效过滤器；大厅及辅助用房采用单层百叶排风；卫生间配置排风扇排风。
④ 本净化工程的加湿方式为采用一次干蒸汽加湿，组合式净化循环空调机组（含自取新风机组）均需配置。一次干蒸汽由大楼集中供应，蒸汽压力0.2~0.3MPa.
⑤ 净化新风机组、新风处理机组和自取新风净化循环机组均配置电预热装置。
⑥ 除特殊要求外，本工程风管采用优质镀锌钢板风管。空调供回水管管径≤DN50采用镀锌钢管；≥DN65采用无缝钢管；空调冷凝水管道采用镀锌钢管；蒸汽管、蒸汽凝结水管采用无缝钢管焊接连接。
⑦ 风管保温采用B1级橡塑保温板；空调循环水管室内部分管道及管道阀门等，保温材料采用难燃B1级柔性泡沫橡塑；蒸汽及其凝结水管采用夹筋铝箔玻璃棉保温。
橡塑保温棉技术参数：
1）表观密度:大于等于45（±2）kg/m2；
2)燃烧性能:难燃B1级(GB8624-2012)；
3)燃烧产烟毒性:达到ZA3级；
4)▲氧指数:≥37%;湿阻因子≥16000；（需提供第三方权威机构出具的检测报告和制造商针对本项目的售后承诺函并加盖制造商公章）
5)0℃时，导热系数≤0.032W/(m.K)；
6)橡塑保温材料具有防霉抗菌功能，(防霉0级)；
7)▲单质硫(mg/kg)未检出；（需提供第三方权威机构出具的检测报告和制造商针对本项目的售后承诺函并加盖制造商公章）
⑧ 冷热源系统配置要求:
a.本工程办公区空调冷热源由大楼中央空调集中供给，中央空调将所需的冷热水供回水管接进各楼层管井或空调机房内（具体位置详见水管路平面图），并按要求预留阀门、接口以及压力、流量、温度监测装置，具体位置详空调水管平面图。提供至设备层或设备机房的冷冻水/采暖水需考虑供回水管道水阻 0.20MPa,供水压力不高于1.0MPa. 冷冻水温度为7/12°C,热水水温度为60/50°C。
b.ICU、NICU净化区、CCU全年冷热源采用一套模块化风冷热泵机组FLRB5-03，模块机组设置于屋面。本工程负责对接及冬、夏季节与过渡季节的切换功能(详见水系统与楼层立管对接做法示意图)。
c.UPS机房设置分体空调机,满足常年制冷降温需求。
风冷热泵机组技术参数：
1、机组采用R410A环保制冷剂。
2、压缩机：单台机组压缩机总匹数≥25HP。
3、水侧换热器型式：采用均分型干式壳管式蒸发器，蒸发器铜管为高效内螺纹U形管，换热效率高，回油可靠。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
4、空气侧换热器需采用环抱形结构，铜管采用内螺纹铜管，翅片采用亲水铝箔，降噪效果好，噪音≤70分贝。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
5、节流部件采用电子膨胀阀。
6、须配置靶式流量开关，保障机组在安全水流量下运行，不可配置水压差开关。
7、机组压缩机部分需钣金密封，防止机组内部压缩机等零部件老化，并起到隔音作用。
8、机组采用双压缩机双制冷回路设计，模块组合时应实现多级容量调节。
9、单台模块机制冷量不小于130kW，制热量不得小于140KW。
▲10、在名义工况下，COP（制冷性能系数kW/kW）不小于3.33。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
▲11、投标机型应通过CRAA认证和CQC节能认证。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
12、除霜系统：分组除霜，不允许整机化霜，保证系统内运行除霜模式的系统数不超过总台数的一半。
▲13、运行范围：机组应确保在室外环境温度-15℃～45℃时可正常运行制冷模式；在室外环境温度-15~25℃时可正常运行制热模式。（需提供-12℃以下时的制热具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
14、出水温度：制冷工况时，机组冷冻水出水温度范围为5～15℃；制热工况时，机组热水出水温度范围为35～50℃。
15、模块组合时，任何一台从机需要维护或维修时不影响其他机组的正常运行。
16、模块组合时，应具有分级启动功能。
17、模块组合时，可现场更改主/从机功能。
18、控制系统能记录每台压缩机的历史运行时间，优先启动运行时间最短的压缩机。
19、机组可通过线控器设定制冷/制热的进/出水温度，可设置定时开关机，具有断电记忆、自检、故障报警及故障显示功能。
20、热泵机组应具备保护功能及故障报警功能。
▲21、制造商须具有CNAS国家认可实验室。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
3)
控制方案说明
① 控制系统中控制器，电动调节水阀及执行机构，压差开关，风道式温湿度探测器均选用优质产品。
② 每一台医用净化空气处理机组调节水阀，一套优质温湿度探头，电动调节水阀设置于机组回水管上，温湿度探头设置于回风总管上，温湿度探头采集到信号后传递给控制器，再通过所设定的温度来控制电动调节水阀的开启度。
③ 新排风机与医用净化空气处理机组实现连锁控制，系统内只要有一台医用净化空气处理机组打开，新排风机先打开，当新排风系统内的医用净化空气处理机组全部关闭后，所提供新排风机才能关闭。
④ 医用净化空气处理机组关闭后，机组内的灭菌灯自动打开，开始工作，延时半小时关闭。
⑤ 新风管上安装电动密闭阀，该电动密闭阀与新风机联动，新风机工作前，电动密闭阀先打开，新排风机关闭后，电动密闭阀关闭。
⑥ 在远控板上设有风机运行开关，冬夏程序转换开关，电源指示灯，运行指示灯，故障报警灯，该故障报警灯对系统风机出现的故障时报警。
⑦ 新风机组及医用净化空气处理机组的防冻措施：冬季当通过机组盘管的水温小于5摄氏度时，启动防冻程序，增加水阀开度，如果温度继续下降，关闭新风密闭阀及风机，电动水阀保持不低于30%的开度。
⑧ 电预热器采用分级调节，根据实际情况，分3档（1:2:4）控制，且带热保护开关。
⑨ 所有机组采用变频控制，变频器在额定工况时的输出频率：46-54Hz。
空调机组技术参数：
一、合格的制造商资格：
1) ▲设备制造商必须同时取得ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全体系认证（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
2) ▲制造商获得TUV认证，同时洁净手术室空调机组、组合式空调机组均通过CRAA国家产品认证（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
3) ▲制造商具有医用洁净空调系统控制管理软件、内冷式双冷源新风机组控制软件的著作权（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
二、洁净手术室用空调机组的技术要求
1) ▲制造商具有空调机组选型设计软件的著作权证书（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
2) 空调机组箱体要求采用铝合金框架结构。
3) 机组应具有良好的机械强度及防冷桥措施。▲依据EN1886-2007标准检测，机组箱体机械强度不低于D1级，且同时冷桥因子不低于TB1级；（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
4) 空调机组采用双面保温箱板结构。外板采用彩色镀锌钢板，内板采用锌铝板或304#不锈钢板。外壁板厚度≥0.6mm，内壁板厚度≥0.5mm。
5) ▲空调制造商须通过依据GB8624-2012 《建筑材料及制品燃烧性能分级》国家标准检测，要求箱板燃烧性能不低于B1级（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
6) ▲机组应具有良好的密封性能。依据GB/T19569-2004标准检测，机组在静压1000Pa条件下，机组的最大漏风率不大于0.011%。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
7) ▲机组依据GB/T19569-2004标准检测，机组在静压1500Pa条件下，机组的最大漏风率不大于0.05%。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
8) 过滤器要求：新风机组采用“初效+中效+亚高效”三级过滤方案，循环机组采用“初效+中效”两级过滤方案。
9) ▲依据EN1886-2007检测标准，机组在+400pa的条件下过滤器旁通漏风率≤0.005%；在-400pa条件下过滤器旁通漏风率≤0.105%（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
10) 空调机组表冷器滑槽、接水盘底板材质均为SUS304不锈钢，厚度δ≥1.0mm。凝结水盘底部需带厚度不小于25mm的聚氨脂发泡材料进行保温，确保在环境温度不超过40℃，相对湿度不超过95%的条件下机组箱体面板外表面不结露，凝结水盘为相应功能段整体发泡下沉式结构底盘结构。
11) ▲医用净化机组采用的专用水盘具有杀菌功能，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌率均达到99.9%以上（需提供广东省微生物分析检测中心出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
12) ▲空调机组结构用密封胶为食品级专用密封材料，符合 FDA认证标准，综合落菌总数不大于10CFU/g、粪大肠菌群测试结果<3.0 MPN/g（需提供TUV出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）。
4)
指标控制说明
① 洁净度的保证：通过三级过滤，医用净化新风机组初步过滤（初效G4+中效F8+亚高效H10），医用净化空气处理机组两级过滤（初效G4+中效F8），洁净手术室送风末端配置（H14）高效过滤，洁净走廊及辅房末端送风口配置（H13）高效过滤。
② 房间换气次数（风量）的保证：房间的风量严格按照《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB 50333-2013）的标准来计算，并通过合理设置机械式风量调节阀，保证了各房间的风量指标。房间正压值的保证：通过控制新风机组和排风机组对密闭房间新排风量之差来实现。
③ 房间温度保证：通过在新风机组的一级表冷（加热），及空调处理机组的二级表冷（加热），这一过程通过PLC控制器控制电动调节水阀调节水量来保证房间温度指标。房间湿度的保证：医用净化新风机组采用深度除湿技术，承担室内所有湿负荷，保证房间湿度要求。
④ 房间噪声指标保证：医用净化空气处理机组送回风管上都设置消声器来保证房间噪声指标。
⑤ 细菌浓度的保证：
e. 机组段为顺序科学设置段位：新回风混合段、风机段、均流段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、加热段、加湿段、出风段（顺风方向），房间末端设置高效送风口。
f. 通过自动控制系统，在空调系统停止运行后，风机延时关闭，将表冷器及过滤器吹干；
g. 机组灭菌装置采用紫外线灭菌灯，在系统停止运行以后启动，运行30分钟后自动关闭。
h. 采用先进的湿度控制方案，防止潮湿的空气导致风管内与高效过滤器表面滋菌。
3.
配电系统工程技术要求
1)
系统设计要求
① 照明采用医用LED气密净化灯，局部面积较小房间使用气密筒灯，湿区采用防水防潮型灯具。
② ICU、NICU、CCU病区、办公室设计平均照度应在300LX以上，其余辅房及走廊平均照度应在100LX以上。
③ ICU、NICU、CCU应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。ICU、NICU、CCU、每张病床设一个等电位接地端子。有淋浴的卫生间等场所均设局部等电位接地箱。
④ ICU、NICU、CCU所有重症监护病床要求合理配置医疗IT系统。包括医用隔离变压器、绝缘监视仪、电流互感器和外接报警显示和测试单元等。
⑤ ICU、NICU、CCU按科室设置总的UPS，ICU、NICU、CCU设备带要求持续供电时间不小于15min；UPS放置于同层UPS间。
UPS技术参数：
1) UPS额定输出功率因数应≥0.8。
2) 输入电压波形失真度≤5%，输出额定阻性负载与非线性负载，输出电压波形失真度应为：100%市电阻性负载：≤0.5%，100%市电非线性负载：≤4.5%。
3) 过载能力：输入电压为额定值，输出为阻性负载，调节输出电流，使输出功率为额定值的125%，正常工作时间应≥1min。
4) UPS主机人机界面应配置LCD显示屏，同时应配置LED故障、状态显示灯，方便现场运维。
5) 标配RS232端口，免费提供通讯协议，可接入第三方动力环境监控系统。
6) 支持选配智能监控卡，可实现UPS远程监控
7) UPS主机中的所有关键电子板件均采用涂敷三防漆工艺，具有防潮、防尘、防漏电、防腐蚀、防锈、防盐雾、防震、防老化、绝缘、耐电晕等性能
8) 外观与结构：UPS主机箱应镀层牢固，漆面匀称，无剥落、锈蚀及裂痕等现象；表面平整，所有标牌、标记、文字符号应清晰易见、正确、整齐；各种开关便于操作，灵活可靠。
9) 具备输出短路保护、输出过载保护、电池电压低保护、输出过欠压保护、风扇故障告警等功能
10) ▲UPS主机应采用科学、先进的MOS管驱动电路设计。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
11) ▲UPS主机应支持无主从自适应并机。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
12) ▲为防止蓄电池漏液造成的安全隐患，本项目须具有电池托盘设计方案，后期按需采购；（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
13) ▲为满足蓄电池在高海拔地区使用，保证蓄电池的使用性能，本项目蓄电池须具有适用于高海拔地区的设计方案。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
14) UPS产品必须提供国内权威的泰尔认证以及检测报告的复印件，并加盖厂家公章，蓄电池产品必须提供国内权威的泰尔认证以及检测报告的复印件，并加盖厂家公章。
15) ▲多台UPS主机并机时，可配置先进的UPS并机系统控制与管理软件。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，并加盖厂家公章）
16) ▲UPS主机应配置自动测试系统软件。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，并加盖厂家公章）
17) 蓄电池需提供污染物排放许可证的复印件，并加盖制造商公章。
⑥ 电缆、电线应采用金属管及金属桥架敷设。
⑦ 电缆、电线、桥架、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。
4.
智能化系统工程技术要求
1)
背景音乐广播系统
① 各科室均设置背景音乐系统，广播布线分区设置，公共广播系统平时播放引导广播及背景音乐，预留消防强切接口，在火灾时由消防控制主机强制切换到火灾应急广播状态。
② 主机设置于各科室的护士站或办公室，各区域按需设置吸顶式扬声器及音量调节开关,多功能播放主机及话筒，可实现广播找人。
③ 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
2)
视频安防监控系统
① ICU、NICU、CCU等科室每张病床及谈话间、科室内其余位置及各主要出入口等位置根据需要设置监控系统，所有图像都传送到系统主机，可实现多地点、多画面实时监控。
② 系统采用网络彩色半球摄像机，监控电源采用POE网络交换机供电。
③ 该系统仅作相关监控点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
3)
综合布线系统
① ICU、NICU、CCU每张床位等均设置网络信息点，其中ICU、CCU吊桥及NICU吊塔上至少设置2个信息口。
② 数该系统仅作相关信息点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
4)
呼叫对讲系统
① ICU、NICU、CCU区域内按使用要求配置呼叫对讲系统。
② 系统主机放置在护士站。
③ 在ICU、NICU、CCU床位设置一个分机。
④ 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
5)
可视对讲门禁系统
① 在各区域设置门禁系统。各科室主要出入口处设置彩色可视对讲门口机，护士站设置可视对讲室内分机。
② 人员可通过门口主机呼叫可视对讲室内分机，经同意后由护士管理室遥控开门进入。工作人员可通过设置在各入口处的密码门禁，输入密码进入。
③ 系统由门禁控制器、读卡器、IC卡、电子门锁组成及开门按钮。门禁控制器在吊顶内距吊顶0.2米安装，读卡器、电子门锁结合门的形式安装，读卡器安装高度为1.5米。
④ 系统由院方引入消防控制信号，火灾时能解锁。
⑤ 该系统仅作相关门禁点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
6)
医气报警系统
① ICU、NICU、CCU各设置一套医气报警系统对气体超压、欠压时进行声光报警，具体详见医气部分。
② 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
7)
病房探视系统
① ICU、NICU、CCU设置病房探视系统，每张病床设置一套病床分机、谈话探视间设置探访分机，病人与家属可在谈话探视间之间进行相互对讲及视频探视，探视管理主机设置于各科室护士站。
② 系统基于局域网传输，以 TCP/IP协议传输视频、音频和多种控制信号，易于Internet连接和访问。
③ 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
8)
空调自控系统
① 本系统由传感器、电动执行器、控制器、传输线路、控制面板等设备组成；采用单联控制面板。
② 各科室自控面板设置于相应科室的走廊内方便医护人员开关空调与调节温度。
③ 配线类型及交换机类型详见空调自控系统图。
5.
医用气体系统工程技术要求：
1)
医用气体系统设计
① ICU、CCU、NICU要求配置医气终端数量如下：
氧气 预留 2个接口；（设置于吊桥上方）
负压吸引 预留 2个接口；（设置于吊桥上方）
压缩空气 预留 2个接口；（设置于吊桥上方）
② 为保证科室内各气体终端接口与科室内吊塔气体终端的统一，维修方便，吊塔气体终端应与设备带上终端制式一致。
③ 科室内设气体报警装置，实现气体超压、欠压时声光报警。
④ 麻醉废气排放采用高强度PVC管。其余气体管路均采用医用脱脂无缝铜管；所有压缩医用空气管材及附件均应严格进行脱脂。管道、阀门、仪表等安装前均须清洗，并用无油压缩空气或氮气吹净。
⑤ 医用气体技术参数：
|
气 体 种 类 |
氧 气 |
二 氧 化 碳 |
负 压 吸 引 |
压 缩 空 气 |
氮 气 |
|
终端压力（ MPa） |
0.4～ 0.45 |
0.35～ 0.4 |
-0.03～ -0.07 |
0.4～ 0.45 |
0.9～ 0.95 |
|
单嘴流量（ l/min） |
10～ 80 |
6～ 10 |
15～ 80 |
20～ 60 |
230～ 350 |
|
欠压压力（ MPa） |
0.35 |
0.3 |
-0.075 |
0.35 |
0.85 |
|
超压压力（ MPa） |
0.5 |
0.45 |
-0.025 |
0.5 |
1 |
6.
给排水系统工程技术要求
1)
各科室所有洁具及给排水系统：
① 科室范围线内所有洁具及给排水系统均在专项范围内：甲方负责在同层水管井或科室内预留0.2Mpa的生活冷水阀门接口，甲方负责提供大于等于50℃的循环热水，无循环热水的科室采用热水器或小厨宝，其后给水管道系统由专项单位负责；甲方负责排水立管敷设并预留净化区域排水接口，其后排水管道系统由净化单位负责。
② 科室内生活冷、热水管干管采用e-PSP钢塑复合压力管，管道工作压力为1.6MPa,连接方式为电磁智能焊接。支管采用PPR管(冷水型，规格S5系列，承受水压1.25MPa)，热水支管采用PPR管(热水型，S3.2系列，承受水压2.0MPa)，均采用热熔连接。
③ 室内污废水排水、通气采用HDPE静音排水管，承插连接；高温排水及高温冷凝水管道采用铸铁管。
④ 所有冷热水管道均需进行防冻保温。管道保温材料采用橡塑保温棉。管道DN≥40，保温层厚度为30mm；管道DN＜40，保温层厚度为25mm。
⑤ 卫生洁具为节水型器具，不易积存污物且易于清扫，洗手盆、污洗池均应设置冷、热水；数量及位置见平面图纸。
⑥ 公共卫生间、产房、护士站、无菌要求场所内的洗手盆采用感应式水龙头；小便器配自动感应冲洗阀、蹲便器采用脚踏式冲洗阀。
⑦ 除自带存水弯的卫生洁具外，所有卫生洁具均应设存水弯，且水封深度大于50mm。
第三节 消毒供应中心、影像中心、检验科、静脉配液中心技术要求
1.
装饰系统技术要求
1)
装饰材料：
|
科室 |
功能区域 |
装饰 |
用材 |
材料说明 |
|
部位 |
检验科
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工作区(除去污区)及辅房等 |
墙面 |
医疗洁净不燃板 |
75型轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板 |
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顶面 |
医疗洁净不燃板 |
60型吊顶轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板6mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
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污物走廊及辅房 |
墙面 |
医疗洁净不燃板/无机涂料墙面 |
污物走廊靠病房区域为：75型轻钢龙骨+无石棉纤维增强硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐、防蛀、易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板
外墙区域：原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
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湿区 |
墙面 |
墙砖 |
原土建墙体(已刮糙)+聚合物水泥基防水涂料1.5mm厚+300*600防水墙砖 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
地砖 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+防滑地砖600*600 |
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办公生活区 |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
静脉配置中心、消毒供应中心
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工作区(除去污区)及辅房等 |
墙面 |
医用手工玻镁岩棉彩钢板墙 |
医用手工双玻岩棉夹芯彩钢板，板厚50mm,双面玻镁5mm厚，面层钢板厚度0 5mm:内填容重为岩棉10Okq/m³ |
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顶面 |
医用手工玻镁岩棉彩钢板墙 |
医用手工单玻岩棉夹芯彩钢板，板厚50mm;单面玻镁5mm厚，面层钢板厚度0.5mm,内填容重为岩棉100kg/m³ |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
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去污区、湿区 |
墙面 |
墙砖 |
原土建墙体(已刮糙)+聚合物水泥基防水涂料1.5mm厚+300*600防水墙砖 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
地砖 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+防滑地砖600*600 |
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清洗机、灭菌器夹层 |
墙面 |
不锈钢板 |
50×30×1.2镀锌方管龙骨+12mm防水石膏板+1.2mm不锈钢板 |
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地面 |
水泥砂浆找层 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+水泥砂浆找平 |
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办公生活区 |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
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影像中心 |
工作区（核磁、湿区除外） |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
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核磁1-2 |
墙面 |
医疗洁净不燃板墙面(木龙骨) |
木龙骨十吸音棉+无石棉纤维增强硅酸钙板8mm+防水、防火阻燃、防腐防蛀、 易清洁的6mm厚医疗洁净不燃板 |
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顶面 |
微孔铝板顶面 |
木龙骨+不锈钢卡扣龙骨十微孔铝板 |
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地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
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湿区 |
墙面 |
墙砖 |
原土建墙体(已刮糙)+聚合物水泥基防水涂料1.5mm厚+300*600防水墙砖 |
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顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
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地面 |
地砖 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+防滑地砖600*600 |
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放射防护 |
墙面 |
硫酸钡水泥 |
CT为40mm硫酸钡水泥；其他防护为30mm硫酸钡水泥 |
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顶面 |
硫酸钡水泥/铅板 |
CT为40mm硫酸钡水泥，局部为3个铅当量铅板；其他防护为30mm硫酸钡水泥 |
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地面 |
硫酸钡水泥 |
CT为40mm硫酸钡水泥；其他防护为30mm硫酸钡水泥 |
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磁屏蔽 |
墙面 |
磁屏蔽 |
绝缘件+0.2 mm厚铜板屏蔽 |
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顶面 |
磁屏蔽 |
丝杆+绝缘件+无磁龙骨+0.2 mm铜板屏蔽 |
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地面 |
磁屏蔽 |
SBS双层4 mm厚防潮层+ PVC绝缘层+0 .2mm铜板屏蔽层+ SBS双层4 mm厚防潮层+50mm密度板(或全素混凝士)回填层 |
其他
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空调机房、净化机房、新风机房、送风机房、UPS |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
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顶面 |
无机涂料 |
原有顶面楼板+刮腻于3道+无机涂料3遍 |
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地面 |
水泥砂浆找平层 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+水泥砂浆找平 |
2)
门：
① 医用平开门：门体采用1mm厚电镀锌钢板，门框为铝型材。
② 相应铅防护区域的房间门体均需满足相关防护要求。
③ 各科室与其他场所或部位分隔（公共区域交接处)墙上必须设置的门应采用乙级防火门。
自动门技术参数：
1) ▲医用推拉自动门符合国建住建部行业标准（JG/T 257-2009）。（需提供中华人民共和国住房和城乡建设部发行的文件复印件并加盖厂家公章）
2) ▲气密性能符合国家标准（GB/T 7106-2019），在10Pa下，手术室内单位缝长每小时空气渗透量正压﹤0.22m3/（m/h）、负压﹤0.20m3/（m/h），最高级别第8级；符合欧盟标准（EN-12207），最高级别第4级。（需提供国家级权威机构检测报告和国际认证机构（TUV）检测报告的复印件并加盖制造商公章）
3) 气密门使用寿命不低于200万次。（需提供国家级权威机构检测报告复印件并加盖制造商公章）
4) 气密门运行噪音低于60分贝。（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
5) 控制装置在带电情况下能承受1250V 50HZ/60HZ电压，在1mim内无击穿或闪络现象。（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
6) 门体在运行过程中，遇阻反弹力小于120N（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
7) 紧闭力>100N,手动推拉力<50N，整机消耗功率<150W（需提供第三方权威机构检测报告的复印件并加盖厂家公章）
8) 活动扇开启速度≤500mm/s,活动扇关闭速度≤300mm/s（可调）（需提供第三方权威机构检测报告的复印件并加盖厂家公章）
9) 门体开放时间：2-20S(可调)（需提供具有CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
10) ▲导轨具有气密动作，关闭时具有向下向内动作（需提供国家级权威机构检测报告的证明文件或专利证书并加盖制造商公章）
11) 门机（含电机）与门体为同一制造商生产（需提供第三方权威机构检测报告复印件并加盖厂家公章）
12) ▲运用PID闭环控制技术，侦测运行轨迹，自动计算缓行距离和运行速度（需提供国家级权威机构出具的证书复印件并加盖厂家公章）
13) ▲产品具有官方相关部门认证，具有ISO9001质量、ISO14001绿色环保体系认证、医疗器械-质量管理体系ISO13485认证（需提供证书复印件并加盖制造商公章）
3)
其它：
① 不锈钢双门互锁式传递窗或传递柜的尺寸、数量，参见图纸。
② 净化区域内窗均采用8mm厚钢化玻璃气密封处理，窗台离地900mm，1.2mm厚电解钢板窗框包边（防火窗、成品定制窗除外），具体尺寸参数见图纸。
③ 范围内的外窗处根据其房间功能及不同的装饰面材进行不同收口。
④ 工程范围内的卫生间隔断均采用抗倍特板。
⑤ 本项目所有设计范围内电梯出口、管井门、消防栓、防火门处，均由专项单位根据其房间功能及不同的装饰面材进行不同收口及加固做法。
2.
净化空调及自动化控制系统工程技术要求
1)
整体要求：
选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
2)
空调系统配置要求：
① 一层影像中心：
a.MRI采用新风+恒温恒湿精密空调的系统形式，CT、DR及辅房采用新风+多联机系统形式，办公生活区采用新风加风机盘管系统形式。
b.采用双层百叶送风口送风，上送上排的系统形式。
c.MRI、CT、DR采用上排风口。卫生间独立设计排风系统，排风口设置在顶部天花。MRI设备排风独立设计排风系统。
② 一层供应中心：
a.净化区域采用自取新风系统形式，非净化区及办公区采用新风+风机盘管的系统形式。
b.洁净区采用高效送风口送风，检查包装灭菌区、无菌区采用下部回风，上送下回的气流形式 ，走廊或缓冲类房间采用上回风；非净化区及办公区采用采用双层百叶风口送风，上送上排的系统形式。
c.供应室低温灭菌间采取下排风，高温灭菌器吊顶内部需配置一套排风系统和一套新风系统，排风口安装于吊顶上，补风口设置在底部， 气流组织为下送上排。自动清洗机设备需配置排热空气管道，单独设置，其排风机为耐高温型。
③ 二层检验科：
a.净化区域采用全新风系统形式，非净化区及办公区采用新风+风机盘管的系统形式。
b.洁净区采用高效送风口送风，PCR实验室、微生物室、HIV室采用下部排风，走廊或缓冲类房间采用上回风 ；非净化区及办公区采用采用双层百叶风口送风，上送上排的系统形式。其中标本制备间及其对应缓冲间采用高效排风口，其他实验室区域采用中效排风口，非净化区采用上排风口。
④ 三层静配中心:
a.静配中心净化区采用自取新风系统形式，非净化区及办公区采用新风+风机盘管的系统形式。
b.静配中心普通药品配置区高效送风口送风，上送下回的气流形式；抗生素及毒性药品配置区采用高效送风口送风，上送下排的气流形式； 非净化区及办公区采用采用双层百叶风口送风，上送上排的系统形式。
c.普通药品配置区采用上排风口，并配置中效过滤器；抗生素及毒性药品配置区采用下排风口，并配置中效过滤器；非净化区采用上排 风口。抗生素及毒性药品配置间排风系统设置活性炭过滤器。
⑤ 本净化工程的加湿方式为采用一次干蒸汽加湿，组合式净化循环空调机组（含自取新风机组）均需配置。一次干蒸汽由大楼集中供应，蒸汽压力0.2~0.3MPa.
⑥ 净化新风机组、新风处理机组和自取新风净化循环机组均配置电预热装置。
⑦ 除特殊要求外，本工程风管采用优质镀锌钢板风管。空调供回水管管径≤DN50采用镀锌钢管；≥DN65采用无缝钢管；空调冷凝水管道采用镀锌钢管；蒸汽管、蒸汽凝结水管采用无缝钢管焊接连接。
⑧ 风管保温采用B1级橡塑保温板；空调循环水管室内部分管道及管道阀门等，保温材料采用难燃B1级柔性泡沫橡塑；蒸汽及其凝结水管采用夹筋铝箔玻璃棉保温。
橡塑保温棉技术参数：
1）表观密度:大于等于45（±2）kg/m2；
2)燃烧性能:难燃B1级(GB8624-2012)；
3)燃烧产烟毒性:达到ZA3级；
4)▲氧指数:≥37%;湿阻因子≥16000；（需提供第三方权威机构出具的检测报告和制造商针对本项目的售后承诺函并加盖制造商公章）
5)0℃时，导热系数≤0.032W/(m.K)；
6)橡塑保温材料具有防霉抗菌功能，(防霉0级)；
7)▲单质硫(mg/kg)未检出；（需提供第三方权威机构出具的检测报告和制造商针对本项目的售后承诺函并加盖制造商公章）
3)
冷热源系统配置要求:
a.本工程办公区空调冷热源由大楼中央空调集中供给，中央空调将所需的冷热水供回水管接进各楼层管井或空调机房内（具体位置详见水管路平面图），并按要求预留阀门、接口以及压力、流量、温度监测装置，具体位置详空调水管平面图。提供至设备层或设备机房的冷冻水/采暖水需考虑供回水管道水阻 0.20MPa,供水压力不高于1.0MPa. 冷冻水温度为7/12°C,热水水温度为60/50°C。
b.供应室除办公区以外区域全年冷热源采用一套模块化风冷热泵机组FLRB5-02提供，检验科、静配中心全年冷热源采用一套模块化风冷热泵机组FLRB5-03，模块机组设置于屋面。本工程负责对接及冬、夏季节与过渡季节的切换功能(详见水系统与楼层立管对接做法示意图)。
c.UPS机房、设备间设置分体空调机,满足常年制冷降温需求。
风冷热泵机组技术参数：
1、机组采用R410A环保制冷剂。
2、压缩机：单台机组压缩机总匹数≥25HP。
3、水侧换热器型式：采用均分型干式壳管式蒸发器，蒸发器铜管为高效内螺纹U形管，换热效率高，回油可靠。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
4、空气侧换热器需采用环抱形结构，铜管采用内螺纹铜管，翅片采用亲水铝箔，降噪效果好，噪音≤70分贝。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
5、节流部件采用电子膨胀阀。
6、须配置靶式流量开关，保障机组在安全水流量下运行，不可配置水压差开关。
7、机组压缩机部分需钣金密封，防止机组内部压缩机等零部件老化，并起到隔音作用。
8、机组采用双压缩机双制冷回路设计，模块组合时应实现多级容量调节。
9、单台模块机制冷量不小于130kW，制热量不得小于140KW。
▲10、在名义工况下，COP（制冷性能系数kW/kW）不小于3.33。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
▲11、投标机型应通过CRAA认证和CQC节能认证。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
12、除霜系统：分组除霜，不允许整机化霜，保证系统内运行除霜模式的系统数不超过总台数的一半。
▲13、运行范围：机组应确保在室外环境温度-15℃～45℃时可正常运行制冷模式；在室外环境温度-15~25℃时可正常运行制热模式。（需提供-12℃以下时的制热具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
14、出水温度：制冷工况时，机组冷冻水出水温度范围为5～15℃；制热工况时，机组热水出水温度范围为35～50℃。
15、模块组合时，任何一台从机需要维护或维修时不影响其他机组的正常运行。
16、模块组合时，应具有分级启动功能。
17、模块组合时，可现场更改主/从机功能。
18、控制系统能记录每台压缩机的历史运行时间，优先启动运行时间最短的压缩机。
19、机组可通过线控器设定制冷/制热的进/出水温度，可设置定时开关机，具有断电记忆、自检、故障报警及故障显示功能。
20、热泵机组应具备保护功能及故障报警功能。
▲21、制造商须具有CNAS国家认可实验室。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
4)
控制方案说明
① 控制系统中控制器，电动调节水阀及执行机构，压差开关，风道式温湿度探测器均选用优质产品。
② 每一台医用净化空气处理机组调节水阀，一套优质温湿度探头，电动调节水阀设置于机组回水管上，温湿度探头设置于回风总管上，温湿度探头采集到信号后传递给控制器，再通过所设定的温度来控制电动调节水阀的开启度。
③ 新排风机与医用净化空气处理机组实现连锁控制，系统内只要有一台医用净化空气处理机组打开，新排风机先打开，当新排风系统内的医用净化空气处理机组全部关闭后，所提供新排风机才能关闭。
④ 医用净化空气处理机组关闭后，机组内的灭菌灯自动打开，开始工作，延时半小时关闭。
⑤ 新风管上安装电动密闭阀，该电动密闭阀与新风机联动，新风机工作前，电动密闭阀先打开，新排风机关闭后，电动密闭阀关闭。
⑥ 在远控板上设有风机运行开关，冬夏程序转换开关，电源指示灯，运行指示灯，故障报警灯，该故障报警灯对系统风机出现的故障时报警。
⑦ 新风机组及医用净化空气处理机组的防冻措施：冬季当通过机组盘管的水温小于5摄氏度时，启动防冻程序，增加水阀开度，如果温度继续下降，关闭新风密闭阀及风机，电动水阀保持不低于30%的开度。
⑧ 电预热器采用分级调节，根据实际情况，分3档（1:2:4）控制，且带热保护开关。
⑨ 所有机组采用变频控制，变频器在额定工况时的输出频率：46-54Hz。
空调机组技术参数：
一、合格的制造商资格：
1) ▲设备制造商必须同时取得ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认
证、ISO45001职业健康安全体系认证（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
2) ▲制造商获得TUV认证，同时洁净手术室空调机组、组合式空调机组均通过CRAA国
家产品认证（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
3) ▲制造商具有医用洁净空调系统控制管理软件、内冷式双冷源新风机组控制软件的
著作权（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
二、洁净手术室用空调机组的技术要求
1) ▲制造商具有空调机组选型设计软件的著作权证书（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
2) 空调机组箱体要求采用铝合金框架结构。
3) 机组应具有良好的机械强度及防冷桥措施。▲依据EN1886-2007标准检测，机组箱体机械强度不低于D1级，且同时冷桥因子不低于TB1级；（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
4) 空调机组采用双面保温箱板结构。外板采用彩色镀锌钢板，内板采用锌铝板或304#不锈钢板。外壁板厚度≥0.6mm，内壁板厚度≥0.5mm。
5) ▲空调制造商须通过依据GB8624-2012 《建筑材料及制品燃烧性能分级》国家标准检测，要求箱板燃烧性能不低于B1级（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
6) ▲机组应具有良好的密封性能。依据GB/T19569-2004标准检测，机组在静压1000Pa条件下，机组的最大漏风率不大于0.011%。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
7) ▲机组依据GB/T19569-2004标准检测，机组在静压1500Pa条件下，机组的最大漏风率不大于0.05%。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
8) 过滤器要求：新风机组采用“初效+中效+亚高效”三级过滤方案，循环机组采用“初效+中效”两级过滤方案。
9) ▲依据EN1886-2007检测标准，机组在+400pa的条件下过滤器旁通漏风率≤0.005%；在-400pa条件下过滤器旁通漏风率≤0.105%（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
10) 空调机组表冷器滑槽、接水盘底板材质均为SUS304不锈钢，厚度δ≥1.0mm。凝结水盘底部需带厚度不小于25mm的聚氨脂发泡材料进行保温，确保在环境温度不超过40℃，相对湿度不超过95%的条件下机组箱体面板外表面不结露，凝结水盘为相应功能段整体发泡下沉式结构底盘结构。
11) ▲医用净化机组采用的专用水盘具有杀菌功能，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌率均达到99.9%以上（需提供广东省微生物分析检测中心出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
12) ▲空调机组结构用密封胶为食品级专用密封材料，符合 FDA认证标准，综合落菌总数不大于10CFU/g、粪大肠菌群测试结果<3.0 MPN/g（需提供TUV出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）。
5)
指标控制说明
① 洁净度的保证：通过三级过滤，医用净化新风机组初步过滤（初效G4+中效F8+亚高效H10），医用净化空气处理机组两级过滤（初效G4+中效F8），洁净手术室送风末端配置（H14）高效过滤，洁净走廊及辅房末端送风口配置（H13）高效过滤。
② 房间换气次数（风量）的保证：房间的风量严格按照《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB 50333-2013）的标准来计算，并通过合理设置机械式风量调节阀，保证了各房间的风量指标。房间正压值的保证：通过控制新风机组和排风机组对密闭房间新排风量之差来实现。
③ 房间温度保证：通过在新风机组的一级表冷（加热），及空调处理机组的二级表冷（加热），这一过程通过PLC控制器控制电动调节水阀调节水量来保证房间温度指标。房间湿度的保证：医用净化新风机组采用深度除湿技术，承担室内所有湿负荷，保证房间湿度要求。
④ 房间噪声指标保证：医用净化空气处理机组送回风管上都设置消声器来保证房间噪声指标。
⑤ 细菌浓度的保证：
i. 机组段为顺序科学设置段位：新回风混合段、风机段、均流段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、加热段、加湿段、出风段（顺风方向），房间末端设置高效送风口。
j. 通过自动控制系统，在空调系统停止运行后，风机延时关闭，将表冷器及过滤器吹干；
k. 机组灭菌装置采用紫外线灭菌灯，在系统停止运行以后启动，运行30分钟后自动关闭。
l. 采用先进的湿度控制方案，防止潮湿的空气导致风管内与高效过滤器表面滋菌。
3.
配电系统工程技术要求
1)
系统设计要求
① 照明采用医用LED气密净化灯，局部面积较小房间使用气密筒灯，湿区采用防水防潮型灯具。
② 控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密。
③ 检验科按科室设置总的UPS，检验科主要大型检验设备及PCR等实验室配置总的UPS，要求持续时间不小于15min、每个回路不小于2.0KVA、实验设备以院方提供设备参数为准；UPS放置于同层UPS间。
UPS技术参数：
1) UPS额定输出功率因数应≥0.8。
2) 输入电压波形失真度≤5%，输出额定阻性负载与非线性负载，输出电压波形失真度应为：100%市电阻性负载：≤0.5%，100%市电非线性负载：≤4.5%。
3) 过载能力：输入电压为额定值，输出为阻性负载，调节输出电流，使输出功率为额定值的125%，正常工作时间应≥1min。
4) UPS主机人机界面应配置LCD显示屏，同时应配置LED故障、状态显示灯，方便现场运维。
5) 标配RS232端口，免费提供通讯协议，可接入第三方动力环境监控系统。
6) 支持选配智能监控卡，可实现UPS远程监控
7) UPS主机中的所有关键电子板件均采用涂敷三防漆工艺，具有防潮、防尘、防漏电、防腐蚀、防锈、防盐雾、防震、防老化、绝缘、耐电晕等性能
8) 外观与结构：UPS主机箱应镀层牢固，漆面匀称，无剥落、锈蚀及裂痕等现象；表面平整，所有标牌、标记、文字符号应清晰易见、正确、整齐；各种开关便于操作，灵活可靠。
9) 具备输出短路保护、输出过载保护、电池电压低保护、输出过欠压保护、风扇故障告警等功能
10) ▲UPS主机应采用科学、先进的MOS管驱动电路设计。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
11) ▲UPS主机应支持无主从自适应并机。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
12) ▲为防止蓄电池漏液造成的安全隐患，本项目须具有电池托盘设计方案，后期按需采购；（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
13) ▲为满足蓄电池在高海拔地区使用，保证蓄电池的使用性能，本项目蓄电池须具有适用于高海拔地区的设计方案。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
14) UPS产品必须提供国内权威的泰尔认证以及检测报告的复印件，并加盖厂家公章，蓄电池产品必须提供国内权威的泰尔认证以及检测报告的复印件，并加盖厂家公章。
15) ▲多台UPS主机并机时，可配置先进的UPS并机系统控制与管理软件。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，并加盖厂家公章）
16) ▲UPS主机应配置自动测试系统软件。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，并加盖厂家公章）
17) 蓄电池需提供污染物排放许可证的复印件，并加盖制造商公章。
④ 电缆、电线应采用金属管及金属桥架敷设。
⑤ 电缆、电线、桥架、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。
4.
智能化系统工程技术要求
1)
背景音乐广播系统
① 各科室均设置背景音乐系统，广播布线分区设置，公共广播系统平时播放引导广播及背景音乐，预留消防强切接口，在火灾时由消防控制主机强制切换到火灾应急广播状态。
② 主机设置于各科室的护士站或办公室，各区域按需设置吸顶式扬声器及音量调节开关,多功能播放主机及话筒，可实现广播找人。
③ 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
2)
视频安防监控系统
① 每间放射科检查室、检验科实验室各设置1个监控，所有图像都传送到系统主机，可实现多地点、多画面实时监控。
② 系统采用网络彩色半球摄像机，监控电源采用POE网络交换机供电。
③ 该系统仅作相关监控点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
3)
综合布线系统
① 消毒供应中心、影像中心、检验科及静脉配液中心各设备仪器、检验大厅工作台、实验室功能房间等按需求设置信息点。
② 该系统仅作相关信息点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
4)
呼叫对讲系统
① 放射科、检验科等科室检查室各设置一套检查室对讲系统，主机设置于控制室(具体以实际布置位置为准)，检查室内设置喇叭。
② 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
5)
可视对讲门禁系统
① 在各区域设置门禁系统。各科室主要出入口处设置彩色可视对讲门口机，护士站设置可视对讲室内分机。
② 人员可通过门口主机呼叫可视对讲室内分机，经同意后由护士管理室遥控开门进入。工作人员可通过设置在各入口处的密码门禁，输入密码进入。
③ 系统由门禁控制器、读卡器、IC卡、电子门锁组成及开门按钮。门禁控制器在吊顶内距吊顶0.2米安装，读卡器、电子门锁结合门的形式安装，读卡器安装高度为1.5米。
④ 系统由院方引入消防控制信号，火灾时能解锁。
⑤ 该系统仅作相关门禁点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
6)
医气报警系统
① 放射科设置一套医气报警系统对气体超压、欠压时进行声光报警，具体详见医气部分。
② 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
7)
空调自控系统
① 本系统由传感器、电动执行器、控制器、传输线路、控制面板等设备组成；采用单联控制面板。
② 各科室自控面板设置于相应科室的走廊内方便医护人员开关空调与调节温度。
③ 配线类型及交换机类型详见空调自控系统图。
5.
医用气体系统工程技术要求：
1)
医用气体系统设计
① 影像中心配置医用气体终端：
氧气 预留 1个终端；（设置于设备带上）
负压吸引 预留 1个终端；（设置于设备带上）
压缩空气 预留 1个终端；（设置于设备带上）
② 供应室设置压缩空气在高温灭菌间，清洗消毒间，洁车洗存，污车洗存，去污区清洗池配置压缩空气接口。
③ 为保证科室内各气体终端接口与科室内吊塔气体终端的统一，维修方便，吊塔气体终端应与设备带上终端制式一致。
④ 科室内设气体报警装置，实现气体超压、欠压时声光报警。
⑤ 气体管路均采用医用脱脂无缝铜管；所有压缩医用空气管材及附件均应严格进行脱脂。管道、阀门、仪表等安装前均须清洗，并用无油压缩空气或氮气吹净。
⑥ 医用气体技术参数：
|
气 体 种 类 |
氧 气 |
二 氧 化 碳 |
负 压 吸 引 |
压 缩 空 气 |
氮 气 |
|
终端压力（ MPa） |
0.4～ 0.45 |
0.35～ 0.4 |
-0.03～ -0.07 |
0.4～ 0.45 |
0.9～ 0.95 |
|
单嘴流量（ l/min） |
10～ 80 |
6～ 10 |
15～ 80 |
20～ 60 |
230～ 350 |
|
欠压压力（ MPa） |
0.35 |
0.3 |
-0.075 |
0.35 |
0.85 |
|
超压压力（ MPa） |
0.5 |
0.45 |
-0.025 |
0.5 |
1 |
6.
给排水系统工程技术要求
1)
各科室所有洁具及给排水系统：
① 科室范围线内所有洁具及给排水系统均在专项范围内：甲方负责在同层水管井或科室内预留0.2Mpa的生活冷水阀门接口，甲方负责提供大于等于50℃的循环热水，无循环热水的科室采用热水器或小厨宝，其后给水管道系统由专项单位负责；甲方负责排水立管敷设并预留净化区域排水接口，其后排水管道系统由净化单位负责。
② 科室内生活冷、热水管干管采用e-PSP钢塑复合压力管，管道工作压力为1.6MPa,连接方式为电磁智能焊接。支管采用PPR管(冷水型，规格S5系列，承受水压1.25MPa)，热水支管采用PPR管(热水型，S3.2系列，承受水压2.0MPa)，均采用热熔连接。
③ 室内污废水排水、通气采用HDPE静音排水管，承插连接；高温排水及高温冷凝水管道采用铸铁管。
④ 所有冷热水管道均需进行防冻保温。管道保温材料采用橡塑保温棉。管道DN≥40，保温层厚度为30mm；管道DN＜40，保温层厚度为25mm。
⑤ 卫生洁具为节水型器具，不易积存污物且易于清扫，洗手盆、污洗池均应设置冷、热水；数量及位置见平面图纸。
⑥ 公共卫生间、无菌要求场所内的洗手盆采用感应式水龙头；小便器配自动感应冲洗阀、蹲便器采用脚踏式冲洗阀。
⑦ 除自带存水弯的卫生洁具外，所有卫生洁具均应设存水弯，且水封深度大于50mm。
第四节 非呼吸道病房、呼吸道病房技术要求
1.
装饰系统技术要求
1)
装饰材料：
|
科室 |
功能区域 |
装饰 |
用材 |
材料说明 |
|
部位 |
非呼吸道病房、呼吸道病房 |
病房区域及办公生活区 |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
|
顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
|
地面 |
同透PVC地板 |
原建筑楼板(已找平)+自流平+2mm厚抗静电PVC地材 |
|
湿区 |
墙面 |
墙砖 |
原土建墙体(已刮糙)+聚合物水泥基防水涂料1.5mm厚+300*600防水墙砖 |
|
顶面 |
铝扣板 |
50系列吊顶轻钢龙骨+配套三角龙骨+600*600铝扣板 |
|
地面 |
地砖 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+防滑地砖600*600 |
其他
|
空调机房、新风机房、送风机房、UPS、强弱电机房 |
墙面 |
无机涂料 |
原土建墙（已收光）+刮腻子3道+无机涂料3遍 |
|
顶面 |
无机涂料 |
原有顶面楼板+刮腻于3道+无机涂料3遍 |
|
地面 |
水泥砂浆找平层 |
原建筑楼板+聚合物水泥基防水涂料2.0mm厚+水泥砂浆找平 |
2)
门：
① 各科室与其他场所或部位分隔（公共区域交接处)墙上必须设置的门应采用乙级防火门。
② 医用手动气密封平开门：门体采用1mm厚电镀锌钢板，门框为铝型材。
3）其它：
① 各科室病人通过区（换床间、患者通道）、洁净外廊墙面设置1.2mmSUS304不锈钢防撞带。区域内墙体阳角采用1.2mm厚304不锈钢防撞带，高度与吊顶高度相同。
② 不锈钢双门互锁式传递窗或传递柜的尺寸、数量，参见图纸。
③ 区域内窗均采用8mm厚钢化玻璃气密封处理，窗台离地900mm，1.2mm厚电解钢板窗框包边（防火窗、成品定制窗除外），具体尺寸参数见图纸。
④ 范围内的外窗处根据其房间功能及不同的装饰面材进行不同收口。
⑤ 工程范围内的卫生间隔断均采用抗倍特板。
本项目所有设计范围内电梯出口、管井门、消防栓、防火门处，均由专项单位根据其房间功能及不同的装饰面材进行不同收口及加固做法。
2.
净化空调及自动化控制系统工程技术要求
1)
整体要求：
选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。
2)
空调系统配置要求：
① 感染楼三层非呼吸道病房：非呼吸道病房非净化区与办公区采用新风+风机盘管的系统形式,配置两台吊顶新风机组；采用双层百叶送风口送风,上送上排的气流组织；病房、办公区、卫生间分别独立设计排风系统,排风口设置在顶部天花。
② 感染楼四层呼吸道病房:呼吸道负压病房及患者走廊、呼吸道病房及患者走廊、医护走廊及其辅房、办公区分别采用新风+风机盘管的系统形式,共配置四台吊顶新风机组；采用双层百叶送风口送风,上送下排的气流组织;其余非净化区域采用双层百叶送风口送风,上送上排的气流组织；病房、办公区、卫生间等分别独立设计排风系统,排风口设置在顶部天花;呼吸道病房设置下排风口,并配置高效过滤器。患者走廊及其卫生间设置上排风口,并配置高效过滤器。
③ 本净化工程的加湿方式为采用一次干蒸汽加湿，组合式净化循环空调机组（含自取新风机组）均需配置。一次干蒸汽由大楼集中供应，蒸汽压力0.2~0.3MPa.
④ 净化新风机组、新风处理机组和自取新风净化循环机组均配置电预热装置。
⑤ 除特殊要求外，本工程风管采用优质镀锌钢板风管。空调供回水管管径≤DN50采用镀锌钢管；≥DN65采用无缝钢管；空调冷凝水管道采用镀锌钢管；蒸汽管、蒸汽凝结水管采用无缝钢管焊接连接。
⑥ 风管保温采用B1级橡塑保温板；空调循环水管室内部分管道及管道阀门等，保温材料采用难燃B1级柔性泡沫橡塑；蒸汽及其凝结水管采用夹筋铝箔玻璃棉保温。
橡塑保温棉技术参数：
1）表观密度:大于等于45（±2）kg/m2；
2)燃烧性能:难燃B1级(GB8624-2012)；
3)燃烧产烟毒性:达到ZA3级；
4)▲氧指数:≥37%;湿阻因子≥16000；（需提供第三方权威机构出具的检测报告和制造商针对本项目的售后承诺函并加盖制造商公章）
5)0℃时，导热系数≤0.032W/(m.K)；
6)橡塑保温材料具有防霉抗菌功能，(防霉0级)；
7)▲单质硫(mg/kg)未检出；（需提供第三方权威机构出具的检测报告和制造商针对本项目的售后承诺函并加盖制造商公章）
3)
冷热源系统配置要求:
a.本工程办公区空调冷热源由大楼中央空调集中供给，中央空调将所需的冷热水供回水管接进各楼层管井或空调机房内（具体位置详见水管路平面图），并按要求预留阀门、接口以及压力、流量、温度监测装置，具体位置详空调水管平面图。提供至设备层或设备机房的冷冻水/采暖水需考虑供回水管道水阻 0.20MPa,供水压力不高于1.0MPa. 冷冻水温度为7/12°C,热水水温度为60/50°C。
b.ICU、NICU净化区、CCU全年冷热源采用一套模块化风冷热泵机组FLRB5-03，模块机组设置于屋面。本工程负责对接及冬、夏季节与过渡季节的切换功能(详见水系统与楼层立管对接做法示意图)。
c.UPS机房设置分体空调机,满足常年制冷降温需求。
风冷热泵机组技术参数：
1、机组采用R410A环保制冷剂。
2、压缩机：单台机组压缩机总匹数≥25HP。
3、水侧换热器型式：采用均分型干式壳管式蒸发器，蒸发器铜管为高效内螺纹U形管，换热效率高，回油可靠。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
4、空气侧换热器需采用环抱形结构，铜管采用内螺纹铜管，翅片采用亲水铝箔，降噪效果好，噪音≤70分贝。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
5、节流部件采用电子膨胀阀。
6、须配置靶式流量开关，保障机组在安全水流量下运行，不可配置水压差开关。
7、机组压缩机部分需钣金密封，防止机组内部压缩机等零部件老化，并起到隔音作用。
8、机组采用双压缩机双制冷回路设计，模块组合时应实现多级容量调节。
9、单台模块机制冷量不小于130kW，制热量不得小于140KW。
▲10、在名义工况下，COP（制冷性能系数kW/kW）不小于3.33。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
▲11、投标机型应通过CRAA认证和CQC节能认证。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
12、除霜系统：分组除霜，不允许整机化霜，保证系统内运行除霜模式的系统数不超过总台数的一半。
▲13、运行范围：机组应确保在室外环境温度-15℃～45℃时可正常运行制冷模式；在室外环境温度-15~25℃时可正常运行制热模式。（需提供-12℃以下时的制热具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）
14、出水温度：制冷工况时，机组冷冻水出水温度范围为5～15℃；制热工况时，机组热水出水温度范围为35～50℃。
15、模块组合时，任何一台从机需要维护或维修时不影响其他机组的正常运行。
16、模块组合时，应具有分级启动功能。
17、模块组合时，可现场更改主/从机功能。
18、控制系统能记录每台压缩机的历史运行时间，优先启动运行时间最短的压缩机。
19、机组可通过线控器设定制冷/制热的进/出水温度，可设置定时开关机，具有断电记忆、自检、故障报警及故障显示功能。
20、热泵机组应具备保护功能及故障报警功能。
▲21、制造商须具有CNAS国家认可实验室。（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）
4)
控制方案说明
① 控制系统中控制器，电动调节水阀及执行机构，压差开关，风道式温湿度探测器均选用优质产品。
② 每一台医用净化空气处理机组调节水阀，一套优质温湿度探头，电动调节水阀设置于机组回水管上，温湿度探头设置于回风总管上，温湿度探头采集到信号后传递给控制器，再通过所设定的温度来控制电动调节水阀的开启度。
③ 新排风机与医用净化空气处理机组实现连锁控制，系统内只要有一台医用净化空气处理机组打开，新排风机先打开，当新排风系统内的医用净化空气处理机组全部关闭后，所提供新排风机才能关闭。
④ 医用净化空气处理机组关闭后，机组内的灭菌灯自动打开，开始工作，延时半小时关闭。
⑤ 新风管上安装电动密闭阀，该电动密闭阀与新风机联动，新风机工作前，电动密闭阀先打开，新排风机关闭后，电动密闭阀关闭。
⑥ 在远控板上设有风机运行开关，冬夏程序转换开关，电源指示灯，运行指示灯，故障报警灯，该故障报警灯对系统风机出现的故障时报警。
⑦ 新风机组及医用净化空气处理机组的防冻措施：冬季当通过机组盘管的水温小于5摄氏度时，启动防冻程序，增加水阀开度，如果温度继续下降，关闭新风密闭阀及风机，电动水阀保持不低于30%的开度。
⑧ 电预热器采用分级调节，根据实际情况，分3档（1:2:4）控制，且带热保护开关。
⑨ 所有机组采用变频控制，变频器在额定工况时的输出频率：46-54Hz。
空调机组技术参数：
一、合格的制造商资格：
1) ▲设备制造商必须同时取得ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、ISO45001职业健康安全体系认证（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
2) ▲制造商获得TUV认证，同时洁净手术室空调机组、组合式空调机组均通过CRAA国家产品认证（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
3) ▲制造商具有医用洁净空调系统控制管理软件、内冷式双冷源新风机组控制软件的著作权（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
二、洁净手术室用空调机组的技术要求
1) ▲制造商具有空调机组选型设计软件的著作权证书（需提供相关证明文件的复印件并加盖制造商公章）；
2) 空调机组箱体要求采用铝合金框架结构。
3) 机组应具有良好的机械强度及防冷桥措施。▲依据EN1886-2007标准检测，机组箱体机械强度不低于D1级，且同时冷桥因子不低于TB1级；（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
4) 空调机组采用双面保温箱板结构。外板采用彩色镀锌钢板，内板采用锌铝板或304#不锈钢板。外壁板厚度≥0.6mm，内壁板厚度≥0.5mm。
5) ▲空调制造商须通过依据GB8624-2012 《建筑材料及制品燃烧性能分级》国家标准检测，要求箱板燃烧性能不低于B1级（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
6) ▲机组应具有良好的密封性能。依据GB/T19569-2004标准检测，机组在静压1000Pa条件下，机组的最大漏风率不大于0.011%。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
7) ▲机组依据GB/T19569-2004标准检测，机组在静压1500Pa条件下，机组的最大漏风率不大于0.05%。（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
8) 过滤器要求：新风机组采用“初效+中效+亚高效”三级过滤方案，循环机组采用“初效+中效”两级过滤方案。
9) ▲依据EN1886-2007检测标准，机组在+400pa的条件下过滤器旁通漏风率≤0.005%；在-400pa条件下过滤器旁通漏风率≤0.105%（需提供具有CMA或CNAS资质的第三方检测机构出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
10) 空调机组表冷器滑槽、接水盘底板材质均为SUS304不锈钢，厚度δ≥1.0mm。凝结水盘底部需带厚度不小于25mm的聚氨脂发泡材料进行保温，确保在环境温度不超过40℃，相对湿度不超过95%的条件下机组箱体面板外表面不结露，凝结水盘为相应功能段整体发泡下沉式结构底盘结构。
11) ▲医用净化机组采用的专用水盘具有杀菌功能，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌率均达到99.9%以上（需提供广东省微生物分析检测中心出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）；
12) ▲空调机组结构用密封胶为食品级专用密封材料，符合 FDA认证标准，综合落菌总数不大于10CFU/g、粪大肠菌群测试结果<3.0 MPN/g（需提供TUV出具的检测报告的复印件并加盖制造商公章）。
5)
指标控制说明
① 洁净度的保证：通过三级过滤，医用净化新风机组初步过滤（初效G4+中效F8+亚高效H10），医用净化空气处理机组两级过滤（初效G4+中效F8），洁净手术室送风末端配置（H14）高效过滤，洁净走廊及辅房末端送风口配置（H13）高效过滤。
② 房间换气次数（风量）的保证：房间的风量严格按照《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB 50333-2013）的标准来计算，并通过合理设置机械式风量调节阀，保证了各房间的风量指标。房间正压值的保证：通过控制新风机组和排风机组对密闭房间新排风量之差来实现。
③ 房间温度保证：通过在新风机组的一级表冷（加热），及空调处理机组的二级表冷（加热），这一过程通过PLC控制器控制电动调节水阀调节水量来保证房间温度指标。房间湿度的保证：医用净化新风机组采用深度除湿技术，承担室内所有湿负荷，保证房间湿度要求。
④ 房间噪声指标保证：医用净化空气处理机组送回风管上都设置消声器来保证房间噪声指标。
⑤ 细菌浓度的保证：
m. 机组段为顺序科学设置段位：新回风混合段、风机段、均流段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、加热段、加湿段、出风段（顺风方向），房间末端设置高效送风口。
n. 通过自动控制系统，在空调系统停止运行后，风机延时关闭，将表冷器及过滤器吹干；
o. 机组灭菌装置采用紫外线灭菌灯，在系统停止运行以后启动，运行30分钟后自动关闭。
p. 采用先进的湿度控制方案，防止潮湿的空气导致风管内与高效过滤器表面滋菌。
3.
配电系统工程技术要求
1)
系统设计要求
① 照明采用医用LED气密净化灯，局部面积较小房间使用气密筒灯，湿区采用防水防潮型灯具。
② 病房、办公室设计平均照度应在300LX以上，其余辅房及走廊平均照度应在100LX以上。
③ 病房应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。每张病床设一个等电位接地端子。有淋浴的卫生间等场所均设局部等电位接地箱。
④ 呼吸道病房按科室设置总的UPS，要求持续供电时间不小于15min；UPS放置于同层UPS间。
UPS技术参数：
1) UPS额定输出功率因数应≥0.8。
2) 输入电压波形失真度≤5%，输出额定阻性负载与非线性负载，输出电压波形失真度应为：100%市电阻性负载：≤0.5%，100%市电非线性负载：≤4.5%。
3) 过载能力：输入电压为额定值，输出为阻性负载，调节输出电流，使输出功率为额定值的125%，正常工作时间应≥1min。
4) UPS主机人机界面应配置LCD显示屏，同时应配置LED故障、状态显示灯，方便现场运维。
5) 标配RS232端口，免费提供通讯协议，可接入第三方动力环境监控系统。
6) 支持选配智能监控卡，可实现UPS远程监控
7) UPS主机中的所有关键电子板件均采用涂敷三防漆工艺，具有防潮、防尘、防漏电、防腐蚀、防锈、防盐雾、防震、防老化、绝缘、耐电晕等性能
8) 外观与结构：UPS主机箱应镀层牢固，漆面匀称，无剥落、锈蚀及裂痕等现象；表面平整，所有标牌、标记、文字符号应清晰易见、正确、整齐；各种开关便于操作，灵活可靠。
9) 具备输出短路保护、输出过载保护、电池电压低保护、输出过欠压保护、风扇故障告警等功能
10) ▲UPS主机应采用科学、先进的MOS管驱动电路设计。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
11) ▲UPS主机应支持无主从自适应并机。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
12) ▲为防止蓄电池漏液造成的安全隐患，本项目须具有电池托盘设计方案，后期按需采购；（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
13) ▲为满足蓄电池在高海拔地区使用，保证蓄电池的使用性能，本项目蓄电池须具有适用于高海拔地区的设计方案。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，同时应对此设计方案进行详细的技术说明，并加盖厂家公章）
14) UPS产品必须提供国内权威的泰尔认证以及检测报告的复印件，并加盖厂家公章，蓄电池产品必须提供国内权威的泰尔认证以及检测报告的复印件，并加盖厂家公章。
15) ▲多台UPS主机并机时，可配置先进的UPS并机系统控制与管理软件。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，并加盖厂家公章）
16) ▲UPS主机应配置自动测试系统软件。（需提供第三方权威机构出具的证明文件佐证，并加盖厂家公章）
17) 蓄电池需提供污染物排放许可证的复印件，并加盖制造商公章。
① 电缆、电线应采用金属管及金属桥架敷设。
② 电缆、电线、桥架、套管等材料选材及敷设要符合设计规范标准。
4.
智能化系统工程技术要求
1)
背景音乐广播系统
① 各科室均设置背景音乐系统，广播布线分区设置，公共广播系统平时播放引导广播及背景音乐，预留消防强切接口，在火灾时由消防控制主机强制切换到火灾应急广播状态。
② 主机设置于各科室的护士站或办公室，各区域按需设置吸顶式扬声器及音量调节开关,多功能播放主机及话筒，可实现广播找人。
③ 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
2)
视频安防监控系统
① 科室每张病床及谈话间、科室内其余位置及各主要出入口等位置根据需要设置监控系统，所有图像都传送到系统主机，可实现多地点、多画面实时监控。
② 系统采用网络彩色半球摄像机，监控电源采用POE网络交换机供电。
③ 该系统仅作相关监控点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
3)
综合布线系统
① 科室每张床位等均设置网络信息点，其中设备带上至少设置2个信息口。
② 数该系统仅作相关信息点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
4)
呼叫对讲系统
① 科室区域内按使用要求配置呼叫对讲系统。
② 系统主机放置在护士站。
③ 在病房床位设置一个分机。
④ 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
5)
可视对讲门禁系统
① 在各区域设置门禁系统。各科室主要出入口处设置彩色可视对讲门口机，护士站设置可视对讲室内分机。
② 人员可通过门口主机呼叫可视对讲室内分机，经同意后由护士管理室遥控开门进入。工作人员可通过设置在各入口处的密码门禁，输入密码进入。
③ 系统由门禁控制器、读卡器、IC卡、电子门锁组成及开门按钮。门禁控制器在吊顶内距吊顶0.2米安装，读卡器、电子门锁结合门的形式安装，读卡器安装高度为1.5米。
④ 系统由院方引入消防控制信号，火灾时能解锁。
⑤ 该系统仅作相关门禁点位需求设计，采购及安装均不在设计范围。
6)
医气报警系统
① 各设置一套医气报警系统对气体超压、欠压时进行声光报警，具体详见医气部分。
② 该系统的布线敷管的预埋设计不在本次范围。
7)
空调自控系统
① 本系统由传感器、电动执行器、控制器、传输线路、控制面板等设备组成；采用单联控制面板。
② 各科室自控面板设置于相应科室的走廊内方便医护人员开关空调与调节温度。
③ 配线类型及交换机类型详见空调自控系统图。
5.
给排水系统工程技术要求
1)
各科室所有洁具及给排水系统：
① 科室范围线内所有洁具及给排水系统均在专项范围内：甲方负责在同层水管井或科室内预留0.2Mpa的生活冷水阀门接口，甲方负责提供大于等于50℃的循环热水，无循环热水的科室采用热水器或小厨宝，其后给水管道系统由专项单位负责；甲方负责排水立管敷设并预留净化区域排水接口，其后排水管道系统由净化单位负责。
② 科室内生活冷、热水管干管采用e-PSP钢塑复合压力管，管道工作压力为1.6MPa,连接方式为电磁智能焊接。支管采用PPR管(冷水型，规格S5系列，承受水压1.25MPa)，热水支管采用PPR管(热水型，S3.2系列，承受水压2.0MPa)，均采用热熔连接。
③ 室内污废水排水、通气采用HDPE静音排水管，承插连接；高温排水及高温冷凝水管道采用铸铁管。
④ 所有冷热水管道均需进行防冻保温。管道保温材料采用橡塑保温棉。管道DN≥40，保温层厚度为30mm；管道DN＜40，保温层厚度为25mm。
⑤ 卫生洁具为节水型器具，不易积存污物且易于清扫，洗手盆、污洗池均应设置冷、热水；数量及位置见平面图纸。
⑥ 公共卫生间、产房、护士站、无菌要求场所内的洗手盆采用感应式水龙头；小便器配自动感应冲洗阀、蹲便器采用脚踏式冲洗阀。
⑦ 除自带存水弯的卫生洁具外，所有卫生洁具均应设存水弯，且水封深度大于50mm。
第四章
主要材料、设备技术参数及要求
一、装饰系统及要求：
同质透心PVC卷材：
1) 材质类型：2.0mm厚度同质透心PVC卷材；
2) 耐磨性能：达到P级及以上；
3) 防火等级：该产品燃烧性能达到难燃B1(B-s1,t0)级；20S内焰尖高度在50mm内，临界辐射通量≥11.0kw/㎡，产烟量≤38%Xmin,烟气毒性等级达到ZA1级；
4) 防滑等级：≥R9；
5) 残余凹陷度：≤0.03mm；
6) 色牢度：≥6级；
7) 横纵向加热尺寸变化率：≤0.4%；
8) 焊接强度：平均值≥240N/50mm 最小值≥18ON/50mm；
9) 耐污、耐多种化学试剂；
10) 甲醛、氯乙烯单体、可溶性铅、可溶性镉等有限物质含量均符合GB 18586要求；
11) 挥发性有机物、半挥发性有机物、甲醛等检测符合国家标准要求；
12) 抗菌性能：对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等，抗菌率＞99%；
13) 防霉性能：对球毛壳霉、出芽短梗霉、绳状青霉等，防霉性能0级（不生长）；
橡胶卷材：
1）材质类型：厚度≥2mm的医用橡胶卷材；
2）耐磨性能（相对体积磨耗量）：≤ 250mm³；
3）防火等级：达到难燃B1(B-s1,t0)级；
4）烟气毒性：达到ZA1级；
5）防滑等级≥R9；
6）硬度（邵氏A）≥89；
7）撕裂强度≥20kN/m；
8）残余凹陷≤0.03mm；
9）尺寸稳定性±0.1%；
10）耐烟灼性≥3级；
11）耐人造光色牢度≥3级；
12）抗静电性能≤2kv；
13）可抵抗酒精、碘酒、紫药水，及硫酸、盐酸等多种化学试剂；
14）有害物质限量：甲醛、TVOC、可溶性铅、可溶性镉、挥发物等含量符合国标HG/T 3747.1标准要求；
15）认证：通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、绿色卫士（金级）认证；
医用模块化电解钢板：
1) 材质类型：厚度≥1.2mm医用电解钢板；
2) 190度高温烘烤，经工厂数控弯折成型并做静电喷涂，表面涂层厚度≥40微米；
3) 工厂定制化生产，施工现场模块化安装，不允许现场切割，杜绝动火作业；
4) 外观整洁、表面喷涂均匀无毛刺等缺陷，墙板背面应有加强筋，焊点均匀；
5) 墙面喷涂抗菌、平光、环保型涂料；
6) 板缝采用无污染、无刺激气味的防霉抗菌环保硅胶密封；
7) 防火等级符合A级不燃要求；
8) 炉内温升、持续燃烧时间、质量损失率符合GB/T5464规范要求；
9) 钢板总热值、涂层总热值、整体制品总热值符合GB/T 14402规范要求；
10) 抗菌性能：对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等，抗菌率＞99%；
医疗洁净不燃板：
1) 基板：选用多种无机材料经高温高压加工而成的专用无机板材，不腐坏、不产生霉菌；
2) 表面涂层：经过特殊处理后，具有高强度抗撞击性、防辐射、抗静电、耐磨耐
刮、耐酸、耐碱、抗菌的特性，且光学性能具有反光均匀，无眩目反射；
3) 材质规格：厚度6mm；
4) 防火等级：达到A级，耐火极限≥120min；
5) 抗菌性能：对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿甲单包菌体，
抗菌率≥99%；
6) 不含石棉；
7) 放射性核素限量：符合A类产品要求；
8) 甲醛释放量：达到E1标准；
9) 密度≥1.48g/cm3、吸水率≤25.3%；
10) 抗折强度≥15.8mpa；
11) 抗冻性：经25次冻融循环，未出现暗破裂、分层；
12) 湿涨率≤0.2％；
13) 不透水性：24小时检验后未出现水滴；
14) 耐湿热性：1000h，不起泡，不生锈，不脱落；
15) 涂层耐酸、耐沾污、耐溶剂；
16) 涂层铅笔硬度≥5H；
17) 耐洗刷性：洗刷至10000次，漆膜不露底；
18) 涂层附着力：1级；
医用手工玻镁岩棉彩钢板墙：
1) 防火等级：A级，耐火极限≥60min；
2) 配套型材：天槽、地槽、R50铝合金阴角（表面环氧树脂喷涂）及内阴角底座
型材、90度连接铝合金圆弧柱、膨胀螺栓、其余固定五金配件等；
3) 耐腐蚀、耐撞，板面平整，无明显凹凸、翘曲、变形；表面清洁、色泽均匀，
无胶痕、油污，无明显划痕、磕碰、伤痕等；
4) 工厂定制化生产，施工现场模块化安装。
医用铅板 ：
1) 纯度：铅含量≥99.99%；
2) 铅板厚度应均匀且不小于设计要求，内部不得有夹层、蜂窝等缺陷。
3) 铅板须提供国家卫生部主管单位出具的“射线防护材料屏蔽性能检测报告”
医用气密封平开门：
1) 门体材料采用≥0.5mm镀锌钢板（喷颜色），门体内部采用加强铝合金骨架，门扇内采用高密度材料填充，保证门扇强度在手指压力下坚挺无凹陷。门体两侧不锈钢包边或四周铝合金包边，门体无任何钉头外露；
2) 门体四周采用符合净化要求的高强度的内嵌密封条，底部采用下沉式密封条；
3) 门体表面采用静电粉末喷涂，喷涂材料要求采用国内知名品牌，涂层均匀、平整、光滑、无堆漆、麻点、气泡、漏涂、划痕和脱落现象；采用特殊防菌处理，有效控制细菌二次感染；采用特殊技术加入防酸防碱材料，在使用中保证具有便于擦洗和清洁功能；
4) 五金件：锁、合页，双开门配插销，所有五金配件选用优质品牌；
5) 气密性：符合GB/T7106-2008中的正负压≥6级；
6) 隔声性能：≥25dB；
7) 耐垂直荷载性能：≥4级。
医用双门互锁传递窗：
1) 规格：600*600*600mm；三列双层1800*600*600mm；
2) 双门机械互锁，当任意一侧窗口开启另外一侧窗口自动锁定，避免气流流通；
3) 双门采用硅橡胶密封条密封处理；
4) 双门设探视窗口，便于观察物品；
5) 内置杀菌紫外线灯，有效防止物品二次污染；
6) 箱体为1.2mm304不锈钢，门板为1.0mm304不锈钢，内胆为1.0mm201不锈钢；
7) 观察窗采用4mm厚钢化玻璃，双层平面圆角视窗；
8)
医用抗菌器械柜：
1) 手术室专用，功能齐全，嵌入式安装，翻边20mm；
2) 面框和抽屉采用1.2mm 厚304不锈钢制，本体采用1.0 mm厚304不锈钢拉丝板制；
3) 柜体内置玻璃/不锈钢搁板，单层最低称重20kg，可根据需求，调节搁板间距。可放置足量手术器械。卸载负荷后其变形量小于3mm。
4) 柜门间隙均匀、一致，开闭灵活、无异响。带玻璃视窗，方便取拿手术器械。
5) 面框拉丝均成45度对角处理，美观、漂亮。
6) 移门使用吊滑轮，顺滑、静音，一次性冲压成形，不易积尘，易清洁。
7) 抽屉采用托底静音缓冲导轨。
8) 表面处理后纹理均匀一致，光洁平整、无凹痕，无明显划伤、裂缝、变形、斑点、污点，各边、各角无尖锐毛刺。
9) 外观尺寸误差小于1mm，厚度误差小于0.12mm，平整度小于0.5mm，对角差小于1mm。
医用保温柜：
1) 容积：150L；
2) 温度范围：2~48℃（每度可调可控，根据要求设定需要的温度）；
3) 外形尺寸：800×590×1050mm(W×D×H)；
4) 额定输入功率：100W；
5) 面框采用1.5mm厚电解钢板制（预喷涂抗菌涂料），箱体1.0厚冷板粉末静电喷涂，定制化颜色，与室内空间融为一体，装饰效果美观；箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点；中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，内部搁架可随意调整，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品；
6) 产品结构为立式箱体。主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统；
7) 智能电脑温度控制器，数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外；精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化；
8) 采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小；
9) 制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求；
10) 采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长；
11) 适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无凝露；
医用保冷柜：
1) 容积：88L；
2) 温度范围：2~8℃（每度可调可控）；
3) 外形尺寸：700×500×1050mm(W×D×H)；
4) 额定输入功率：85W；
5) 面框采用1.5mm厚电解钢板制（预喷涂抗菌涂料），箱体1.0厚冷板粉末静电喷涂,定制化颜色，与室内空间融为一体，装饰效果美观；
6) 温控系统：微电脑控制，数字LED显示,控温均匀，2-8℃之间可调可控；
7) 制冷系统：直流内风机，风冷式结构，保证箱内温度稳定均匀合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度；
8) 安全系统：具有安全锁码功能，可保证设定温度的记忆稳定性；双安全锁的设计可实现双人双管；
9) 人性化设计：低功耗，宽电压带，适合电压不稳定地区；多层搁架设计，可根据存放物品的规格合理的调整间隙，充分利用空间。
二、强弱电系统及要求：
医用IT隔离电源系统：
1）医用IT隔离电源系统，符合中华人民共和国国标GB16895.24（IEC60364-7-710）《建筑物电气装置第7-710部分对特殊装置或场所的要求-医疗场所》的相关标准；
2）医疗IT系统组成包含单相220V隔离变压器，绝缘监视仪，电流互感器，外接报警显示和控制单元，须有绝缘阻值、过负荷、超温实时监控等功能；
3）医用单相隔离变压器将市电普通接地系统转换为IT接地系统，避免对地接触危险，提高医疗场所供电可靠性，应符合IEC61558-2-15/GB19212.16《医疗场所供电用隔离变压器的
特殊要求》标准；空载电流：I
0＜3%，无振动、噪声小、运行不发热；
4）绝缘监视仪采用先进的电子测量技术进行检测，以提高本系统抗干扰能力和测量精度，实时且精确监视直流回路的IT电网各项参数及系统状态；
5）电流互感器可采集绝缘故障时产生的剩余电流，并将故障信号传输至绝缘监视仪。使用频率50--60Hz，螺栓固定；
6）外接报警显示和控制单元可实时指示故障类型，内置蜂鸣器，故障时可发出声光报警，提醒人员及时排除故障，工作电压24V；
7）用于2类医疗场所局部IT系统的隔离变压器应符合下列规定：
①当隔离变压器以额定电压和额定频率供电时，空载时出线绕组测得的对地泄漏电流和
外护物（外壳）的泄漏电流均不应超过0．5mA；
②为单相移动式或固定式设备供电的医疗IT系统，应采用单相隔离变压器，其额定输出容量最小应为0．5kVA，但不应超过10kVA。
配电箱：
1）产品符合GB7521、JB/T9666等中国国家标准及国际标准；
2）电箱内元器件应有“3C”认证；
3）配电箱箱（柜）体（室内配电箱不打开箱门时的防护等级不小IP40、室外配电箱不打开箱门时的防护等级不小IP54）；
4）零排和地排的电流容量必须经过计算选择满足规范要求；箱（柜）的盖、门、覆板等处装有电器并需开启的，均应以裸铜软线与接地的金属架构可靠连接并有防松装置。箱（柜）的过门线为RV软线，并外套缠绕管。箱（柜）内电气开关下方宜设标志（牌），表明出线开关所控支路名称或编号，并标明电器规格。箱内电器元件的上方标志该元件的文字符号，各电路的导线端头也应标志相应的文字符号。箱、柜内接线正确、牢固；外接导线预留空间、箱柜内配线规格与颜色、电器间隙及爬电距离符合规范要求；
5）配电箱一般由箱体外壳、熔断器、塑壳断路器、微型断路器、漏电保护开关、电能表、浪涌保护器等组成，应符合《GB 14048.2-低压开关设备和控制设备 第2部分：断路器》及《GB 16895.3 低压电气装置 第5-54部分：电气设备的选择和安装 接地配置和保护导体》 相关规范；
6）配电箱内所配导线端部应标明线号，箱体内应有一次接线及二次接线原理图。
医用LED气密净化灯：
1) 外形尺寸（长*宽*高）：600mm*600mm/1200mm*300mm/600mm*300mm；
2) 光源显色指数(Ra)：80以上，功率因数：η＞0.9，色温：3300K～5300K；
3) 灯具采用密封式结构，表面光滑，不积尘，灯具外壳防护等级不小于IP4X；
4) 灯具外框采用高导热、高强度的优质铝型材，无缝焊接工艺，表面防静电喷塑处理，耐腐蚀抗氧化；
5) 采用直流驱动电源，安全电压，无触电隐患，瞬间启动，无闪频，无噪音；
6) 高品质亚克力导光板，高雾化，高透光磨砂扩散板，出光均匀，光线柔和，无眩光，无蓝光危害，减轻视觉疲劳，保护视力；
7) 安装方式：吸顶或集成吊顶式。
紫外线灭菌灯：
1) 电源：50HZ(1±0.5%)、220V(1±2%)；
2) ≥15W双端紫外线灯辐射照度≥50μW/cm2，≥18W双端紫外线灯辐射照度≥62μW/cm2，36W双端紫外线灯辐射照度≥135μW/cm2、紫外线辐射效率90%；
3) 灯体304不锈钢制作、含镇流器，符合GB19258规范要求。
综合布线系统：
双口网络插座
1） 类型: 单口86型。
2） 材质：PC材质。
3） 网络模块：PC阻燃材质，纯铜镀金触针，传输稳定，触点灵敏。
电话网络插座
1) 类型: 电话网络一体插座86型。
2) 材质：PC材质。
3) 网络、电话模块：PC阻燃材质，纯铜镀金触针，传输稳定，触点灵敏。
电话插座
1) 类型: 单口86型。
2) 材质：PC材质。
3) 网络、电话模块：PC阻燃材质，纯铜镀金触针，传输稳定，触点灵敏。
背景音乐系统：
背景音乐主机（含功率放大器、分区矩阵、分区寻呼器、带消防强切功能）
1) 带分区和消防强切。
2) 输出形式：100V、70V、定阻输出、功率自动分配。
3) 5~6分区输出，具有良好的短路、过载、过热等自我保护功能。
扬声器
1) 额定电压：70V/100V；
2) 灵敏度：91dB，频率响应：100Hz-16KHz。
3) 配线要求：多股两芯。
音量调节开关
1) 控制方式：定压式，信号输入：70-100V。
2) 带24V强切控制，配线要求：多股四芯。
3) 功率：3/6W。
高保真话筒
1) 有线话筒（单向电容音头），拾音距离：20cm-40cm。
2) 频率响应：100Hz-16KHz。
3) 灵敏度：-40dB±2dB。
多功能播放主机
1) 5.1声道杜比音频解码，USB输入接口（USB音源播放）。
2) 播放格式：MPEG4/CD-R/VCD/DVD。
3) 电源：AV220V，50/60Hz。
监控系统：
NVR(数字硬盘刻录机)
1) 网络接口：2个RJ4510M/100M/1000M自适应以太网口。
2) USB接口：支持。
3) 视频接口：HDMI/VGA。
4) 记录图像的回放、检索，同时可实时录像及快速回放功能。
5) 支持即时回放功能，在预览画面下对指定通道的当前录像进行回放，并且不影响其他通道预览。
监控专用硬盘
1) 硬盘容量：1TB/2TB/3TB/4TB/6TB/8TB,具体以项目配置为准。
2) 支持热插拔。
3）转速参数：≥5400转。
4）缓存参数：≥64M。
5）接口模式：SATA。
6）外形尺寸：3.5英寸。
监视器
1）尺寸：22英寸，1080P高清。
2) 工业级宽视角面板，适合24小时连续工作。
3) USB：USB接口，视频输入：HDMI/VGA。
4) 分辨率：1920*1080，亮度：≥250cd/m²；高亮度，高对比度，画质清晰。
5) 支持文本、图片、音频、视频等多种格式多媒体播放。
高清彩色摄像机
1) 摄像机类型：TCP/IP网络型带防护罩。
2) 像素：≥200万，分辨率：1080P。
3) 安装方式：室内吸顶；镜头：变焦。
4) 视频压缩标准：H.265等；电源供应：独立电源适配器/集中电源/POE（100米内无衰减）。
5) 防护等级：IP6x以上。
6) 编码：支持SmartH.265/H.264H智能编码，压缩比高，超低码流。
拾音器
10) 拾音器配置降噪麦克风，可减少环境噪音影响，功率大、延音好性能好。
2) 采用高灵敏度电容咪头，拾音清晰自然。
网络交换机/POE型网络交换机
4) 以太网端口：RJ45接口（5/6类网线）、支持半双工、全双工、自协商模式。
5) 传输要求：10/100/1000Mbit/s传输速率。
6) 电源：AV220V，50/60Hz。
门禁系统：
门禁管理系统
1) 进出通道的权限管理：对每个出入通道设置特定人员、时间可以进出。
2) 实时监控：系统管理人员可以通过主机实时查看每个门区人员的进出情况（同时有照片显示）、每个门区的状态（包括门的开关，各种非正常状态报警等）。
3) 记录查询：统可储存所有的进出记录、状态记录，可按不同的查询条件查询。
4) 异常报警：在异常情况下可以实现主机报警或报警器报警。
护士站管理主机
1) 显示屏：≥7寸及全彩电容触摸屏；工作电源：≥DC12V。
2) 传输协议：TCP/IP。
3) 可管理3台以上可视门禁门口机；至少带一路输出信号。
密码可视门禁门口机
1) 支持一建可视对讲功能；摄像头支持（≥130万以像素）。
2) 支持刷卡；传输协议：TCP/IP；输入电源：≥DC12V。
3) 安装方式：壁挂式；至少带一路输出信号。
读卡器
1) 内置智能电子处理芯片，支持刷卡和密码开锁。
2）传输协议：wiegand或RS485。
3）工作电源：≥DC12V；
4) 安装方式：壁挂式；至少带一路输出信号。
5)读卡方式：IC/ID卡等。
智能门禁系统电磁锁
1) 类型：磁力锁；分类：单门/双门；单门承受拉力：280KG。
2) 信号输出：有/无；输入电压：≥DC12V。
门禁控制器
1) 支持RS485、TCP/IP通讯协议，支持加密读卡器，支持离线使用功能，支持多门连锁控制设置，可兼容可支持各种wiegand和RS485读卡器，可实施分组控制策略设置。
网络交换机
1) 以太网端口：RJ45接口（5/6类网线）、支持半双工、全双工、自协商模式。
2) 传输要求：10/100/1000Mbit/s传输速率。
3) 电源：AC220V/50HZ。
呼叫系统：
呼叫管理系统
1) 病人电子一览表功能：显示每位住院病人的信息(姓名、性别、年龄、入院时间、护理级别、诊断信息、注意事项等)实时显示；每位病人信息修改操作方便、实时；可根据需要进行不同组合方式打印呼叫记录信息；软件界面直观、数据记录清楚，利于服务的管理和监督；统计信息全面，按软件数据库格式生成报表；在PC平台的基础上实现海量存储，随时翻查以往记录呼叫信息。
2) 自动发布信息：与医院HIS系统联网状态下，网络服务器接收医院HIS系统数据服务器更新的信息，将信息发送到医护主机、医护信息看板。
3) 呼叫记录存储及统计分析功能：各病区的护士站医护主机实时记录本站的呼叫历史，并定时汇总到管理系统。管理系统的管理界面提供统计，数据报表，生成不同图标方式来分析的功能，便于管理人员查询考核。
4) 包含管理服务器硬件及软件。
多功能医护对讲主机
1) 对讲方式：手提/免提双向，标准60位一览表，数码循环显示呼叫房号、床号，LED呼叫显示方式，护理级别：普通/紧急，个性铃声、振铃音量无级可调，可连接多块走廊显示屏；具备呼叫通话，呼叫指示，呼叫清除功能；超薄平装造型设计。
2) 电源：AC220V，信号协议：总线连接。
多功能医护呼叫副机
1) 手提/免提双向，数码循环显示呼叫房号、床号，LED呼叫显示方式，护理级别：普通/紧急，个性铃声、振铃音量无级可调，可连接多块走廊显示屏。
2) 电源：AC220V，信号协议：二芯总线连接，通讯距离可达800米。
多功能呼叫分机
1) 类型：呼叫/复位按键、带手柄；信号协议：总线连接，通讯距离可达800米。
2) 呼叫指示灯：带/不带；安装方式：明装或设备带明装。
防水型卫生间分机
1) 采用防水设计，带常开、常闭触点。
LED双面显示屏
1) LED双面数码显示屏/铝合金装饰框,尺寸：≥500*180mm（具体以厂家尺寸为准）。
2) 平时显示时间、有呼叫时显示呼叫信息、循环显示标语、语音报出呼叫的号码。
3) 可调节音量大小、显示北京时间、多部分机呼叫时优先显示最先呼叫的号码、分机紧急呼叫时闪烁并优先显示呼叫号码。
4) 走廊显示屏时间采用计算机当前时间，并能接收子母钟系统数据。
5) 安装级配电说明：吸顶安装、AC220V/50HZ。
病人一览表
1) 二芯总线连接，标准床位一览表，显示方式：显示呼叫床号，LED呼叫显示方式，护理级别：普通/紧急。
2) 电源：AC220V/50HZ。
2)
智能呼叫系统：
智能探视系统：
智能探视管理系统
满足医院重症监护病房住院病人与亲属之间的沟通和探视。高集成度、高速、高稳定性的电脑微处理器，保证系统长期稳定的工作。
保证图像视频和音频信号的高清晰度和高稳定性，以及高连续性。
每个床位安装探视分机利用多功能旋转支架安装在床位对应的医疗设备带或者医疗吊塔上。在探视室(家属谈话间)内设置探视分机，分机支持双向可视对讲功能，并设有液晶显示屏，家属可以在探视室内观看到患者的情况，并进行可视语音交流。
探视功能在护士站进行集中授权和管理。
探访分机、病床分机、探视主机支持TCP/IP协议，病床分机内置无线呼叫接收模块,配置无线呼叫手柄实现无线呼叫。
智能探视主机
1) 摄像功能：30万像素以上；对讲功能：主机、病床分机、探访分机、采集率16K~48K Hz；传输协议：TCP/IP；全彩显示屏幕：≥7寸、分辨率1024X600及以上；
2) 大分机容量：≤30台探访分机、≤1000台病床分机；供电方式：独立配置电源适配器（14VDC/2A）独立电源适配器或POE供电；支持桌面式和壁挂式安装。
智能探视病床分机
1) 摄像功能：30万像素；对讲功能：主机、病床分机、探访分机、采集率16K~48K Hz；传输协议：TCP/IP；全彩显示屏幕：≥15.60寸、分辨率1024X600及以上；
2) 供电方式：独立配置电源适配器（12V/5A）独立电源适配器或POE供电；安装方式：旋转吊臂。
3) 病床分机内置无线呼叫接收模块,配置无线呼叫手柄实现无线呼叫。
多功能旋转塔
1) 配合病床分机安装使用、铝合金材质、夹板安装或墙面安装方式，可视仰角可根据病人位置调节上下左右角度，带阻尼设计。
智能探访分机
1) 1080P高清摄像头；病人家属可一键式呼叫护士站主机；护士站主机可接听探访分机的呼叫并转接至相应的病床分机，实现与病床分机高清可视全双工对讲，对讲方式免提；
2) 基于标准的ONVIF协议，可将通话时的音视频数据实时传输到音视频存储服务器进行存储，并提供查询、播放功能。支持接入210台病床分机可视对讲。供电方式：DC12V/5A独立电源适配器或POE供电。
空调自控系统：
自控硬件部分
1) 控制柜、可编程控制器PLC、扩展模块、通讯模块、风速传感器、防冻温度开关、温度传感器、温湿度传感器、初中高压差传感器、压差传感器、变频器带控制盘等。
自控软件部分
1) 各空调系统自控系统软件开发：根据不同机组的功能需求及参数，分别编写PLC自动化控制系统的控制方案程序，实现每台空调系统的自动化运行，通过对净化机组、风机变频器、电动风阀、电动水阀、加热加湿等配套设备系统的自动化控制，确保功能区内洁净度、温湿度、压差等各项参数符合设计要求，达标相应的净化级别，提供符合卫生学、工程学及院感要求的洁净空间；用户还可通过远程集中管理控制屏设定参数；
2) BA楼控等系统平台的对接：自控系统主要点位与BA等平台对接（具体以平台需求为准）：风机的启停及变频控制，监视风机的运行、故障及变频器故障报警及变频器运行状态;风道过滤器堵塞报警；送风温湿度检测；新风阀模拟控制；防冻开关报警，动态平衡电动调节阀开度控制；
3) 支持BA平台通用协议对接（Modbus等），便于控制系统数据对接交互，支持数据通讯、数据存储等。
集中管理控制系统：
1) 空调控制系统:空调启停、温度显示调节0 ~50℃、温度显示调节2-10%、过滤器堵塞报警、系统运行及故障显示；
2) 主页面显示动机组的主要开关机、温渥度显示、故单报警信息:分页面显示该机组的全部的信息（空调设备的运行、敌障、开关情况、开启比例及历史曲线等）；颜色要求同手术室面板；
3) 一体10寸以上安卓触摸屏。
三、暖通系统及要求：
一次干蒸汽加湿器：
1）加湿罐采用不锈钢制造，耐腐蚀，体积小，样式美观，安装方便，使用寿命长，维护费用低；
2）设计独特，采用汽水分离结构，配置自动控制电动调节阀，可接收0-10V加湿量调节信号，加湿量手动或自动调节，同时还可进行远程控制调节；
3）加湿量连续可调，控制精度±5%以内，加湿效率≥90%；
4）需设置汽水分离器，使蒸汽更加纯净干净；
5）采用消声设计，减少了运行噪音；
6）能满足不同尺寸的空调系统及送风管道加湿要求。
多联机：
1）室外机风扇电机采用直流变速电机和压缩机无级变频技术相匹配，调节精度高；
2）采用R410A冷媒，COP≥3.1；
3）压缩机需采用全直流变频技术，可实现压缩机超宽频运转，控制精度高可达0.01Hz；
4）采用先进直流变频控制技术，提高压缩机电机效率，节省能耗；
5）多重回油控制，确保机组安全可靠运行。
医用层流送风天花装置：
1）箱体材质：采用冷轧钢板，厚度≥1.0mm；采用静电粉末喷涂技术，接缝处打白色中性硅胶，内贴20mmEVA作为保温材料；
2）高效过滤器安装方式：平铺或侧铺；
3）设专用无影灯的灯箱及检修口，无影灯方便安装；
4）送风装置必须为非诱导型送风，送风均匀，无紊流，过滤效率高、阻力低、容尘量大；可对空气中细菌以及0.5um及以上颗粒物进行有效过滤，过滤效率≥99.99%。
超静音卫生型微穿孔板(双层)消声器：
1）腔体厚度≥100mm，双层微穿孔板隔板结构，内层和中层均采用不同孔距的镀锌冲压孔板制作；
2）其吸声系数高，吸收频带宽，压力损失很小，气流再生噪声低；
3）耐高温、耐油、防水、防火和防腐蚀；
4）微穿孔板穿孔率低，表面光洁，气流的阻力小；
5）采用双层微孔板结构，不使用吸声材料，通过内部作声学处理消声，不产尘，不对净化空气产生影响，阻力损失≤50Pa；
6）成品制作安装，内部平整，不影响气流，对净化风系统中低频声音消音效果≥10dB。
超静音卫生型微穿孔板(双层)消声弯头：
1）腔体厚度≥100mm，双层微穿孔板隔板结构，内层和中层均采用不同孔距的镀锌冲压孔板制作；
2）其吸声系数高，吸收频带宽，压力损失很小，气流再生噪声低；
3）耐高温、耐油、防水、防火和防腐蚀；
4）微穿孔板穿孔率低，表面光洁，气流的阻力小；
5）采用双层微孔板结构，不使用吸声材料，通过内部作声学处理消声，不产尘，不对净化空气产生影响，阻力损失≤50Pa；
6）成品制作安装，内部平整，不影响气流，对净化风系统中低频声音消音效果≥10dB。
医用高效过滤器：
H14无隔板高效：
1）过滤材料为玻璃纤维材质，外框为铝合金型材；
2）用于捕集0.3um以上的颗粒灰尘及各种悬浮物，过滤系统的末端过滤设备；
3）在额定风量下的 MPPS检测法效率为≥99.995%；
H13有隔板高效：
1）过滤材料为玻璃纤维材质，外框为铝合金型材；
2）用于捕集0.3um以上的颗粒灰尘及各种悬浮物，过滤系统的末端过滤设备；
3）在额定风量下的 MPPS检测法效率为≥99.95%。
医用高效送风口：
1）净化空调的终端过滤装置，满足净化要求；
2）过滤效率高、阻力低、容尘量大，可对空气中细菌以及0.5um及以上颗粒物进行有效过滤，过滤效率≥99.97%；
3）结构紧凑，密封性能可靠，进风方式有侧进风和顶进风，法兰口有方形和圆形两种结构；
4）箱体材质：1.0mm厚冷轧钢板喷塑，1.0mm厚面板，采用静电粉末喷涂技术；
5）过滤等级：达到H10~H13过滤等级；
6）散流网板易拆洗，过滤器更换方便。
空气净化消毒装置（吸顶式）：
1）采用嵌入式安装方式，不占用地面空间；
2）采用等离子体+高压静电场吸附消毒灭菌，对白色葡萄球菌的杀灭率＞99.90%；
3）人机共存，可在有人状态下进行连续动态消毒，且对人体无任何伤害；
4）采用遥控器或液晶面板控制，可设置手动和自动运行。
比例积分电动三通阀：
1）传感器、执行器具有高可靠性，高稳定性，无需经常维护，检修方便，检修时不影响系统运行；
2）测量控制用传感器精度不低于3%；计量用传感器不低于2%；
3）温湿度传感器时间常数不大于20秒；
4）调节方式 比例积分调节，AC24V, 0-10v信号；
5）压力等级：DN50以下PN40，DN65以上PN16；
6）材质：DN50以下黄铜，DN65以上铸铁。
风机盘管：
1）机组使用材料应防锈蚀，防霉变；
2）盘管材质：铜管串套高效双翻边铝翅片；
3）机组盘管应在1.6MPa压力下应能正常运行和密封检查时无泄漏；
4）机组实测风量、制冷量、制热量不应低于额定值及名义值的95%。
四、医用气体系统及要求：
医用气体二级减压箱：
1、二级减压箱箱体美观，标识清晰，性能安全可靠，操作简单方便；
2、选用优质减压器，含精致过滤芯，有效去除管道内杂质，且通径大，满足科室大流量使用要求；
3.压力控制箱须采用欧盟标准款式，气路为上进上出，有明晰的气体和进出气标识。
4.压力控制箱每气体须明确按照US或ISO32气体色标标准标识颜色。
5.压力控制箱采用双回路设计，实现不断气维修功能。
医用气体区域控制箱：
1 区域阀箱截止阀须采用三片式铜球阀和紫铜管钎焊连接而成，便于维护。
2 区域阀箱每一路气体须明确按照US或ISO32气体色标标准标识颜色。
3 截止阀两边的铜管须经过依照CEA4-1标准脱脂清洗；阀箱出厂前必须经100%气密性测试；
4区域阀箱面盖不得带锁固封，须采用正常外力下迅速打开及关闭的设计结构。
5 区域阀箱面盖采用透明的PVC材质，可目测气体压力及开关状态。
6 区域阀箱压力表采用经过国家计量单位许可的精度为2.5级压力表。
医用气体压力监测报警箱：
1 报警器均设有RS-485通信接口，可以通过网络实现与中央控制室的信号远程传输；
2 报警器液晶屏图形及显示气体压力值，读数清晰，高效辨别系统运转状况，并可查询历史数据；
3 报警器须具有蜂鸣器报警功能，过压或欠压会声音报警，在1.5米范围内声音可达90分贝以上，音量可调节或静音；
4可扩展UPS电源；可扩展短信报警功能、电话报警功能、APP云监控功能；具有RS485通讯，可与上位机系统组网。具有移动手机APP云端监测系统在线监测气体压力、氧气流量、湿度、温度等参数。
▲5根据中华人民共和国医疗器械分类目录，医用气体报警器系统须具有国家食药监局质量检验中心关于电磁兼容性检测合格报告以及安全规范生产合格报告两份证书并获得二类医疗器械注册证书，提供复印件。
医用气体压力传感器：
压力传感器：接口:M14×1.5或M20×1.5(螺帽)，球头φ12。
医用气体终端：
1 气体终端接口通配标准接头，不同气体端口具有特定的专用插头，专用插头不能通用外观采用ISO9170-1规范颜色，以便规范认知，防止误操作。
▲2终端底座与插座结合处具有防错插结构功能。（依据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第11.2.4项和YY 0801.1-2010《医用气体管道系统终端 第1部分：用于压缩医用气体和真空的终端》第3.2项和第4.4.8项），须出具国家食品药品监督管理局质量检验中心或国家计量单位有效的检测报告。检验报告应包含对终端安全性结构、压力、泄漏、压降和洁净度的检测。
3气体终端阀芯采用硬密封方式，可以在气体终端内锁紧关闭供气，维修时无需关闭供气管路。
4 气体终端底座与接气短管部分为一体铸造加工成型，没有任何焊接部位，杜绝焊接点漏气现象，现场样品实物检验。
▲5医用气体终端压盖材质为全金属带银离子抗菌，通过《抗菌加工制品-抗菌性能试验方法和抗菌效果》（JIS-Z2801：2010）标准检测，须出具有检测报告。产品通过RoHS 环保指令认证并出具检测证报告，以确保使用者的人身安全。
6 气体终端通过10万次以上插拔实验，须出具检测报告。
7气体终端制造商须通欧盟认证机构颁发的ISO13485质量体系认证或已经认证的证明。
▲8制造商须通过GMC优质制造商认证。
医用全自动切换汇流排：
1.所使用的汇流排必须符合国家国标以下规范；
GB/T 18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备、电磁兼容性要求》；
GB/T17626-2006/GB/17626-2008《电磁兼容试验和测量技术抗扰度试验》；
2汇流排采用全自动表显切换装置。应采用具有医疗器械生产许可证的工厂制品牌成品，不应采用现场散件拼装品；汇流排两侧高压管路接管具有活接点，可以增加接管扩展管路系统。两侧接管具有精度为100μm气体过滤器。
3 汇流排切换箱面具有明确的气体标识，具有“使用”、“备用”、“欠压”等工作状态指示标识。
▲4根据中华人民共和国医疗器械分类目录，医用气体汇流排须具有国家食药监局质量检验中心关于电磁兼容性检测合格报告以及安全规范生产合格报告两份证书并获得二类医疗器械注册证书，提供复印件。
五、给排水系统及要求：
医用感应刷手池：
1、国际标准，静音防溅，圆弧结构，恒温出水；
2、池体整体采用不锈钢材质；
3、外形尺寸按图纸要求,误差:长度±2.0mm宽度±2.0mm高度±2.0mm；
4、背面立板误差：长度，宽度±1.0mm,对角线±1.5mm；
5、各转角拼接处，应整形，打磨，抛光，并与其本体不应有明显色差；
6、配备防水镜、LED镜灯、定制全铜花伞可调方向鹅颈龙头，独立设置二次感应和膝碰开关；方便使用及维护；
7、感应水龙头开启灵活，每个水龙头出水量不小于4L/min；
8、含大于等于40L的电热水器。
医用不锈钢污洗池：
1、国际标准，圆弧结构；
2、台面及池体厚度为1.2mm304不锈钢制，台面可带防水边， 柜体1.0厚304不锈钢制；
3、配单水或冷热水龙头，各水嘴独立设置，不影响其他水嘴的使用，方便使用和维护；
4、外形尺寸按图纸要求,误差:长度±2.0mm宽度±2.0mm高度±2.0mm；
5、平整度误差小于0.5mm，对角差小于1.0mm；
6、各转角拼接处，应整形，打磨，抛光，并与其本体不应有明显色差；
7、线路管道整齐美观，符合规范要求。
蹲便器：
1、材质：陶瓷自洁釉；
2、后进前出，自带存水结构，水封50mm；
柜式洗手盆：
1、整体落地式安装，自带检修门；
2、池体材质：陶瓷自洁釉；
3、含五金配件、调温阀、下水器、防臭伸缩下水管等；
4、配置脚踏/手动/感应式出水龙头；
5、柜体材质：铝合金。
六、
设备部分及要求：
（一）、DSA（01、02） 和1、2、14—15间百级数字化手术室高档子母无影灯 6套
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一、LED子母灯 |
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1. |
LED子母无影灯，可满足各科室手术照明使用。 |
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2. |
其中14、15间配置高清医用26寸显示器和内置高清摄像系统。 |
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3. |
主要技术指标 |
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3.1 |
采用进口德国ONDAL的旋臂，进口6组以上关节联动，可作360°全方位运动，灵活、轻便。无旋臂旋转限制，手术灯照明设计以旋转接点供电设计；外形叶片式设计 |
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3.2 |
母灯光照明强度≥160，000Lux；子灯光照明强度≥120，000Lux |
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3.3 |
母灯头直径：≥76cm；子灯头直径：≥64cm |
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3.4 |
子灯光野范围≥13～25cm；母灯光野范围≥13.5～26.5cm。 |
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3.5 |
灯光强度可以连续电子调节，调光段数≥12段，调整范围：25%～100%；无影灯控制部分在灯头旋转关节上，可手动和遥控控制。 |
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3.6 |
要求手术无影灯有阴影管理系统控制，能避免医护人员的影子遮蔽伤口部位，透过LED高科技设计，不论医师站在何种角度进行手术，皆能在无影的环境下顺利完成手术。 |
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3.7 |
灯头外形采用花瓣型流线设计，满足手术室层流及灯头组合使用需求。灯头叶片母灯≥5片； 子灯≥3片 |
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3.8 |
色温：≥4300°K；演色指数：≥97Ra； |
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3.9 |
母灯泡数量≥95支；子灯泡数量≥57支； |
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3.10 |
灯泡寿命：≥50000小时； |
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3.11 |
子灯光柱深度≥140cm；母灯光柱深度≥130cm，满足深腔手术需要。 |
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3.12 |
两种照明模式：手术模式与微创模式。 |
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4. |
基本配置：底座、子母灯头、悬臂系统、14-15间摄像统、14、15间医用26寸显示器、操作说明1份、可消毒把柄2、无影灯遥控器一套。 |
（二）、普通手术室和门诊、急诊LED无影灯 16套
1、双母无影灯灯体结构: 采用反射镜反射原理，反射镜具有4,000块棱镜设计，创造出优越的手术光斑，不会产生眩光，让 医师开刀中不会产生视觉疲劳
1、 灯盘外形: 圆形灯盘，灯盘采用的高强度材质外壳，灯盘表面为光滑圆弧型，无裸露铆钉.符合空气动力学设计的外形，易擦洗，耐酸碱腐蚀。
3、灯泡类型: 高功率LED
4、LED数量: LED数量 9颗
5、中置手柄: 可控制无影光斑大小, 可灭菌, 可徒手拆卸
6、每个灯头照明亮度: ≥160,000 Lux,
7、灯泡使用寿命: ≥50,000小时
8、色彩还原指数Ra: ≥92
9、照明深度(L1+L2)20% : ≥1,200mm
10、光斑直径: ≥ 120~280mm
11、辐射照度比(mW/m²lx) : ≤2.6
12、色温可调: 四段可变色温设计3,650k ~ 4,650k
13、ENDO light : 设计有暗光照明模式，提供微创手术所需要的照明，并提供8段调光功能
14、灯头互控功能: 提供灯头间相互控制，解决临床使用时因手术站位无法调整灯头照度问题。
配置：基座、双悬臂系统、双母灯头、消毒把柄2个、说明1份、合格证1份。
手术室吊塔设计要求
一、商务要求：
1、 制造商必须通过ISO13485及ISO9001质量体系认证。
2、 医用吊塔吊桥制造商必须通过ISO4001:2015环境管理体系要求。
3、 医用吊塔吊桥制造商必须通过ISO45001:2018职业健康安全管理体系要求。
二、总体基本要求：
1.吊塔主体材料要求为高强度铝合金，全封闭式设计
2.表面采用静电粉体涂装，平面亚光，防老化、抗静电，便于清洁
3.吊塔各旋转关节旋转角度340度，且具有良好的限位装置
4. 气源、电源采用气电分离设计确保使用安全。电路采用双路布线设计，一边电路故障另一边可保证正常供电。
5.吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给及设备独立接地线，电源插座容量为单相220V/16A。电源均为多功能插座（可根据医院配置国标）.
6.气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德国制式和吊塔吊桥为同一品牌。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。
7.所有吊塔均配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移
8.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生
9.每个仪器平台设计承载大于80公斤，平台边轨设计承载大于10公斤。
10. 所有气体管路采用医用气源管路。正压气体管道内部直径≥5mm，负压气体管道内部直径≥6mm。
11.电路采用双电源设计，采用稳不漏插座，有效提高电路使用安全；采用进口PE食品级气管，气路采用双进气路设计。
三、手术室具体配置（标准）：
（一）、DSA、手术室、门诊、急诊固定双臂外科塔 22套
1、设计承载为≥180Kg
2、臂长≥1100+900mm，回转半径≥900+700mm
3、柱式气电分离式箱体≥1000mm；
4、铝合金一体成型500*480mm仪器平台2层，ABS自吸式抽屉1个；
5、输液泵架组1套；
6、网篮1个；
7、电源指示灯2个，等电位端子2个，国标五孔多功能插座10个；
8、6类网络接口2个。
9、德标金属外壳气体终端：氧气*2、空气*1、吸引*2、氮气*1、二氧化碳*1。
（二）、DSA、手术室、门诊、急诊固定双臂麻醉塔： 22套
1、设计承载为≥180Kg
2、臂长≥1100+900mm，回转半径≥900+700mm
3、柱式气电分离式箱体≥1000mm；
4、铝合金一体成型500*480mm仪器平台2层，ABS自吸式抽屉1个；
5、输液泵架组1套；
6、网篮1个；
7、电源指示灯2个，等电位端子2个，国标五孔插座10个；
8、6类网络接口2个。
9、德标气体终端：氧气*2、空气*1、吸引*2、氮气*1、二氧化碳*1、废弃排放*1
ICU 25床、CCU 7床干湿分离吊桥 32
一、 商务要求：
1、 制造商必须通过ISO13485及ISO9001质量体系认证。
2、 医用吊塔吊桥制造商必须通过ISO4001:2015环境管理体系要求。
3、医用吊塔吊桥制造商必须通过ISO45001:2018职业健康安全管理体系要求。
二、总体基本要求：
1.吊塔主体材料要求为高强度铝合金，全封闭式设计
2.表面采用静电粉体涂装，平面亚光，防老化、抗静电，便于清洁
3.吊塔各旋转关节旋转角度340度，且具有良好的限位装置
4. 气源、电源采用气电分离设计确保使用安全。电路采用双路布线设计，一边电路故障另一边可保证正常供电。
5.吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给及设备独立接地线，电源插座容量为单相220V/16A。电源均为多功能插座.
6.气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德国制式和吊塔吊桥为同一品牌。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。
7.所有吊塔均配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移
8.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生
9.每个仪器平台设计承载大于80公斤，平台边轨设计承载大于10公斤。
10. 所有气体管路采用医用气源管路。正压气体管道内部直径≥5mm，负压气体管道内部直径≥6mm。
11.电路采用双电源设计，采用稳不漏插座，有效提高电路使用安全；采用进口PE食品级气管，气路采用双进气路设计。
二）、具体规格和要求、配置：
主梁长度2800mm ，可根据现场尺寸定制
1干区：
1.1吊篮式气电箱旋转角度≥340°，可水平移动500mm
1.2气电箱长度≥1000mm
1.3净负载能力≥160Kg
1.4德式标准气体插座（氧气1个，空气1个，负压吸引1个）
1.5国标五孔10A电源插座5个
1.6六类网络接口 2个
1.7等电位柱2个
1.8铝挤一体成型大置物板2个，托盘承载力≥80KG，边轨最大承载力≥10KG
1.9自吸式一体成型抽屉1个
2湿区：
2.1柱式气电箱旋转角度≥340°，可水平移动500mm
2.2气电箱长度≥1000mm
2.3净负载能力≥160Kg
2.4德式标准气体插座（氧气2个，空气1个，负压吸引1个）
2.5电源插座10个
2.6六类网络接口 2个
2.7等电位柱2个
2.8铝挤一体成型大置物板2个，托盘承载力≥80KG，边轨最大承载力≥10KG（提供检测报告）
2.9自吸式一体成型抽屉1个
2.10双折叠伸展臂输液架1套
NICU足月、早产一柱两床医疗柱：21套
一、 商务要求：
1、 制造商必须通过ISO13485及ISO9001质量体系认证。
2、 医用吊塔吊桥制造商必须通过ISO4001:2015环境管理体系要求。
3、医用吊塔吊桥制造商必须通过ISO45001:2018职业健康安全管理体系要求。
二、总体基本要求：
1.吊塔主体材料要求为高强度铝合金，全封闭式设计
2.表面采用静电粉体涂装，平面亚光，防老化、抗静电，便于清洁
3.吊塔各旋转关节旋转角度340度，且具有良好的限位装置
4. 气源、电源采用气电分离设计确保使用安全。电路采用双路布线设计，一边电路故障另一边可保证正常供电。
5.吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给及设备独立接地线，电源插座容量为单相220V/16A。电源均为多功能插座（可根据医院配置国标）.
6.气体终端要求：要求所有气体插座和接头为德国制式和吊塔吊桥为同一品牌。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。
7.所有吊塔均配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移
8.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生
9.每个仪器平台设计承载大于80公斤，平台边轨设计承载大于10公斤。
10. 所有气体管路采用医用气源管路。正压气体管道内部直径≥5mm，负压气体管道内部直径≥6mm。
11.电路采用双电源设计，采用稳不漏插座，有效提高电路使用安全；采用进口PE食品级气管，气路采用双进气路设计。
技术规格：
1、设计承载为250Kg
3、柱式气电分离式箱体L=1300mm；
4、铝合金一体成型500*480mm仪器平台3层，自吸式抽屉1个；
5、输液泵架组2套；
6、网篮2个；
7、电源指示灯2个，等电位端子2个，国标五孔多功能插座10个；
8、6类网络接口4个。
10、金属外壳气体终端：氧气*4、空气*2、吸引*2 。
公示时间：2023年3月14至2023年3月19日；公示期间如有异议请以书面形式向采购单位提出质疑
联系方式：
招标办：王维克（15357993336）
基建科：樊清春（17754002565）杨吉成（17754002535）
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